Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dicicloverina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, 20 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Dicyclomine hydrochloride is indicated for the treatment of patients with functional bowel/irritable bowel syndrome. Dicyclomine hydrochloride is an antispasmodic and anticholinergic (antimuscarinic) agent indicated for the treatment of functional bowel/irritable bowel syndrome” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dicicloverina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, 20 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «The pattern of adverse effects seen with dicyclomine is mostly related to its pharmacological actions at muscarinic receptors [see Clinical Pharmacology (12)]. They are a consequence of the inhibitory effect on muscarinic receptors within the autonomic nervous system. These effects are dose-related and are usually reversible when treatment is discontinued.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dicicloverina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, 20 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «• Antiglaucoma agents: anticholinergics antagonize antiglaucoma agents and may increase intraoccular pressure (7) • Anticholinergic agents: may affect the gastrointestinal absorption of various drugs; may also increase certain actions or side effects of other anticholinergic drugs (7) • Antacids: interfere with the absorption of anticholinergic agents (7) 7.1 Antiglaucoma Agents Anticholinergics antagonize the effects of antiglaucoma agents.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dicicloverina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 114 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dicicloverina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dicicloverina?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 23 de julio de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Dicicloverina?
- 42 empresas tienen productos con receta de Dicicloverina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NuCare Pharmaceuticals, Inc., Bryant Ranch Prepack y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Dicicloverina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Dicyclomine hydrochloride is indicated for the treatment of patients with functional bowel/irritable bowel syndrome. Dicyclomine hydrochloride is an antispasmodic and anticholinergic (antimuscarinic) agent indicated for the treatment of functional bowel/irritable bowel syndrome
— Etiqueta de la FDA: Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 114 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 114 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Dicicloverina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The pattern of adverse effects seen with dicyclomine is mostly related to its pharmacological actions at muscarinic receptors [see Clinical Pharmacology (12)]. They are a consequence of the inhibitory effect on muscarinic receptors within the autonomic nervous system. These effects are dose-related and are usually reversible when treatment is discontinued.
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The most serious adverse reactions reported with dicyclomine hydrochloride include cardiovascular and central nervous system symptoms [see Warnings and Precautions (5.2, 5.3)]. The most serious adverse reactions include cardiovascular and central nervous system symptoms. The most common adverse reactions (> 5% of patients) are dizziness, dry mouth, vision blurred, nausea, somnolence, asthenia and nervousness (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Lannett Company, Inc. at 1-844-834-0530 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. The data described below reflect exposure in controlled clinical trials involving over 100 patients treated for functional bowel/irritable bowel syndrome with dicyclomine hydrochloride at initial doses of 160 mg daily (40 mg four times a day). In these trials most of the side effects were typically anticholinergic in nature and were reported by 61% of the patients. Table 1 presents adverse reactions (MedDRA 13.0 preferred terms) by decreasing order of frequency in a side-by-side comparison with placebo. Table 1: Adverse reactions experienced in controlled clinical trials with decreasing order of frequency MedDRA Preferred Term Dicyclomine Hydrochloride (40 mg four times a day) Placebo % % Dry Mouth 33 5 Dizziness 40 5 Vision blurred 27 2 Nausea 14 6 Somnolence 9 1 Asthenia 7 1 Nervousness 6 2 Nine percent (9%) of patients were discontinued from dicyclomine hydrochloride because of one or more of these side effects (compared with 2% in the placebo group). In 41% of the patients with side effects, side effects disappeared or were tolerated at the 160 mg daily dose without reduction. A dose reduction from 160 mg daily to an average daily dose of 90 mg was required in 46% of the patients with side effects who then continued to experience a favorable clinical response; their side effects either disappeared or were tolerated. 6.2 Postmarketing Experience The following adverse reactions, presented by system organ class in alphabetical order, have been identified during post approval use of dicyclomine hydrochloride. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure.
Tabla de la etiqueta
| MedDRA Preferred Term | Dicyclomine Hydrochloride (40 mg four times a day) | Placebo |
|---|---|---|
| % | % | |
| Dry Mouth | 33 | 5 |
| Dizziness | 40 | 5 |
| Vision blurred | 27 | 2 |
| Nausea | 14 | 6 |
| Somnolence | 9 | 1 |
| Asthenia | 7 | 1 |
| Nervousness | 6 | 2 |
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Interacciones de Dicicloverina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
- Antiglaucoma agents: anticholinergics antagonize antiglaucoma agents and may increase intraoccular pressure (7)
- Anticholinergic agents: may affect the gastrointestinal absorption of various drugs; may also increase certain actions or side effects of other anticholinergic drugs (7)
- Antacids: interfere with the absorption of anticholinergic agents (7) 7.1 Antiglaucoma Agents Anticholinergics antagonize the effects of antiglaucoma agents.
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Anticholinergic drugs in the presence of increased intraocular pressure may be hazardous when taken concurrently with agents such as corticosteroids. Use of dicyclomine hydrochloride in patients with glaucoma is not recommended [see Contraindications (4)]. 7.2 Other Drugs with Anticholinergic Activity The following agents may increase certain actions or side effects of anticholinergic drugs including dicyclomine hydrochloride: amantadine, antiarrhythmic agents of Class I (e.g., quinidine), antihistamines, antipsychotic agents (e.g., phenothiazines), benzodiazepines, MAO inhibitors, narcotic analgesics (e.g., meperidine), nitrates and nitrites, sympathomimetic agents, tricyclic antidepressants, and other drugs having anticholinergic activity. 7.3 Other Gastrointestinal Motility Drugs Interaction with other gastrointestinal motility drugs may antagonize the effects of drugs that alter gastrointestinal motility, such as metoclopramide. 7.4 Effect of Antacids Because antacids may interfere with the absorption of anticholinergic agents including dicyclomine hydrochloride, simultaneous use of these drugs should be avoided. 7.5 Effect on Absorption of Other Drugs Anticholinergic agents may affect gastrointestinal absorption of various drugs by affecting on gastrointestinal motility, such as slowly dissolving dosage forms of digoxin; increased serum digoxin concentration may result. 7.6 Effect on Gastric Acid Secretion The inhibiting effects of anticholinergic drugs on gastric hydrochloric acid secretion are antagonized by agents used to treat achlorhydria and those used to test gastric secretion.
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Dosis de Dicicloverina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Dosage must be adjusted to individual patient needs. Dosage for dicyclomine hydrochloride must be adjusted to individual patient needs (2). If a dose is missed, patients should continue the normal dosing schedule (2). Oral in adults (2.1):
- Starting dose: 20 mg four times a day.
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After a week treatment with the starting dose, the dose may be escalated to 40 mg four times a day, unless side effects limit dosage escalation
- Discontinue dicyclomine hydrochloride if efficacy not achieved or side effects require doses less than 80 mg per day after two weeks of treatment 2.1 Oral Dosage and Administration in Adults The recommended initial dose is 20 mg four times a day. After one week treatment with the initial dose, the dose may be increased to 40 mg four times a day unless side effects limit dosage escalation. If efficacy is not achieved within 2 weeks or side effects require doses below 80 mg per day, the drug should be discontinued. Documented safety data are not available for doses above 80 mg daily for periods longer than 2 weeks.
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Dicicloverina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category B Adequate and well-controlled studies have not been conducted with dicyclomine hydrochloride in pregnant women at the recommended doses of 80 to 160 mg/day. However, epidemiologic studies did not show an increased risk of structural malformations among babies born to women who took products containing dicyclomine hydrochloride at doses up to 40 mg/day during the first trimester of pregnancy.
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Reproduction studies have been performed in rats and rabbits at doses up to 33 times the maximum recommended human dose based on 160 mg/day (3 mg/kg) and have revealed no evidence of harm to the fetus due to dicyclomine. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
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Dicicloverina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Dicyclomine hydrochloride is contraindicated in women who are breastfeeding. Dicyclomine hydrochloride is excreted in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in breast-fed infants from dicyclomine hydrochloride, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother [see Use in Specific Populations (8.4)].
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Cuándo no se debe usar Dicicloverina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Dicyclomine hydrochloride is contraindicated in infants less than 6 months of age [see Use in Specific Populations (8.4)], nursing mothers [see Use in Specific Populations (8.3)], and in patients with:
- unstable cardiovascular status in acute hemorrhage
- myasthenia gravis [see Warnings and Precautions (5.4)]
- glaucoma [see Adverse Reactions (6.3) and Drug Interactions (7.1)]
- obstructive uropathy [see Warnings and Precautions (5.8)]
- obstructive disease of the …
— Etiqueta de la FDA: Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Dicicloverina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In case of an overdose, patients should contact a physician, poison control center (1-800-222-1222), or emergency room. The signs and symptoms of overdosage include: headache; nausea; vomiting; blurred vision; dilated pupils; hot, dry skin; dizziness; dryness of the mouth; difficulty in swallowing; and CNS stimulation including convulsion. A curare-like action may occur (i.e., neuromuscular blockade leading to muscular weakness and possible paralysis).
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One reported event included a 37-year-old who reported numbness on the left side, cold fingertips, blurred vision, abdominal and flank pain, decreased appetite, dry mouth, and nervousness following ingestion of 320 mg daily (four 20 mg tablets four times daily). These events resolved after discontinuing the dicyclomine. The acute oral LD 50 of the drug is 625 mg/kg in mice. The amount of drug in a single dose that is ordinarily associated with symptoms of overdosage or that is likely to be life-threatening, has not been defined. The maximum human oral dose recorded was 600 mg by mouth in a 10-month-old child and approximately 1500 mg in an adult, each of whom survived. In three of the infants who died following administration of dicyclomine hydrochloride [see Warnings and Precautions (5)], the blood concentrations of drug were 200, 220, and 505 ng/mL. It is not known if dicyclomine hydrochloride is dialyzable. Treatment should consist of gastric lavage, emetics, and activated charcoal. Sedatives (e.g., short-acting barbiturates, benzodiazepines) may be used for management of overt signs of excitement. If indicated, an appropriate parenteral cholinergic agent may be used as an antidote.
— Etiqueta de la FDA: Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Cápsula · Inyección, solución · Solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Oral · Intramuscular |
| Productos con receta | 129 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dicyclomine hydrochloride 10 mg cápsula | Genérico | $0.0799 por cápsula |
| dicyclomine hydrochloride 10 mg/5 mL solución | Genérico | $0.1662 por mL |
| dicyclomine hydrochloride 20 mg tableta | Genérico | $0.0591 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.14 productos
- Bryant Ranch Prepack11 productos
- A-S Medication Solutions11 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.8 productos
- Redpharm Drug7 productos
- Remedyrepack Inc.6 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.6 productos
- Northwind Health Company, LLC5 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy3 productos
- Advagen Pharma Ltd3 productos
- Coupler LLC3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Solaris Pharma Corporation2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Somerset Therapeutics, LLC2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Lannett Company, LLC2 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC2 productos
- American Regent, Inc.1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
- Fosun Pharma USA Inc.1 producto
- Par Health USA, LLC1 producto
- AvPAK1 producto
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Trifluent Pharma, LLC1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Novitium Pharma LLC1 producto
- QPharma, Inc.1 producto
- Unit Dose Solutions, Inc.1 producto
- Solco Healthcare US, LLC1 producto
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (30)
- ANDA084285Lannett · 30 de septiembre de 1974
- ANDA085082Watson Labs · 28 de julio de 1976
- ANDA085223Watson Labs · 17 de agosto de 1976
- ANDA040161Hikma · 1 de octubre de 1996
- ANDA040204Hikma · 28 de febrero de 1997
- ANDA040230Lannett · 26 de febrero de 1999
- ANDA040317Aurobindo Pharma USA · 7 de septiembre de 1999
- ANDA040319Aurobindo Pharma USA · 7 de septiembre de 1999
- ANDA040465Hikma · 30 de junio de 2003
- ANDA040169Ph Health · 24 de marzo de 2005
- ANDA208353Am Regent · 17 de febrero de 2017
- ANDA210979Fosun Pharma · 2 de julio de 2018
- ANDA207076Slate Run Pharma · 2 de noviembre de 2018
- ANDA210257Fresenius Kabi USA · 25 de enero de 2019
- ANDA212286Hikma · 22 de mayo de 2020
- ANDA214721Novitium Pharma · 23 de abril de 2021
- ANDA216760Solgen · 28 de noviembre de 2022
- ANDA216736Rubicon Research · 14 de diciembre de 2022
- ANDA217054Twi Pharms · 27 de diciembre de 2022
- ANDA216639Solgen · 24 de marzo de 2023
- ANDA216782Twi Pharms · 1 de junio de 2023
- ANDA217916Bionpharma · 4 de agosto de 2023
- ANDA217531Prinston Inc · 30 de agosto de 2023
- ANDA217566Annora Pharma · 7 de mayo de 2024
- ANDA218018Annora Pharma · 1 de julio de 2024
- ANDA214332Somerset Theraps LLC · 1 de noviembre de 2024
- ANDA214333Somerset Theraps LLC · 1 de noviembre de 2024
- ANDA218952Rising · 15 de noviembre de 2024
- ANDA219242Rising · 23 de junio de 2025
- ANDA216515Rubicon Research · 17 de julio de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
23 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0733-2026
shortfill; reports of empty capsules.
Dicyclomine Hydrochloride Capsules, USP, 10mg, 1,000 bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 59651-719-99 — Aurobindo Pharma USA Inc
-
26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0175-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Dicyclomine Hydrochloride Tablets, USP 20 mg, 100 Tablets, Rx only, Manufactured For: Teva Pharmaceuticals USA, Parsippany, NJ 07054. NDC: 0591-0795-01 — CARDINAL HEALTHCARE
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Síndrome del intestino irritable (SII)Enfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dicyclomine Hydrochloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 20 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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