Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Flecainide acetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Flecainide Acetate, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, 11 de junio de 2026) dice, en inglés: “In patients without structural heart disease, flecainide is indicated for the prevention of - paroxysmal supraventricular tachycardias (PSVT), including atrioventricular nodal reentrant tachycardia, atrioventricular reentrant tachycardia and other supraventricular tachycardias of unspecified mechanism associated with disabling symptoms - paroxysmal atrial fibrillation/flutter (PAF) associated with disabling …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Flecainide acetate tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 30 de 35 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Flecainide acetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Flecainide acetate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Flecainide acetate?
- 15 empresas tienen productos con receta de Flecainide acetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Epic Pharma, LLC.
Para qué se usa Flecainide acetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
In patients without structural heart disease, flecainide is indicated for the prevention of - paroxysmal supraventricular tachycardias (PSVT), including atrioventricular nodal reentrant tachycardia, atrioventricular reentrant tachycardia and other supraventricular tachycardias of unspecified mechanism associated with disabling symptoms - paroxysmal atrial fibrillation/flutter (PAF) associated with disabling …
— Etiqueta de la FDA: Flecainide Acetate, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, vigente desde el 11 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 35 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
30 de 35 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 56 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| flecainide acetate 100 mg tableta | Genérico | $0.1739 por tableta |
| flecainide acetate 150 mg tableta | Genérico | $0.2808 por tableta |
| flecainide acetate 50 mg tableta | Genérico | $0.1074 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack16 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- Epic Pharma, LLC3 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.3 productos
- Chartwell RX, LLC3 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.3 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC3 productos
- AvPAK2 productos
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA075442Amneal Pharm · 31 de julio de 2001
- ANDA075882Ani Pharms · 28 de octubre de 2002
- ANDA076278Hikma · 14 de enero de 2003
- ANDA079164Chartwell · 9 de julio de 2009
- ANDA202821Aurobindo Pharma Ltd · 3 de noviembre de 2017
- ANDA210683Regcon Holdings · 16 de septiembre de 2020
- ANDA215599Yichang Humanwell · 8 de septiembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 886662, 886666, 886671 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | ee9595d5-08a1-4529-9215-ddc3c7f929c4 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 35 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FLECAINIDE ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Flecainide Acetate, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, vigente desde el 11 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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