Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Droxidopa?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Northera, Lundbeck Pharmaceuticals LLC, 1 de julio de 2019) dice, en inglés: “NORTHERA is indicated for the treatment of orthostatic dizziness, lightheadedness, or the “feeling that you are about to black out” in adult patients with symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (nOH) caused by primary autonomic failure (Parkinson's disease [PD], multiple system atrophy, and pure autonomic failure), dopamine beta-hydroxylase deficiency, and non-diabetic autonomic neuropathy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Droxidopa tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Northera tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SUPINE HYPERTENSION»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Droxidopa?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Droxidopa?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Droxidopa?
- 15 empresas tienen productos con receta de Droxidopa en el directorio NDC de la FDA, entre ellas CivicaScript LLC, Major Pharmaceuticals y Camber Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Droxidopa
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
NORTHERA is indicated for the treatment of orthostatic dizziness, lightheadedness, or the “feeling that you are about to black out” in adult patients with symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (nOH) caused by primary autonomic failure (Parkinson's disease [PD], multiple system atrophy, and pure autonomic failure), dopamine beta-hydroxylase deficiency, and non-diabetic autonomic neuropathy. …
— Etiqueta de la FDA: Northera, Lundbeck Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 1 de julio de 2019. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 15 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SUPINE HYPERTENSION
. Leerla en la etiqueta completa →
14 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 45 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Northera |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| droxidopa 100 mg cápsula | Genérico | $0.4697 por cápsula |
| droxidopa 200 mg cápsula | Genérico | $0.9861 por cápsula |
| droxidopa 300 mg cápsula | Genérico | $1.85 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- CivicaScript LLC3 productos
- Major Pharmaceuticals3 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Ascend Laboratories, LLC3 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Novadoz Pharmaceuticals LLC3 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.3 productos
- Lundbeck Pharmaceuticals LLC3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Bionpharma Inc.3 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC3 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA203202 NORTHERA | Lundbeck Na Ltd | 18 de febrero de 2014 | 7, el último 10 de febrero de 2017 2017: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA211652Lupin Pharms · 18 de febrero de 2021
- ANDA211726Annora · 18 de febrero de 2021
- ANDA211741Msn Pharms Inc · 18 de febrero de 2021
- ANDA211818Zydus Pharms · 18 de febrero de 2021
- ANDA213911Alkem Labs Ltd · 18 de febrero de 2021
- ANDA214017Sciegen Pharms · 18 de febrero de 2021
- ANDA214384Sun Pharm · 18 de febrero de 2021
- ANDA214387Aurobindo Pharma Ltd · 18 de febrero de 2021
- ANDA213033Bionpharma · 28 de abril de 2021
- ANDA215265Pharmazone · 1 de noviembre de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Northera, Lundbeck Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 1 de julio de 2019; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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