Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dasatinib?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dasatinib, Prasco Laboratories, 9 de julio de 2024) dice, en inglés: “Dasatinib tablets are indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase. chronic, accelerated, or myeloid or lymphoid blast phase Ph+ CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dasatinib tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 13 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dasatinib?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dasatinib?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dasatinib?
- 17 empresas tienen productos con receta de Dasatinib en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Teva Pharmaceuticals, Inc., Novadoz Pharmaceuticals LLC y E.R. Squibb & Sons, L.L.C..
Para qué se usa Dasatinib
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Dasatinib tablets are indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase. chronic, accelerated, or myeloid or lymphoid blast phase Ph+ CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. …
— Etiqueta de la FDA: Dasatinib, Prasco Laboratories, vigente desde el 9 de julio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dasatinib 100 mg tableta | Genérico | $24.09 por tableta |
| dasatinib 100 mg tableta | De marca: Sprycel | $591.18 por tableta |
| dasatinib 100 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $24.09 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 20 de mayo de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Teva Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- Novadoz Pharmaceuticals LLC6 productos
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.6 productos
- Dr.Reddys Laboratories Inc6 productos
- Prasco Laboratories6 productos
- Biocon Pharma Inc.6 productos
- Cycle Pharmaceuticals Ltd6 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.6 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- AvKARE6 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited6 productos
- Aurobindo Pharma Limited6 productos
- Apotex Corp.6 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.6 productos
- BluePoint Laboratories6 productos
- Zydus Lifesciences Limited6 productos
- NorthStar RxLLC6 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021986 SPRYCEL | Bristol Myers Squibb | 28 de junio de 2006 | 23, el último 16 de octubre de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
| NDA216099 PHYRAGO | Handa Therap | 5 de diciembre de 2023 | 4, el último 16 de octubre de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Eficacia · 2024: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA202103Apotex · 10 de junio de 2016
- ANDA203180Apotex · 23 de noviembre de 2021
- ANDA213383DR Reddys · 3 de marzo de 2025
- ANDA217217Biocon Pharma · 3 de marzo de 2025
- ANDA218719Zydus Pharms · 3 de marzo de 2025
- ANDA216547Eugia Pharma · 22 de abril de 2025
- ANDA214350Lupin · 25 de agosto de 2025
- ANDA211094Teva Pharms USA · 27 de agosto de 2025
- ANDA216261Alembic · 6 de noviembre de 2025
- ANDA219579Msn · 11 de septiembre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dasatinib, Prasco Laboratories, vigente desde el 9 de julio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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