Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dicloxacilinas?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, 27 de diciembre de 2023) dice, en inglés: “To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of dicloxacillin sodium capsules and other antibacterial drugs, dicloxacillin sodium capsules should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dicloxacilinas?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, 27 de diciembre de 2023) comienza así, en inglés: «Hypersensitive Reactions The reported incidence of allergic reactions to penicillin ranges from 0.7% to 10% (see WARNINGS). Sensitization is usually the result of treatment, but some individuals have had immediate reactions to penicillin when first treated. In such cases, it is thought that the patients may have had prior exposure to the drug via trace amounts present in milk and vaccines.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dicloxacilinas?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, 27 de diciembre de 2023) comienza así, en inglés: «Tetracycline, a bacteriostatic antibiotic, may antagonize the bactericidal effect of penicillin and concurrent use of these drugs should be avoided. Probenecid administered concomitantly with penicillins increases and prolongs serum penicillin levels (see DOSAGE AND ADMINISTRATION). Penicillinase-resistant penicillins, like other penicillins, are physically and/or chemically incompatible with aminoglycosides and can inactivate the drugs in vitro.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dicloxacilinas tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 8 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dicloxacilinas?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dicloxacilinas?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dicloxacilinas?
- 6 empresas tienen productos con receta de Dicloxacilinas en el directorio NDC de la FDA, entre ellas PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., Aurobindo Pharma Limited y Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Para qué se usa Dicloxacilinas
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of dicloxacillin sodium capsules and other antibacterial drugs, dicloxacillin sodium capsules should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. …
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Dicloxacilinas
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Hypersensitive Reactions The reported incidence of allergic reactions to penicillin ranges from 0.7% to 10% (see WARNINGS). Sensitization is usually the result of treatment, but some individuals have had immediate reactions to penicillin when first treated. In such cases, it is thought that the patients may have had prior exposure to the drug via trace amounts present in milk and vaccines.
Leer más de esta sección
Two types of allergic reactions to penicillin are noted clinically, immediate and delayed. Immediate reactions usually occur within 20 minutes of administration and range in severity from urticaria and pruritus to angioneurotic edema, laryngospasm, bronchospasm, hypotension, vascular collapse and death. Such immediate anaphylactic reactions are very rare (see WARNINGS) and usually occur after parenteral therapy, but have occurred in patients receiving oral therapy. Another type of immediate reaction, an accelerated reaction, may occur between 20 minutes and 48 hours after administration and may include urticaria, pruritus and fever. Although laryngeal edema, laryngospasm and hypotension occasionally occur, fatality is uncommon. Delayed allergic reactions to penicillin therapy usually occur after 48 hours and sometimes as late as two to four weeks after initiation of therapy. Manifestations of this type of reaction include serum sicknesslike symptoms (i.e., fever, malaise, urticaria, myalgia, arthralgia, abdominal pain) and various skin rashes. Gastrointestinal Reactions Nausea, vomiting, diarrhea, stomatitis, black or hairy tongue and other symptoms of gastrointestinal irritation may occur, especially during oral penicillin therapy. Pseudomembranous colitis has been reported with the use of dicloxacillin. Therefore, it is important to consider its diagnosis in patients who develop diarrhea in association with dicloxacillin use. Reports have been received during postmarketing surveillance of esophageal burning, esophagitis, and esophageal ulceration, particularly after ingestion of dicloxacillin capsules with an insufficient quantity of water and/or before going to bed (see PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION). Nervous System Reactions Neurotoxic reactions similar to those observed with penicillin G (e.g., lethargy, confusion, twitching, multifocal myoclonus, localized or generalized epileptiform seizures) may occur with large intravenous doses of the penicillinase-resistant penicillins, especially with patients with renal insufficiency. Renal Reactions Renal tubular damage and interstitial nephritis have been associated with the administration of methicillin sodium and, infrequently, with the administration of nafcillin and oxacillin. Manifestations of this reaction may include rash, fever, eosinophilia, hematuria, proteinuria and renal insufficiency. Methicillininduced nephropathy does not appear to be dose-related and is generally reversible upon prompt discontinuation of therapy. Hematologic Reactions Eosinophilia, hemolytic anemia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, and bone marrow depression have been associated with the use of penicillinaseresistant penicillins.
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Dicloxacilinas
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Tetracycline, a bacteriostatic antibiotic, may antagonize the bactericidal effect of penicillin and concurrent use of these drugs should be avoided. Probenecid administered concomitantly with penicillins increases and prolongs serum penicillin levels (see DOSAGE AND ADMINISTRATION). Penicillinase-resistant penicillins, like other penicillins, are physically and/or chemically incompatible with aminoglycosides and can inactivate the drugs in vitro.
Leer más de esta sección
In vitro mixing of penicillins and aminoglycosides should be avoided during concomitant therapy and the drugs should be administered separately. Penicillins can inactivate aminoglycosides in vitro in serum samples from patients receiving both drugs, which could produce falsely decreased results in serum aminoglycoside assays of the serum samples. Dicloxacillin may reduce the anticoagulant response to dicumarol and warfarin. Careful monitoring of prothrombin times is suggested during concomitant therapy, and dosage of the anticoagulant should be adjusted as required. The mechanism of this possible interaction is unclear, but may be due to hepatic enzyme induction.
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Dicloxacilinas
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Concurrent administration of the penicillinase-resistant penicillins and probenecid increases and prolongs serum penicillin levels. Probenecid decreases the apparent volume of distribution and slows the rate of excretion by competitively inhibiting renal tubular secretion of penicillin. Penicillin-probenecid therapy is generally limited to those infections where very high serum levels of penicillin are necessary.
Leer más de esta sección
Oral preparations of the penicillinase-resistant penicillins should not be used as initial therapy in serious, life-threatening infections (see PRECAUTIONS - General). Oral therapy with the penicillinase-resistant penicillins may be used to follow up the previous use of a parenteral agent as soon as the clinical condition warrants. RECOMMENDED DOSAGES FOR DICLOXACILLIN SODIUM IN MILD TO MODERATE AND SEVERE INFECTIONS 1. Patients weighing less than 40 kg (88 lbs) DRUG ADULTS CHILDREN Mild to Moderate Severe Mild to Moderate Severe Dicloxacillin 125 mg every 6 hours 250 mg every 6 hours 12.5 mg/kg/day 1 in equally divided doses every 6 hours 25 mg/kg/day 1 in equally divided doses every 6 hours Dicloxacillin is best absorbed when taken on an empty stomach, and should be administered at least 1 hour before or 2 hours after meals. Dicloxacillin sodium capsules should be taken with at least 4 fluid ounces (120 mL) of water and should not be taken in the supine position or immediately before going to bed (see PRECAUTIONS).
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dicloxacilinas en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Reproduction studies performed in the mouse, rat and rabbit have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to the penicillinase-resistant penicillins. Human experience with the penicillins during pregnancy has not shown any positive evidence of adverse effects on the fetus. There are, however, no adequate or well-controlled studies in pregnant women showing conclusively that harmful effects of these drugs on the fetus can be excluded.
Leer más de esta sección
Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dicloxacilinas y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Penicillins are excreted in breast milk. Caution should be exercised when penicillins are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Dicloxacilinas
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Dicloxacillin sodium capsules are contraindicated in persons who have shown hypersensitivity to any of the penicillins or any component of the formulations.
— Etiqueta de la FDA: Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dicloxacillin sodium 250 mg cápsula | Genérico | $0.5944 por cápsula |
| dicloxacillin sodium 500 mg cápsula | Genérico | $0.9146 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- Redpharm Drug1 producto
- Asclemed USA, Inc.1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA062286Chartwell Rx · 3 de junio de 1982
- ANDA216845Aurobindo Pharma · 23 de septiembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197595, 197596 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9074b5a6-850c-4144-9097-bb21073ee54d |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 8 |
| Solicitudes de la FDA | 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DICLOXACILLIN |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Aurobindo Pharma LimitedFabricante o distribuidor
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dicloxacillin Sodium, Aurobindo Pharma Limited, vigente desde el 27 de diciembre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos