Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Telmisartan?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Telmisartan, Remedyrepack Inc., 11 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Telmisartan is an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: Treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Telmisartan tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Telmisartan tiene una advertencia en recuadro («WARNING: FETAL TOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Telmisartan?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Telmisartan?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 17 de marzo de 2021 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Telmisartan?
- 27 empresas tienen productos con receta de Telmisartan en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Preferred Pharmaceuticals Inc. y NorthStar RxLLC.
Para qué se usa Telmisartan
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Telmisartan is an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: Treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …
— Etiqueta de la FDA: Telmisartan, Remedyrepack Inc., vigente desde el 11 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 38 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: FETAL TOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
37 de 38 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 80 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| telmisartan 20 mg tableta | Genérico | $0.1098 por tableta |
| telmisartan 40 mg tableta | Genérico | $0.1530 por tableta |
| telmisartan 80 mg tableta | Genérico | $0.1781 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.5 productos
- NorthStar RxLLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Ascend Laboratories, LLC3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Modavar Pharmaceuticals LLC3 productos
- AvKARE3 productos
- Jubilant Cadista Pharmacuticals Inc.3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Lifestar Pharma LLC3 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC3 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited3 productos
- Solco Healthcare US, LLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited3 productos
- Chartwell RX, LLC3 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Proficient Rx LP1 producto
- Redpharm Drug1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (13)
- ANDA078710Chartwell Rx · 8 de enero de 2014
- ANDA090032Glenmark Pharms Ltd · 7 de julio de 2014
- ANDA202130Alembic · 7 de julio de 2014
- ANDA202397Mylan · 7 de julio de 2014
- ANDA203325Zydus Pharms · 26 de agosto de 2014
- ANDA206511Aurobindo Pharma · 3 de septiembre de 2015
- ANDA204415Amneal Pharms · 8 de septiembre de 2015
- ANDA205150Adaptis · 30 de octubre de 2015
- ANDA204164Jubilant Generics · 22 de agosto de 2016
- ANDA207882Prinston Inc · 3 de mayo de 2017
- ANDA208605Cadila Pharms Ltd · 25 de julio de 2017
- ANDA218157Mankind Pharma · 15 de octubre de 2024
- ANDA203986Macleods Pharms · 15 de enero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
17 de marzo de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0326-2021
Labeling: Label-mixup
Telmisartan Tablets, USP 20 mg, 30-count bottles, Rx only, Manufactured by: Alembic Pharmaceuticals Limited (Formulation Division) Panelav 38935, Gujarat, India Manufactured for: Alembic Pharmaceuticals, Inc. 750 Route 2 — Alembic Pharmaceuticals Limited
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 205304, 205305, 282755 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 57da6ef2-2e86-4e4d-90df-73a2a8cf97f6 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 38 |
| Solicitudes de la FDA | 13 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TELMISARTAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Telmisartan, Remedyrepack Inc., vigente desde el 11 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos