Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nevirapine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nevirapine, Mylan Pharmaceuticals Inc., 15 de julio de 2026) dice, en inglés: “Nevirapine is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and pediatric patients 15 days and older […]. Limitations of Use: Based on serious and life-threatening hepatotoxicity observed in controlled and uncontrolled trials, nevirapine is not recommended to be initiated, unless the benefit outweighs the risk, in …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nevirapine tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Nevirapine tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Nevirapine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nevirapine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Nevirapine?
- 6 empresas tienen productos con receta de Nevirapine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aurobindo Pharma Limited, Mylan Pharmaceuticals Inc. y Macleods Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Nevirapine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Nevirapine is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and pediatric patients 15 days and older […]. Limitations of Use: Based on serious and life-threatening hepatotoxicity observed in controlled and uncontrolled trials, nevirapine is not recommended to be initiated, unless the benefit outweighs the risk, in …
— Etiqueta de la FDA: Nevirapine, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
7 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, de liberación prolongada · Suspensión |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nevirapine 200 mg tableta | Genérico | $0.1470 por tableta |
| nevirapine 400 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.63 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Micro Labs Limited1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA077521Aurobindo · 22 de mayo de 2012
- ANDA077702Aurobindo · 22 de mayo de 2012
- ANDA078195Strides Pharma · 22 de mayo de 2012
- ANDA078584Hetero Labs Ltd III · 22 de mayo de 2012
- ANDA202523Mylan Pharms Inc · 22 de mayo de 2012
- ANDA203080Micro Labs Ltd · 22 de mayo de 2012
- ANDA205651Mylan · 27 de octubre de 2014
- ANDA206879Macleods Pharms · 6 de octubre de 2017
- ANDA090688Macleods Pharms · 14 de enero de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 199422, 311943, 1095712 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c6e93829-7024-48f6-8023-da6ff27dfc0a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 7 |
| Solicitudes de la FDA | 9 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NEVIRAPINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nevirapine, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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