Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Zolmitriptan?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Zolmitriptan, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 30 de abril de 2019) dice, en inglés: “ZOLMITRIPTAN NASAL SPRAY is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults and pediatric patients 12 years of age and older. Limitations of Use Only use ZOLMITRIPTAN NASAL SPRAY if a clear diagnosis of migraine has been established. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Zolmitriptan tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 26 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Zolmitriptan?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Zolmitriptan?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Zolmitriptan?
- 20 empresas tienen productos con receta de Zolmitriptan en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Alembic Pharmaceuticals Inc., Alembic Pharmaceuticals Limited y Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA.
Para qué se usa Zolmitriptan
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ZOLMITRIPTAN NASAL SPRAY is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults and pediatric patients 12 years of age and older. Limitations of Use Only use ZOLMITRIPTAN NASAL SPRAY if a clear diagnosis of migraine has been established. …
— Etiqueta de la FDA: Zolmitriptan, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 30 de abril de 2019. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 26 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 26 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta, de desintegración oral · Tableta · Espray · Espray, dosificado |
|---|---|
| Vía | Oral · Nasal |
| Productos con receta | 46 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Zolmitriptan Od, Zolmiptriptan, Zomig |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| zolmitriptan 2.5 mg tableta | Genérico | $0.9324 por tableta |
| zolmitriptan 2.5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.9324 por tableta |
| zolmitriptan 2.5 mg tableta, de desintegración oral | Genérico | $2.28 por tableta |
| zolmitriptan 5 mg espray | Genérico | $47.99 por unidad |
| zolmitriptan 5 mg espray, dosificado | Genérico | $47.99 por unidad |
| zolmitriptan 5 mg tableta | Genérico | $1.34 por tableta |
| zolmitriptan 5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.34 por tableta |
| zolmitriptan 5 mg tableta, de desintegración oral | Genérico | $3.66 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Alembic Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited4 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA4 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Medstone Pharma LLC2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Direct_Rx2 productos
- Asclemed USA, Inc.2 productos
- Jubilant Cadista Pharmacuticals Inc.2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- AvKARE2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Ajanta Pharma USA Inc.2 productos
- BluePoint Laboratories2 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- PLD Acquisitions LLC DBA Avma Pharma Solutions2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021450 ZOMIG | Amneal | 30 de septiembre de 2003 | 5, el último 21 de diciembre de 2018 2018: Etiquetado · 2015: Eficacia · 2013: Eficacia |
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA201779Glenmark Pharms Ltd · 14 de mayo de 2013
- ANDA202560Glenmark Pharms Ltd · 14 de mayo de 2013
- ANDA202890Zydus Pharms USA Inc · 15 de mayo de 2013
- ANDA204284Invagen Pharms · 9 de abril de 2014
- ANDA202956Jubilant Generics · 17 de septiembre de 2015
- ANDA204232Alembic · 30 de septiembre de 2015
- ANDA207021Aurobindo Pharma · 11 de mayo de 2016
- ANDA204041Ajanta Pharma Ltd · 20 de mayo de 2016
- ANDA205074Alembic · 1 de diciembre de 2016
- ANDA207867Pld Acquisitions LLC · 27 de febrero de 2017
- ANDA212469Padagis Israel · 30 de septiembre de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Zolmitriptan, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 30 de abril de 2019; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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