Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Rabeprazole sodium?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Aciphex, Waylis Therapeutics LLC, 27 de enero de 2026) dice, en inglés: “ACIPHEX delayed-release tablets is a proton pump inhibitor (PPI) indicated in adults for: Healing of Erosive or Ulcerative Gastroesophageal Reflux Disease (GERD). Maintenance of Healing of Erosive or Ulcerative GERD. Treatment of Symptomatic GERD. Healing of Duodenal Ulcers. Helicobacter pylori Eradication to Reduce Risk of Duodenal Ulcer Recurrence. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Rabeprazole sodium tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 36 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Rabeprazole sodium?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Rabeprazole sodium?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Rabeprazole sodium?
- 20 empresas tienen productos con receta de Rabeprazole sodium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Proficient Rx LP y Asclemed USA, Inc..
Para qué se usa Rabeprazole sodium
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ACIPHEX delayed-release tablets is a proton pump inhibitor (PPI) indicated in adults for: Healing of Erosive or Ulcerative Gastroesophageal Reflux Disease (GERD). Maintenance of Healing of Erosive or Ulcerative GERD. Treatment of Symptomatic GERD. Healing of Duodenal Ulcers. Helicobacter pylori Eradication to Reduce Risk of Duodenal Ulcer Recurrence. …
— Etiqueta de la FDA: Aciphex, Waylis Therapeutics LLC, vigente desde el 27 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 36 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 36 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, de liberación retardada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 38 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Aciphex |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| rabeprazole sodium 20 mg tableta, de liberación retardada | Genérico | $0.2331 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Direct_Rx2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC1 producto
- Phoenix RX LLC1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Ascend Laboratories, LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Advagen Pharma Limited1 producto
- Waylis Therapeutics LLC1 producto
- Torrent Pharmaceuticals Limited1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Lannett Company, Inc.1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020973 ACIPHEX | Waylis Therap | 19 de agosto de 1999 | 32, el último 18 de julio de 2023 2023: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA090678Lannett Co Inc · 8 de noviembre de 2013
- ANDA202376Torrent · 8 de noviembre de 2013
- ANDA204179Amneal Pharms · 31 de julio de 2015
- ANDA204237Rubicon Research · 18 de noviembre de 2015
- ANDA205761Quagen · 17 de febrero de 2017
- ANDA208644Alkem Labs Ltd · 24 de abril de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 854868, 854870 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1eb38279-0237-4967-be7a-c53a826c1138 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 36 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020973, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | RABEPRAZOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Aciphex, Waylis Therapeutics LLC, vigente desde el 27 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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