Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Sevelamer?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, 25 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “Sevelamer carbonate is indicated for the control of serum phosphorus in adults and children 6 years of age and older with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. Sevelamer carbonate is a phosphate binder indicated for the control of serum phosphorus in adults and children 6 years of age and older with chronic kidney disease on dialysis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Sevelamer?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, 25 de noviembre de 2025) comienza así, en inglés: «Most of the safety experience is with sevelamer carbonate tablets and sevelamer hydrochloride. In long-term studies with sevelamer hydrochloride, which contains the same active moiety as sevelamer carbonate, the most common adverse events included: vomiting (22%), nausea (20%), diarrhea (19%), dyspepsia (16%), abdominal pain (9%), flatulence (8%), and constipation (8%).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Sevelamer?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, 25 de noviembre de 2025) comienza así, en inglés: «There are no empirical data on avoiding drug interactions between Sevelamer carbonate and most concomitant oral drugs. For oral medication where a reduction in the bioavailability of that medication would have a clinically significant effect on its safety or efficacy (e.g., cyclosporine, tacrolimus, levothyroxine), consider separation of the timing of the administration of the two drugs [see Clinical Pharmacology (12.3)].» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Sevelamer tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 41 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Sevelamer?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Sevelamer?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de junio de 2024 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Sevelamer?
- 35 empresas tienen productos con receta de Sevelamer en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sanofi-Aventis U.S. LLC, Genzyme Corporation y Macleods Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Sevelamer
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Sevelamer carbonate is indicated for the control of serum phosphorus in adults and children 6 years of age and older with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. Sevelamer carbonate is a phosphate binder indicated for the control of serum phosphorus in adults and children 6 years of age and older with chronic kidney disease on dialysis.
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC; abarca 4 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 41 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 41 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Sevelamer
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Most of the safety experience is with sevelamer carbonate tablets and sevelamer hydrochloride. In long-term studies with sevelamer hydrochloride, which contains the same active moiety as sevelamer carbonate, the most common adverse events included: vomiting (22%), nausea (20%), diarrhea (19%), dyspepsia (16%), abdominal pain (9%), flatulence (8%), and constipation (8%).
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Genzyme Corporation at 1-800-847-0069 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. There are limited clinical trial data on the safety of sevelamer carbonate. However, because it contains the same active ingredient as the hydrochloride salt, the adverse event profiles of the two salts are expected to be similar. In a cross-over study in hemodialysis patients with treatment durations of eight weeks each and no washout, and another cross-over study in hemodialysis patients with treatment durations of four weeks each and no washout between treatment periods, the adverse reactions on sevelamer carbonate powder were similar to those reported for sevelamer hydrochloride. In a parallel design study of sevelamer hydrochloride with treatment duration of 52 weeks, adverse reactions reported for sevelamer hydrochloride (n=99) were similar to those reported for the active-comparator group (n=101). Overall adverse reactions among those treated with sevelamer hydrochloride occurring in >5% of patients included: vomiting (22%), nausea (20%), diarrhea (19%), dyspepsia (16%), abdominal pain (9%), flatulence (8%), and constipation (8%). A total of 27 patients treated with sevelamer and 10 patients treated with comparator withdrew from the study due to adverse reactions. Based on studies of 8–52 weeks, the most common reason for withdrawal from sevelamer hydrochloride was gastrointestinal adverse reactions (3%–16%). In 143 peritoneal dialysis patients studied for 12 weeks using sevelamer hydrochloride, most common adverse reactions were similar to adverse reactions observed in hemodialysis patients. The most frequently occurring treatment emergent serious adverse reaction was peritonitis (8 reactions in 8 patients [8%] in the sevelamer group and 2 reactions in 2 patients [4%] on active control). Thirteen patients (14%) in the sevelamer group and 9 patients (20%) in the active-control group discontinued, mostly for gastrointestinal adverse reactions. 6.2 Postmarketing Experience Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or to establish a causal relationship to drug exposure.
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Sevelamer
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
There are no empirical data on avoiding drug interactions between Sevelamer carbonate and most concomitant oral drugs. For oral medication where a reduction in the bioavailability of that medication would have a clinically significant effect on its safety or efficacy (e.g., cyclosporine, tacrolimus, levothyroxine), consider separation of the timing of the administration of the two drugs [see Clinical Pharmacology (12.3)].
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The duration of separation depends upon the absorption characteristics of the medication concomitantly administered, such as the time to reach peak systemic levels and whether the drug is an immediate-release or an extended-release product. Where possible consider monitoring clinical responses and/or blood levels of concomitant drugs that have a narrow therapeutic range. Table 5: Sevelamer Drug Interactions Oral drugs for which sevelamer did not alter the pharmacokinetics when administered concomitantly Digoxin Enalapril Iron Metoprolol Warfarin Oral drugs that have demonstrated interaction with sevelamer and are to be dosed separately from sevelamer carbonate Dosing Recommendations Ciprofloxacin Take at least 2 hours before or 6 hours after sevelamer Mycophenolate mofetil Take at least 2 hours before sevelamer For oral medication where a reduction in the bioavailability of that medication would have a clinically significant effect on its safety or efficacy, consider separation of the timing of administration and/or monitor clinical responses or blood levels of the concomitant medication. (7) Sevelamer did not alter the pharmacokinetics of digoxin, enalapril, iron, metoprolol and warfarin. (7) Sevelamer has demonstrated interaction with ciprofloxacin, mycophenolate mofetil, and therefore, these drugs should be dosed separately from sevelamer carbonate. (7)
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Sevelamer
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Starting dose of sevelamer carbonate is 0.8 or 1.6 grams administered orally three times per day with meals based on serum phosphorus levels for adult patients and based on body surface area (BSA) category for pediatric patients. (2.1) Titrate by 0.8 g per meal in two-week intervals for adult patients as needed to obtain serum phosphorus target.
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(2.1) Titrate based on BSA category for pediatric patients in two-week intervals for 6 weeks and then every 4 weeks as needed to obtain serum phosphorus target. (2.1) 2.1 General Dosing Information Starting Dose for Adult Patients Not Taking a Phosphate Binder. The recommended starting dose of sevelamer carbonate is 0.8 to 1.6 g taken orally with meals based on serum phosphorus level. Table 1 provides recommended starting doses of sevelamer carbonate for adult patients not taking a phosphate binder. Table 1: Starting Dose for Adult Dialysis Patients Not Taking a Phosphate Binder Serum Phosphorus Sevelamer Carbonate >5.5 and <7.5 mg/dL 0.8 g three times daily with meals ≥7.5 mg/dL 1.6 g three times daily with meals Dose Titration for Adult Patients Taking Sevelamer Carbonate. Titrate the sevelamer carbonate dose by 0.8 g three times per day with meals at two-week intervals as necessary to achieve target serum phosphorus levels. Based on clinical studies, the average prescribed adult daily dose of sevelamer carbonate is approximately 7.2 g per day. The highest daily adult dose of sevelamer carbonate studied was 14 grams in CKD patients on dialysis. Starting Dose for Pediatric Patients Not Taking a Phosphate Binder. The recommended starting dose for pediatric patients 6 years of age and older is 0.8 to 1.6 g taken three times per day with meals based on the patient's body surface area (BSA) category; see Table 2. Table 2: Recommended Starting Dosage and Titration Increment Based on Pediatric Patient's Body Surface Area (m 2) BSA (m 2) Starting Dose Per Meal/Snack Titration Increases/Decreases Per Dose ≥0.75 to <1.2 0.8 g Titrate by 0.4 g ≥1.2 1.6 g Titrate by 0.8 g Dose Titration for Pediatric Patients Taking Sevelamer Carbonate. Titrate the sevelamer carbonate dose as needed to achieve target levels at two-week intervals based on BSA category, as shown in Table 2. Switching from Sevelamer Hydrochloride Tablets. For adult patients switching from sevelamer hydrochloride tablets to sevelamer carbonate tablets or powder, use the same dose in grams. Switching between Sevelamer Carbonate Tablets and Powder. Use the same dose in grams. Switching from Calcium Acetate. Table 3 gives recommended starting doses of sevelamer carbonate based on a patient's current calcium acetate dose. Table 3: Starting Dose for Dialysis Patients Switching from Calcium Acetate to Sevelamer Carbonate Calcium Acetate 667 mg (Tablets per meal) Sevelamer Carbonate 1 tablet 0.8 g 2 tablets 1.6 g 3 tablets 2.4 g 2.2 Sevelamer Carbonate Powder Preparation Instructions Sevelamer carbonate powder is available in 0.8 or 2.4 g packets. For dose increments of 0.4 g, use one half of a 0.8 g packet.
Tabla de la etiqueta
| Serum Phosphorus | Sevelamer Carbonate |
|---|---|
| >5.5 and <7.5 mg/dL | 0.8 g three times daily with meals |
| ≥7.5 mg/dL | 1.6 g three times daily with meals |
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sevelamer en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Sevelamer carbonate is not absorbed systemically following oral administration and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug. Clinical Considerations Sevelamer carbonate may decrease serum levels of fat-soluble vitamins and folic acid in pregnant women [see Clinical Pharmacology (12.2)]. Consider supplementation.
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Data Animal data In pregnant rats given dietary doses of 0.5, 1.5, or 4.5 g/kg/day of sevelamer hydrochloride during organogenesis, reduced or irregular ossification of fetal bones, probably due to a reduced absorption of fat-soluble vitamin D, occurred in mid and high-dose groups (human equivalent doses approximately equal to 3–4 times the maximum clinical trial dose of 13 g). In pregnant rabbits given oral doses of 100, 500, or 1000 mg/kg/day of sevelamer hydrochloride by gavage during organogenesis, an increase of early resorptions occurred in the high-dose group (human equivalent dose twice the maximum clinical trial dose).
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Sevelamer
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Sevelamer carbonate is contraindicated in patients with bowel obstruction. Sevelamer carbonate is contraindicated in patients with known hypersensitivity to sevelamer carbonate, sevelamer hydrochloride, or to any of the excipients. Bowel obstruction. (4) Known hypersensitivity to sevelamer carbonate, sevelamer hydrochloride, or to any of the excipients. (4)
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Sevelamer
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In CKD patients on dialysis, the maximum dose studied was 14 grams of sevelamer carbonate and 13 grams of sevelamer hydrochloride. There are no reports of overdosage with sevelamer carbonate or sevelamer hydrochloride in patients. Since sevelamer is not absorbed, the risk of systemic toxicity is low.
— Etiqueta de la FDA: Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Polvo, para suspensión · Tableta · Para suspensión |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 53 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Renvela |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| sevelamer carbonate 0.8 g polvo, para suspensión | Genérico | $0.8791 por unidad |
| sevelamer carbonate 2.4 g polvo, para suspensión | Genérico | $0.9864 por unidad |
| sevelamer carbonate 2400 mg polvo, para suspensión | Genérico | $0.9864 por unidad |
| sevelamer carbonate 2400 mg/2790 mg para suspensión | Genérico | $0.9864 por unidad |
| sevelamer carbonate 800 mg polvo, para suspensión | Genérico | $0.8791 por unidad |
| sevelamer carbonate 800 mg tableta | Genérico | $0.2136 por tableta |
| sevelamer carbonate 800 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2136 por tableta |
| sevelamer carbonate 800 mg tableta, recubierta con película | De marca: Renvela | $5.69 por tableta |
| sevelamer carbonate 800 mg/930 mg para suspensión | Genérico | $0.8791 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de abril de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sanofi-Aventis U.S. LLC4 productos
- Genzyme Corporation3 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited3 productos
- Strides Pharma Science Limited3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Bionpharma Inc.2 productos
- Dr.Reddys Laboratories Inc2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Precision Dose, Inc.1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- AvPAK1 producto
- TWi Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- AvKARE1 producto
- AiPing Pharmaceutical, Inc.1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Marp Pharma1 producto
- Insignamedex LLC1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Limited1 producto
- Navinta LLC1 producto
- Westminster Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- NorthStar RxLLC1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022127 RENVELA | Sanofi | 19 de octubre de 2007 | 6, el último 6 de junio de 2023 2023: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2016: Eficacia |
| NDA022318 RENVELA | Genzyme | 12 de agosto de 2009 | 5, el último 30 de abril de 2020 2020: Etiquetado · 2016: Eficacia · 2016: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (17)
- ANDA207624Aurobindo Pharma · 13 de junio de 2017
- ANDA207179Aurobindo Pharma · 17 de julio de 2017
- ANDA206094DR Reddys · 29 de septiembre de 2017
- ANDA203860Invagen Pharms · 26 de octubre de 2017
- ANDA207288Amneal Pharms Co · 28 de noviembre de 2017
- ANDA200959Quagen · 20 de marzo de 2018
- ANDA210464DR Reddys · 25 de octubre de 2018
- ANDA212970Epic Pharma LLC · 9 de abril de 2020
- ANDA207759Zydus Pharms · 11 de agosto de 2020
- ANDA211316Impax · 20 de noviembre de 2020
- ANDA209374Bionpharma · 17 de mayo de 2021
- ANDA206100Macleods Pharms · 19 de abril de 2023
- ANDA211917Strides Pharma Intl · 8 de septiembre de 2023
- ANDA207291Macleods Pharms · 25 de abril de 2024
- ANDA211915Strides Pharma · 9 de mayo de 2024
- ANDA215998Shandong Xinhua · 24 de octubre de 2024
- ANDA219931Navinta LLC · 27 de octubre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
26 de junio de 2024 · Clase III · En curso · D-0625-2024
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date. Missing lot number and expiration dates on packets
Sevelamer Carbonate for Oral Suspension 0.8g packets, packaged in 90 packets per container, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India NDC 43598-478-90 — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- RenvelaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Enfermedad renal crónicaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Sanofi-Aventis U.S. LLCFabricante o distribuidor
- Genzyme CorporationFabricante o distribuidor
- Macleods Pharmaceuticals LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sevelamer Carbonate, Sanofi-Aventis U.S. LLC, vigente desde el 25 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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