Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Torsemide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Torsemide, Remedyrepack Inc., 27 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Torsemide is a loop diuretic indicated for: the treatment of edema associated with heart failure, renal disease or hepatic disease. the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Torsemide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 33 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Torsemide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Torsemide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Torsemide?
- 21 empresas tienen productos con receta de Torsemide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, AvKARE y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Torsemide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Torsemide is a loop diuretic indicated for: the treatment of edema associated with heart failure, renal disease or hepatic disease. the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …
— Etiqueta de la FDA: Torsemide, Remedyrepack Inc., vigente desde el 27 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 33 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 33 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 62 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Soaanz |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| torsemide 10 mg tableta | Genérico | $0.0635 por tableta |
| torsemide 100 mg tableta | Genérico | $0.1701 por tableta |
| torsemide 20 mg tableta | Genérico | $0.0621 por tableta |
| torsemide 5 mg tableta | Genérico | $0.0552 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- AvKARE4 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.4 productos
- AvPAK4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.4 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Sarfez Pharmaceuticals Inc1 producto
- Redpharm Drug1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA213218 SOAANZ | Sarfe Pharms | 14 de junio de 2021 | 1, el último 17 de noviembre de 2021 2021: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA076346Pliva Pharm Ind · 30 de mayo de 2003
- ANDA076943Hikma · 1 de marzo de 2005
- ANDA076894Heritage · 31 de mayo de 2005
- ANDA078249Aurobindo Pharma · 17 de octubre de 2007
- ANDA079234Hetero Labs Ltd III · 27 de enero de 2009
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Torsemide, Remedyrepack Inc., vigente desde el 27 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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