Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Zidovudine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Zidovudine, Coupler LLC, 19 de enero de 2026) dice, en inglés: “Zidovudine tablets are a nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor indicated for: •Treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in combination with other antiretroviral agents. • Prevention of maternal-fetal HIV-1 transmission. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Zidovudine tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Zidovudine tiene una advertencia en recuadro («WARNING: RISK OF HEMATOLOGICAL TOXICITY, MYOPATHY, LACTIC ACIDOSIS AND SEVERE HEPATOMEGALY WITH STEATOSIS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Zidovudine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Zidovudine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Zidovudine?
- 4 empresas tienen productos con receta de Zidovudine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aurobindo Pharma Limited, ViiV Healthcare Company y Coupler LLC.
Para qué se usa Zidovudine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Zidovudine tablets are a nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor indicated for: •Treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in combination with other antiretroviral agents. • Prevention of maternal-fetal HIV-1 transmission. …
— Etiqueta de la FDA: Zidovudine, Coupler LLC, vigente desde el 19 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: RISK OF HEMATOLOGICAL TOXICITY, MYOPATHY, LACTIC ACIDOSIS AND SEVERE HEPATOMEGALY WITH STEATOSIS
. Leerla en la etiqueta completa →
5 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Tableta · Inyección, solución · Tableta, recubierta con película · Jarabe · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 8 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Retrovir |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| zidovudine 300 mg tableta | Genérico | $0.4638 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- ViiV Healthcare Company3 productos
- Coupler LLC1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019655 RETROVIR | Viiv Hlthcare | 19 de marzo de 1987 | 42, el último 18 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
| NDA019910 RETROVIR | Viiv Hlthcare | 28 de septiembre de 1989 | 36, el último 18 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
| NDA019951 RETROVIR | Viiv Hlthcare | 2 de febrero de 1990 | 30, el último 11 de noviembre de 2024 2024: Fabricación (CMC) · 2024: Fabricación (CMC) · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA077267Aurobindo · 19 de septiembre de 2005
- ANDA077268Aurobindo · 19 de septiembre de 2005
- ANDA078128Aurobindo Pharma Ltd · 27 de marzo de 2006
- ANDA090092Hetero Labs Ltd III · 25 de abril de 2008
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198352, 199663, 756209 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 437f55b2-f6d9-0065-e063-6294a90ab929 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019655, NDA019910, NDA019951, 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ZIDOVUDINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Zidovudine, Coupler LLC, vigente desde el 19 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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