Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Exemestane?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Aromasin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 24 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “AROMASIN is an aromatase inhibitor indicated for: • adjuvant treatment of postmenopausal women with estrogen-receptor positive early breast cancer who have received two to three years of tamoxifen and are switched to AROMASIN for completion of a total of five consecutive years of adjuvant hormonal therapy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Exemestane tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 10 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Exemestane?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Exemestane?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Exemestane?
- 11 empresas tienen productos con receta de Exemestane en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Florida Pharmaceutical Products, LLC, Pharmacia & Upjohn Company LLC y Mylan Pharmaceuticals Inc..
Para qué se usa Exemestane
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
AROMASIN is an aromatase inhibitor indicated for: • adjuvant treatment of postmenopausal women with estrogen-receptor positive early breast cancer who have received two to three years of tamoxifen and are switched to AROMASIN for completion of a total of five consecutive years of adjuvant hormonal therapy. …
— Etiqueta de la FDA: Aromasin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 24 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Tableta, recubierta de azúcar |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 11 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Aromasin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| exemestane 25 mg tableta | Genérico | $0.6303 por tableta |
| exemestane 25 mg tableta | De marca: Aromasin | $38.98 por tableta |
| exemestane 25 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6303 por tableta |
| exemestane 25 mg tableta, recubierta de azúcar | Genérico | $0.6303 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 1 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Florida Pharmaceutical Products, LLC1 producto
- Pharmacia & Upjohn Company LLC1 producto
- Mylan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc.1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- Upsher-Smith Laboratories, Inc.1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020753 AROMASIN | Pfizer | 21 de octubre de 1999 | 17, el último 16 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA209208Upsher Smith Labs · 26 de julio de 2017
- ANDA210323Cipla · 27 de abril de 2018
- ANDA202602Zydus Pharms · 3 de octubre de 2018
- ANDA211031Breckenridge · 21 de febrero de 2019
- ANDA213547Qilu · 13 de abril de 2020
- ANDA216454Eugia Pharma · 20 de mayo de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 261317, 310261 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | cf066b7a-032a-416c-8d40-15ba581423e3 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 10 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020753, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | EXEMESTANE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Aromasin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 24 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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