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Medicamento con receta · hay genérico

Celecoxib

Nombres de marca: Celebrex, Vyscoxa, Elyxyb - Celecoxib

Clase de medicamento: Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

SíAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)
61Empresas
1998Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Celecoxib?
La etiqueta aprobada por la FDA (Celebrex, Viatris Specialty LLC, 22 de noviembre de 2024) dice, en inglés: “CELEBREX is indicated CELEBREX is a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for: • Osteoarthritis (OA) • Rheumatoid Arthritis (RA) • Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) in patients 2 years and older • Ankylosing Spondylitis (AS) • Acute Pain (AP) • Primary Dysmenorrhea (PD) 1.1 Osteoarthritis (OA) For the management of the signs and symptoms of OA […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Celecoxib tiene una advertencia en recuadro?
Sí. La etiqueta de la FDA de Celebrex tiene una advertencia en recuadro («WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
¿Hay escasez de Celecoxib?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Celecoxib?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de mayo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Celecoxib?
61 empresas tienen productos con receta de Celecoxib en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Proficient Rx LP y A-S Medication Solutions.

Para qué se usa Celecoxib

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

CELEBREX is indicated CELEBREX is a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for: • Osteoarthritis (OA) • Rheumatoid Arthritis (RA) • Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) in patients 2 years and older • Ankylosing Spondylitis (AS) • Acute Pain (AP) • Primary Dysmenorrhea (PD) 1.1 Osteoarthritis (OA) For the management of the signs and symptoms of OA […]. …

— Etiqueta de la FDA: Celebrex, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 22 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 128 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Artritis reumatoide

Especialidades médicas relacionadas

Reumatología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS. Leerla en la etiqueta completa →

126 de 128 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasCápsula · Suspensión · Líquido
VíaOral
Productos con receta237 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaCelebrex, Vyscoxa, Elyxyb - Celecoxib

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Celecoxib, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
celecoxib 100 mg
cápsula		 Genérico $0.0615 por cápsula
celecoxib 100 mg
cápsula		 De marca: Celebrex $9.53 por cápsula
celecoxib 120 mg/4.8 mL
líquido		 De marca: ELYXYB - celecoxib $30.50 por mL
celecoxib 200 mg
cápsula		 Genérico $0.0749 por cápsula
celecoxib 200 mg
cápsula		 De marca: Celebrex $15.65 por cápsula
celecoxib 400 mg
cápsula		 Genérico $0.2589 por cápsula
celecoxib 400 mg
cápsula		 De marca: Celebrex $23.50 por cápsula
celecoxib 50 mg
cápsula		 Genérico $0.0812 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA020998
CELEBREX		 Upjohn31 de diciembre de 1998 30, el último 21 de noviembre de 2024
2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2019: Etiquetado
NDA211759
VYSCOXA		 Carwin Pharm Assoc29 de julio de 2025 —
NDA212157
ELYXYB		 Scilex Pharms5 de mayo de 2020 2, el último 21 de noviembre de 2024
2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado

Aprobaciones de genéricos (18)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 13 de mayo de 2025 · Clase II · En curso · D-0460-2025

    Presence of Foreign Tablets/Capsules: manufacturer recalled because one tadalafil 5mg tablet was found in 500 count bottle of Celecoxib 200 mg capsules

    Celecoxib Capsules, 200 mg, 50 Capsules (5x10) Unit Dose per carton, Rx Only, Manufactured for: AvKARE, Pulaski, TN 38478. NDC 50268-169-15 — AvKARE

  2. 9 de mayo de 2025 · Clase II · En curso · D-0459-2025

    Presence of Foreign Tablets/Capsules; customer complaint found one Tadalafil 5mg tablet inside a sealed 500-count bottle of Celecoxib 200mg capsule

    Celecoxib Capsules, 200 mg, 500-count bottle, Rx only, Manufactured by: Alembic Pharmaceuticals Limited (Formulation Division), Panelav 389350, Gujarat, India, Manufactured for: Alembic Pharmaceuticals, Inc., Bedminster, — Alembic Pharmaceuticals Limited

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)205322, 205323, 213468, 213469, 349514, 352314, 686379, 686381, 2373454, 2373460 … (+2)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada2d6675e4-5859-4be2-8037-a20ce9f707aa
Etiquetas de la FDA (SPL)128
Solicitudes de la FDANDA020998, NDA211759, NDA212157, 18 ANDA
Principios activos (FDA)CELECOXIB

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Celebrex, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 22 de noviembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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