¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

English Cerca de mí Mi lista Ayuda
US Patient GuideEE. UU.
Sorpréndeme
Medicamento con receta · hay genérico

Oseltamivir phosphate

Nombres de marca: Tamiflu

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
3Retiros (informes de la FDA)
37Empresas
1999Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Oseltamivir phosphate?
La etiqueta aprobada por la FDA (Tamiflu, Genentech, Inc., 15 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “TAMIFLU is an influenza neuraminidase inhibitor (NAI) indicated for: Treatment of acute, uncomplicated influenza A and B in patients 2 weeks of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. Prophylaxis of influenza A and B in patients 1 year and older. Limitations of Use: Not a substitute for annual influenza vaccination. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Oseltamivir phosphate tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 78 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Oseltamivir phosphate?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Oseltamivir phosphate?
Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de febrero de 2024 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Oseltamivir phosphate?
37 empresas tienen productos con receta de Oseltamivir phosphate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Proficient Rx LP, A-S Medication Solutions y Sportpharm LLC.

Para qué se usa Oseltamivir phosphate

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

TAMIFLU is an influenza neuraminidase inhibitor (NAI) indicated for: Treatment of acute, uncomplicated influenza A and B in patients 2 weeks of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. Prophylaxis of influenza A and B in patients 1 year and older. Limitations of Use: Not a substitute for annual influenza vaccination. …

— Etiqueta de la FDA: Tamiflu, Genentech, Inc., vigente desde el 15 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 78 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 78 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasCápsula · Polvo, para suspensión · Para suspensión · Suspensión
VíaOral
Productos con receta127 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaTamiflu

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Oseltamivir phosphate, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
oseltamivir phosphate 30 mg
cápsula		 Genérico $0.6443 por cápsula
oseltamivir phosphate 45 mg
cápsula		 Genérico $0.8157 por cápsula
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
para suspensión		 Genérico $0.1555 por mL
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
polvo, para suspensión		 Genérico $0.1555 por mL
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
polvo, para suspensión		 De marca: Tamiflu $2.43 por mL
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
suspensión		 Genérico $0.1555 por mL
oseltamivir phosphate 75 mg
cápsula		 Genérico $0.7981 por cápsula
oseltamivir phosphate 75 mg
cápsula		 De marca: Tamiflu $14.52 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 18 de febrero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA021087
TAMIFLU		 Roche27 de octubre de 1999 63, el último 2 de agosto de 2019
2019: Eficacia · 2018: Etiquetado · 2018: Etiquetado
NDA021246
TAMIFLU		 Roche14 de diciembre de 2000 47, el último 10 de agosto de 2021
2021: Fabricación (CMC) · 2019: Eficacia · 2018: Etiquetado

Aprobaciones de genéricos (31)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 13 de febrero de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0327-2024

    Failed Impurities/Degradation Specifications: Out-of-specification test results.

    Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension 6mg/ml, 60 mL (reconstituted) bottle, RX only, Distributed by Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807. NDC# 69238-1273-6 — Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC

  2. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0423-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension 6 mg/mL* *Each mL contains 6 mg oseltamivir base after constitution. 60 mL (usable volume after constitution) Rx Only NDC 47781-384-26 Distributed by: Alvogen, Inc. Pine Brook, N — Cardinal Health Inc.

  3. 21 de enero de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0247-2021

    Failed Impurities/Degradation Specifications; Out-of-specification test results observed for Impurity C at 9 month long-term stability time point.

    Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension, 6 mg/mL, 60 mL (usable volume after constitution), Rx only, Manufactured for:Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, Maryland 21202, Manufactured by: Lupin Limited Aurangabad, Ma — Lupin Pharmaceuticals Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)261315, 312122, 728109, 728111, 728113, 728115, 1115698, 1115700
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadaee3c9555-60f2-4f82-a760-11983c86e97b
Etiquetas de la FDA (SPL)78
Solicitudes de la FDANDA021087, NDA021246, 31 ANDA
Principios activos (FDA)OSELTAMIVIR

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tamiflu, Genentech, Inc., vigente desde el 15 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos