Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ibandronate sodium?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ibandronate Sodium, Bionpharma Inc., 26 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Ibandronate Sodium Tablets are a bisphosphonate indicated for the treatment and prevention of post-menopausal osteoporosis. Limitations of Use The optimal duration of use has not been determined. For patients at low-risk for fracture, consider drug discontinuation after 3 to 5 years of use.. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ibandronate sodium tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ibandronate sodium?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ibandronate sodium?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ibandronate sodium?
- 9 empresas tienen productos con receta de Ibandronate sodium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Dr. Reddy's Laboratories Limited y Golden State Medical Supply, Inc..
Para qué se usa Ibandronate sodium
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ibandronate Sodium Tablets are a bisphosphonate indicated for the treatment and prevention of post-menopausal osteoporosis. Limitations of Use The optimal duration of use has not been determined. For patients at low-risk for fracture, consider drug discontinuation after 3 to 5 years of use.. …
— Etiqueta de la FDA: Ibandronate Sodium, Bionpharma Inc., vigente desde el 26 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película · Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ibandronate sodium 150 mg tableta | Genérico | $2.77 por tableta |
| ibandronate sodium 150 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $2.77 por tableta |
| ibandronate sodium 3 mg/3 mL inyección | Genérico | $52.65 por mL |
| ibandronate sodium 3 mg/3 mL inyección, solución | Genérico | $52.65 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Limited1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
- Macleods Pharmaceuticals Limited1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Eugia US LLC1 producto
- Apotex Corp.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA078948Apotex Inc · 19 de marzo de 2012
- ANDA078998Orbion Pharms · 19 de marzo de 2012
- ANDA078997DR Reddys Labs Ltd · 30 de abril de 2012
- ANDA090853Sun Pharm · 14 de febrero de 2014
- ANDA205332Eugia Pharma · 19 de agosto de 2015
- ANDA204222Apotex · 16 de octubre de 2015
- ANDA204502Aurobindo Pharma · 11 de marzo de 2016
- ANDA206887Macleods Pharms · 31 de octubre de 2017
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 904932, 904952, 904955 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6ca94cce-a2bb-421f-bd8f-6b14bc2bd985 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | 8 ANDA |
| Principios activos (FDA) | IBANDRONATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ibandronate Sodium, Bionpharma Inc., vigente desde el 26 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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