Respuestas rápidas
- ¿Qué es Trilyte?
- Trilyte es un nombre de marca de Polyethylene glycol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Trilyte en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Trilyte?
- Aurobindo Pharma USA es titular de la solicitud ante la FDA de Trilyte (ANDA076491, aprobada el 5 de febrero de 2004).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Trilyte?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Trilyte; 5 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Trilyte?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Trilyte (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Trilyte
Cada producto Trilyte según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Polyethylene glycol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| polyethylene glycol 3350 420 g/4 L · potassium chloride 1.48 g/4 L · sodium bicarbonate 5.72 g/4 L · sodium chloride 11.2 g/4 L polvo, para solución (oral) | Trilyte | 5 productos, 3 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Polyethylene glycol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloride →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA076491 | Aurobindo Pharma USA | 5 de febrero de 2004 | 1 |
Empresas que registran Trilyte
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Trilyte.
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Trilyte (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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