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Medicamento con receta · hay genérico

Methocarbamol

Nombres de marca: Robaxin, Atmeksi, Tanlor

Clase de medicamento: Muscle Relaxant

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)
64Empresas
1959Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Methocarbamol?
La etiqueta aprobada por la FDA (Robaxin, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 10 de abril de 2024) dice, en inglés: “The injectable form of methocarbamol is indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. The mode of action of this drug has not been clearly identified, but may be related to its sedative properties. Methocarbamol does not directly relax tense skeletal muscles in man.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Methocarbamol tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 168 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Methocarbamol?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Methocarbamol?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 21 de marzo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Methocarbamol?
64 empresas tienen productos con receta de Methocarbamol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc..

Para qué se usa Methocarbamol

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

The injectable form of methocarbamol is indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. The mode of action of this drug has not been clearly identified, but may be related to its sedative properties. Methocarbamol does not directly relax tense skeletal muscles in man.

— Etiqueta de la FDA: Robaxin, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 10 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 168 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 168 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Tableta, recubierta con película · Tableta, recubierta · Inyección · Inyección, solución · Suspensión
VíaOral · Intravenosa · Intramuscular
Productos con receta212 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaRobaxin, Atmeksi, Tanlor

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Methocarbamol, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
methocarbamol 1000 mg
tableta, recubierta		 Genérico $8.35 por tableta
methocarbamol 1000 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $8.35 por tableta
methocarbamol 500 mg
tableta		 Genérico $0.0386 por tableta
methocarbamol 500 mg
tableta, recubierta		 Genérico $0.0386 por tableta
methocarbamol 500 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.0386 por tableta
methocarbamol 750 mg
tableta		 Genérico $0.0441 por tableta
methocarbamol 750 mg
tableta, recubierta		 Genérico $0.0441 por tableta
methocarbamol 750 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.0441 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 20 de mayo de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA011790
ROBAXIN		 Hikma10 de junio de 1959 23, el último 12 de agosto de 2014
2014: Fabricación (CMC) · 2014: Fabricación (CMC) · 2004: Etiquetado
NDA219843
ATMEKSI		 Rosemont Pharms30 de julio de 2025 —

Aprobaciones de genéricos (18)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 21 de marzo de 2025 · Clase II · En curso · D-0354-2025

    Lack of Assurance of Sterility: Media fill with bacterial contamination

    Methocarbamol Injection USP 1,000 mg/10 mL (100 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial, Rx Only, Manufactured for: Somerset Therapeutics, LLC, Somerset, NJ 08873, NDC 70069-101-25 (immediate carton) and 70069-101-05 (5x10 mL car — Somerset Therapeutics Private Limited

  2. 15 de febrero de 2024 · Clase I · En curso · D-0440-2024

    Presence of Particulate Matter

    Methocarbamol Injection, USP 1000mg/10mL, (100mg/mL), 10 mL Single-Dose Vial packed 25 vials per carton, Rx Only, Mfd. in India for: Eugia US LLC. E. Windsor, NJ 08520, NDC 55150-223-10 — Eugia US LLC

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)197943, 197944, 207014, 238175, 2611794, 2691000, 2729335, 2729341
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada090a3d3d-92c3-4c30-a648-436461f81702
Etiquetas de la FDA (SPL)168
Solicitudes de la FDANDA011790, NDA219843, 18 ANDA
Principios activos (FDA)METHOCARBAMOL

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Robaxin, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 10 de abril de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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