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Medicamento con receta · hay genérico

Ciprofloxacin

La FDA también lo registra como: ciprofloxacin hydrochloride · ciprofloxacin

Clase de medicamento: Fluoroquinolone Antibacterial

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Ciprofloxacin?
La etiqueta aprobada por la FDA (Cipro, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., 2 de marzo de 2026) dice, en inglés: “CIPRO is a fluoroquinolone antibacterial indicated in adults (18 years of age and older) with the following infections caused by designated, susceptible bacteria and in pediatric patients where indicated …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Ciprofloxacin tiene una advertencia en recuadro?
Sí. La etiqueta de la FDA de Cipro tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
¿Hay escasez de Ciprofloxacin?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Ciprofloxacin?
Los informes de la FDA indican 9 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 11 de marzo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Ciprofloxacin?
49 empresas tienen productos con receta de Ciprofloxacin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, NuCare Pharmaceuticals, Inc. y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc..

Para qué se usa Ciprofloxacin

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

CIPRO is a fluoroquinolone antibacterial indicated in adults (18 years of age and older) with the following infections caused by designated, susceptible bacteria and in pediatric patients where indicated …

— Etiqueta de la FDA: Cipro, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 2 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 160 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Especialidades médicas relacionadas

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →

132 de 160 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta, recubierta con película · Tableta · Tableta, recubierta · Solución · Solución/gotas · Inyección, solución · Ungüento
VíaOral · Oftálmica · Intravenosa · Auricular (otic)
Productos con receta201 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaCiprofloxacin in Dextrose, Cipro, Ciloxan

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Ciprofloxacin, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
ciprofloxacin 0.5 mg/0.25 mL
solución/gotas
Genérico $6.50 por unidad
ciprofloxacin hydrochloride 0.3%
ungüento
De marca: Ciloxan $74.36 por gramo
ciprofloxacin hydrochloride 250 mg
tableta
Genérico $0.0804 por tableta
ciprofloxacin hydrochloride 250 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.0804 por tableta
ciprofloxacin hydrochloride 3 mg/mL
solución
Genérico $0.8741–$2.90 por mL
6 envases, del más bajo al más alto
ciprofloxacin hydrochloride 3 mg/mL
solución/gotas
Genérico $0.8741–$2.90 por mL
3 envases, del más bajo al más alto
ciprofloxacin hydrochloride 500 mg
tableta
Genérico $0.1206 por tableta
ciprofloxacin hydrochloride 500 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.1206 por tableta
ciprofloxacin hydrochloride 750 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.2450 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA019537
CIPRO
Bayer Hlthcare22 de octubre de 1987 55, el último 20 de septiembre de 2024
2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2021: Etiquetado
NDA019992
CILOXAN
Sandoz31 de diciembre de 1990 19, el último 21 de marzo de 2017
2017: Etiquetado · 2006: Etiquetado · 2004: Etiquetado
NDA020369
CILOXAN
Sandoz30 de marzo de 1998 12, el último 17 de febrero de 2017
2017: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC)

Aprobaciones de genéricos (14)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 11 de marzo de 2025 · Clase II · En curso · D-0282-2025

    Defective container: Unable to get the solution out of the bottle as the spike of the cap was lodged in the nozzle of the product bottle

    Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.3% as base, package in 5 mL bottles, Rx Only, Distributed by: Leading Pharma LLC, Fairfield, NJ. Manufactured by: FDC Limited, Maharashtra, India, NDC 69315-308-05 — FDC Limited

  2. 16 de diciembre de 2024 · Clase II · En curso · D-0182-2025

    Defective container: Unable to get the solution out of the bottle as the spike of the cap was lodged in the nozzle of the product bottle

    Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.3% as base, Sterile, package in 5 mL bottles, Rx Only, Distributed by: Leading Pharma LLC, Fairfield, NJ. Manufactured by: FDC Limited, Maharashtra, India, NDC 69315-308-05 — FDC Limited

  3. 23 de julio de 2024 · Clase II · En curso · D-0623-2024

    Defective container: unable to get the solution out of the bottle as the spike of the cap was lodged in the nozzle of the product bottle.

    Ciprofloxacin ophthalmic solution USP, 0.3% as base, package in bottles: a) 10 mL (NDC 69315-308-10), b) 2.5 mL (NDC 69315-308-02), Rx Only, Distributed by: Leading Pharma LLC, Fairfield, NJ. Manufactured by: FDC Limited — FDC Limited

  4. 13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1044-2022

    cGMP deviations: Temperature abuse

    Ciprofloxacin Ophthalmic Solution 0.3%, 5 mL bottle, Rx only, MFG: Sandoz Pharma, NDC 61314-656-05 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

  5. 2 de julio de 2019 · Clase II · Completado · D-0419-2020

    Lack of Assurance of Sterility

    Altaire Ciprofloxacin Ophthalmic Solution, USP, 0.3%, Rx only 2.5 mL, Altaire Pharmaceuticals, Inc Aquebogue, NY 11931 NDC 59390-217-02 — Altaire Pharmaceuticals, Inc.

  6. 2 de julio de 2019 · Clase II · Completado · D-0420-2020

    Lack of Assurance of Sterility

    Altaire Ciprofloxacin Ophthalmic Solution, USP, 0.3%, 10 mL, Rx only, Altaire Pharmaceuticals, Inc. Aquebogue, NY 11931 NDC 59390-217-10 — Altaire Pharmaceuticals, Inc.

  7. 2 de julio de 2019 · Clase II · Completado · D-0478-2020

    Lack of Assurance of Sterility

    Altaire Ciprofloxacin HCl Ophthalmic Solution, 0.3%, 5 mL, NDC 59390-217-05 — Altaire Pharmaceuticals, Inc.

  8. 6 de febrero de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-220-2013

    Presence of Foreign Substance(s): A complaint was received for a rubber-like material in a 500 mg Ciprofloxacin tablet.

    Ciprofloxacin Tablets USP, 500 mg, 100-count bottle, Rx only, Manufactured for West-ward Pharmaceutical Corp., Eatowntown, NJ 07724 by Hikma Pharmaceuticals, Amman, Jordan, NDC 0143-9928-01 — West-ward Pharmaceutical Corp.

  9. 9 de marzo de 2012 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1422-2012

    Labeling Illegible: Missing Label; The voluntary recall of the aforementioned batch of product is being initiated due to two bottles missing container labels.

    Ciprofloxacin Tablets, USP, 500 mg, Rx Only, 100 Tablets per Bottle, Manufactured in India by: Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), Mumbai - 400 030, Distributed by: P — Pack Pharmaceuticals

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)197511, 197512, 205769, 205770, 213224, 213226, 213307, 309306, 309307, 309308 … (+4)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada888dc7f9-ad9c-4c00-8d50-8ddfd9bd27c0
Etiquetas de la FDA (SPL)160
Solicitudes de la FDANDA019537, NDA019992, NDA020369, 14 ANDA
Principios activos (FDA)CIPROFLOXACIN

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cipro, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 2 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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