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Medicamento con receta · hay genérico

Acetazolamide

La FDA también lo registra como: acetazolamide · acetazolamide sodium

Clase de medicamento: Carbonic Anhydrase Inhibitor

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)
38Empresas
1995Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Acetazolamide?
La etiqueta aprobada por la FDA (Acetazolamide, Strides Pharma Science Limited, 19 de agosto de 2026) dice, en inglés: “For adjunctive treatment of: edema due to congestive heart failure; drug-induced edema; centrencephalic epilepsies (petit mal, unlocalized seizures); chronic simple (open-angle) glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where delay of surgery is desired in order to lower intraocular pressure. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Acetazolamide tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 53 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Acetazolamide?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Acetazolamide?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de agosto de 2024 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Acetazolamide?
38 empresas tienen productos con receta de Acetazolamide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. y A-S Medication Solutions.

Para qué se usa Acetazolamide

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

For adjunctive treatment of: edema due to congestive heart failure; drug-induced edema; centrencephalic epilepsies (petit mal, unlocalized seizures); chronic simple (open-angle) glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where delay of surgery is desired in order to lower intraocular pressure. …

— Etiqueta de la FDA: Acetazolamide, Strides Pharma Science Limited, vigente desde el 19 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 53 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Insuficiencia cardíaca

Especialidades médicas relacionadas

Cardiología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 53 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Cápsula, de liberación prolongada · Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Cápsula · Inyección, polvo, para solución
VíaOral · Intravenosa
Productos con receta74 en el directorio NDC de la FDA

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Acetazolamide, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
acetazolamide 125 mg
tableta		 Genérico $0.0964 por tableta
acetazolamide 250 mg
tableta		 Genérico $0.1317 por tableta
acetazolamide 500 mg
cápsula		 Genérico $0.3017 por cápsula
acetazolamide 500 mg
cápsula, de liberación prolongada		 Genérico $0.3017 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (23)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 24 de agosto de 2024 · Clase III · En curso · D-0659-2024

    Discoloration

    AcetaZOLAMIDE Tablets, USP, 125 mg, 100 count bottled, Rx Only, Distributed by: Advagen Pharma Limited, Plainsboro, NJ, Manufactured by Rubicon Research Private Limited, Thane, India NDC 72888-047-01 — Rubicon Research Private Limited

  2. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0490-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    AcetaZOLAMIDE Tablets, USP 125 mg 100 Tablets Rx only NDC 23155-287-01 Manufactured for: Heritage Pharmaceuticals Inc. Eatontown, NJ 07724 — Cardinal Health Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)197303, 197304, 307702, 562524
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
Etiquetas de la FDA (SPL)53
Solicitudes de la FDA23 ANDA
Principios activos (FDA)ACETAZOLAMIDE

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Acetazolamide, Strides Pharma Science Limited, vigente desde el 19 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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