Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Permethrin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Elimite, Aurobindo Pharma Limited, 24 de enero de 2024) dice, en inglés: “ELIMITE ® (permethrin) 5% Cream is indicated for the treatment of infestation with Sarcoptes scabiei (scabies).” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Permethrin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 11 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Permethrin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Permethrin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Permethrin?
- 9 empresas tienen productos con receta de Permethrin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Aurobindo Pharma Limited y Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd.
Para qué se usa Permethrin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ELIMITE ® (permethrin) 5% Cream is indicated for the treatment of infestation with Sarcoptes scabiei (scabies).
— Etiqueta de la FDA: Elimite, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 24 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 11 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 11 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 11 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Elimite |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| permethrin 5% crema | Genérico | $0.2305 por gramo |
| permethrin 50 mg/100 g crema | Genérico | $0.2305 por gramo |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Encube Ethicals, Inc.1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019855 ELIMITE | Aurobindo Pharma USA | 25 de agosto de 1989 | 7, el último 12 de febrero de 2016 2016: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) · 2001: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076369Padagis Israel · 21 de abril de 2003
- ANDA211303Encube Ethicals · 3 de abril de 2019
- ANDA209732DR Reddys Labs Eu · 1 de agosto de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 106387, 207485 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 443c0446-ccba-4f52-83ed-4c3163f35807 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 11 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019855, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PERMETHRIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Elimite, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 24 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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