Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Abacavir y lamivudina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., 31 de mayo de 2025) dice, en inglés: “Abacavir and lamivudine tablets, in combination with other antiretroviral agents, are indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection. Abacavir and lamivudine tablets, a combination of abacavir and lamivudine, both nucleoside analogue HIV-1 reverse transcriptase inhibitors, is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Abacavir y lamivudina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., 31 de mayo de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions are discussed in other sections of the labeling: • Serious and sometimes fatal hypersensitivity reactions [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.1)]. • Exacerbations of hepatitis B [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.2)]. • Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis [see Warnings and Precautions (5.3)]. • Immune reconstitution syndrome [see Warnings and Precautions (5.4)].» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Abacavir y lamivudina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., 31 de mayo de 2025) comienza así, en inglés: «• Methadone: An increased methadone dose may be required in a small number of patients. (7.1) • Sorbitol: Coadministration of lamivudine and sorbitol may decrease lamivudine concentrations; when possible, avoid chronic coadministration. (7.2) • Riociguat: The riociguat dose may need to be reduced.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Abacavir y lamivudina tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de ABACAVIR and LAMIVUDINE tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Abacavir y lamivudina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Abacavir y lamivudina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Abacavir y lamivudina?
- 6 empresas tienen productos con receta de Abacavir y lamivudina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Camber Pharmaceuticals, Inc., Lupin Pharmaceuticals, Inc. y Aurobindo Pharma Limited.
Para qué se usa Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Abacavir and lamivudine tablets, in combination with other antiretroviral agents, are indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection. Abacavir and lamivudine tablets, a combination of abacavir and lamivudine, both nucleoside analogue HIV-1 reverse transcriptase inhibitors, is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
5 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Abacavir y lamivudina: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: HYPERSENSITIVITY REACTIONS and EXACERBATIONS OF HEPATITIS B Hypersensitivity Reactions Serious and sometimes fatal hypersensitivity reactions, with multiple organ involvement, have occurred with abacavir, a component of abacavir and lamivudine tablet.
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Patients who carry the HLA-B*5701 allele are at a higher risk of a hypersensitivity reaction to abacavir; although, hypersensitivity reactions have occurred in patients who do not carry the HLA-B*5701 allele [see Warnings and Precautions (5.1)]. Abacavir and lamivudine tablets are contraindicated in patients with a prior hypersensitivity reaction to abacavir and in HLA-B*5701-positive patients [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.1)]. All patients should be screened for the HLA-B*5701 allele prior to initiating therapy with abacavir and lamivudine tablet or reinitiation of therapy with abacavir and lamivudine tablets, unless patients have a previously documented HLA-B*5701 allele assessment. Discontinue abacavir and lamivudine tablets immediately if a hypersensitivity reaction is suspected, regardless of HLA-B*5701 status and even when other diagnoses are possible [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.1)]. Following a hypersensitivity reaction to abacavir and lamivudine tablets, NEVER restart abacavir and lamivudine tablets or any other abacavir-containing product because more severe symptoms, including death, can occur within hours. Similar severe reactions have also occurred rarely following the reintroduction of abacavir-containing products in patients who have no history of abacavir hypersensitivity [see Warnings and Precautions (5.1)]. Exacerbations of Hepatitis B Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who are co-infected with hepatitis B virus (HBV) and human immunodeficiency virus (HIV-1) and have discontinued lamivudine, which is a component of abacavir and lamivudine tablets. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue abacavir and lamivudine tablets and are co-infected with HIV-1 and HBV. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B therapy may be warranted [see Warnings and Precautions (5.2)]. WARNING: HYPERSENSITIVITY REACTIONS and EXACERBATIONS OF HEPATITIS B See full prescribing information for complete boxed warning. Hypersensitivity Reactions
- Serious and sometimes fatal hypersensitivity reactions have occurred with abacavir-containing products. (5.1)
- Hypersensitivity to abacavir is a multi-organ clinical syndrome. (5.1)
- Patients who carry the HLA-B*5701 allele are at a higher risk of experiencing a hypersensitivity reaction to abacavir. (5.1)
- Abacavir and lamivudine tablets are contraindicated in patients with a prior hypersensitivity reaction to abacavir and in HLA-B*5701-positive patients. (4)
- Discontinue abacavir and lamivudine tablets as soon as a hypersensitivity reaction is suspected.
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions are discussed in other sections of the labeling:
- Serious and sometimes fatal hypersensitivity reactions [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.1)].
- Exacerbations of hepatitis B [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.2)].
- Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis [see Warnings and Precautions (5.3)].
- Immune reconstitution syndrome [see Warnings and Precautions (5.4)].
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- Myocardial infarction [see Warnings and Precautions (5.5)]. The most commonly reported adverse reactions of at least moderate intensity (incidence greater than 5%) in an adult HIV-1 clinical trial were drug hypersensitivity, insomnia, depression/depressed mood, headache/migraine, fatigue/malaise, dizziness/vertigo, nausea, and diarrhea. (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Hetero Labs Limited at 1-866-495-1995 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience in Adult Subjects Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared with rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in clinical practice. Serious and Fatal Abacavir-Associated Hypersensitivity Reactions In clinical trials, serious and sometimes fatal hypersensitivity reactions have occurred with abacavir, a component of abacavir and lamivudine [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.1)]. These reactions have been characterized by 2 or more of the following signs or symptoms: (1) fever; (2) rash; (3) gastrointestinal symptoms (including nausea, vomiting, diarrhea, or abdominal pain); (4) constitutional symptoms (including generalized malaise, fatigue, or achiness); (5) respiratory symptoms (including dyspnea, cough, or pharyngitis). Almost all abacavir hypersensitivity reactions include fever and/or rash as part of the syndrome. Other signs and symptoms have included lethargy, headache, myalgia, edema, arthralgia, and paresthesia. Anaphylaxis, liver failure, renal failure, hypotension, adult respiratory distress syndrome, respiratory failure, myolysis, and death have occurred in association with these hypersensitivity reactions. Physical findings have included lymphadenopathy, mucous membrane lesions (conjunctivitis and mouth ulcerations), and maculopapular or urticarial rash (although some patients had other types of rashes and others did not have a rash). There were reports of erythema multiforme. Laboratory abnormalities included elevated liver chemistries, elevated creatine phosphokinase, elevated creatinine, and lymphopenia and abnormal chest x-ray findings (predominantly infiltrates, which were localized). Additional Adverse Reactions with Use of abacavir and lamivudine Therapy-Naive Adults: Treatment-emergent clinical adverse reactions (rated by the investigator as moderate or severe) with greater than or equal to 5% frequency during therapy with ZIAGEN 600 mg once daily or ZIAGEN 300 mg twice daily, both in combination with lamivudine 300 mg once daily and efavirenz 600 mg once daily, are listed in Table 1. Table 1.
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
- Methadone: An increased methadone dose may be required in a small number of patients. (7.1)
- Sorbitol: Coadministration of lamivudine and sorbitol may decrease lamivudine concentrations; when possible, avoid chronic coadministration. (7.2)
- Riociguat: The riociguat dose may need to be reduced.
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(7.3) 7.1 Methadone In a trial of 11 HIV-1-infected subjects receiving methadone-maintenance therapy with 600 mg of ZIAGEN twice daily (twice the currently recommended dose), oral methadone clearance increased [see Clinical Pharmacology (12.3)]. This alteration will not result in a methadone dose modification in the majority of patients; however, an increased methadone dose may be required in a small number of patients. 7.2 Sorbitol Coadministration of single doses of lamivudine and sorbitol resulted in a sorbitol dose-dependent reduction in lamivudine exposures. When possible, avoid use of sorbitol-containing medicines with lamivudine-containing medicines [see Clinical Pharmacology (12.3)]. 7.3 Riociguat Coadministration with fixed-dose abacavir/dolutegravir/lamivudine resulted in increased riociguat exposure, which may increase the risk of riociguat adverse reactions [see Clinical Pharmacology (12.3)]. The riociguat dose may need to be reduced. See full prescribing information for ADEMPAS (riociguat).
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
- Before initiating abacavir and lamivudine tablets, screen for the HLA-B*5701 allele because abacavir and lamivudine tablets contains abacavir. (2.1)
- Adults: One tablet orally once daily. (2.2)
- Pediatric patients weighing at least 25 kg: One tablet daily.
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(2.3)
- Because abacavir and lamivudine tablet is a fixed-dose tablet and cannot be dose adjusted, abacavir and lamivudine tablets are not recommended in patients with creatinine clearance less than 30 mL per minute or patients with hepatic impairment. (2.4, 4) 2.1 Screening for HLA-B*5701 Allele Prior to Starting Abacavir and Lamivudine Tablets Screen for the HLA-B*5701 allele prior to initiating therapy with abacavir and lamivudine tablets [see Boxed Warning, Warnings and Precautions (5.1)]. 2.2 Recommended Dosage for Adult Patients The recommended dosage of abacavir and lamivudine tablets for adults is one tablet taken orally once daily, in combination with other antiretroviral agents, with or without food. 2.3 Recommended Dosage for Pediatric Patients The recommended oral dose of abacavir and lamivudine for pediatric patients weighing at least 25 kg is one tablet daily in combination with other antiretroviral agents [see Clinical Studies (14.2)]. Before prescribing abacavir and lamivudine tablets, pediatric patients should be assessed for the ability to swallow tablets. 2.4 Not Recommended Due to Lack of Dosage Adjustment Because abacavir and lamivudine is a fixed-dose tablet and cannot be dose adjusted, abacavir and lamivudine tablets are not recommended for:
- patientswithcreatinine clearance less than 30 mL per minute [see Use in Specific Populations (8.6)].
- patients with mild hepatic impairment. Abacavir and lamivudine tablets are contraindicated in patients with moderate or severe hepatic impairment [see Contraindications (4), Use in Specific Populations (8.7)]. Use of EPIVIR (lamivudine) oral solution or tablets and ZIAGEN (abacavir) oral solution may be considered.
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Abacavir y lamivudina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to abacavir and lamivudine during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by calling the Antiretroviral Pregnancy Registry (APR) at 1-800-258-4263.
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Risk Summary Available data from the APR show no difference in the overall risk of birth defects for abacavir or lamivudine compared with the background rate for birth defects of 2.7% in the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program (MACDP) reference population (see Data). The APR uses the MACDP as the U.S. reference population for birth defects in the general population. The MACDP evaluates women and infants from a limited geographic area and does not include outcomes for births that occurred at less than 20 weeks’ gestation. The rate of miscarriage is not reported in the APR. The estimated background rate of miscarriage in clinically recognized pregnancies in the U.S. general population is 15% to 20%. The background risk for major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In animal reproduction studies, oral administration of abacavir to pregnant rats during organogenesis resulted in fetal malformations and other embryonic and fetal toxicities at exposures 35 times the human exposure (AUC) at the recommended clinical daily dose. However, no adverse developmental effects were observed following oral administration of abacavir to pregnant rabbits during organogenesis, at exposures approximately 9 times the human exposure (AUC) at the recommended clinical dose. Oral administration of lamivudine to pregnant rabbits during organogenesis resulted in embryolethality at systemic exposure (AUC) similar to the recommended clinical dose; however, no adverse development effects were observed with oral administration of lamivudine to pregnant rats during organogenesis at plasma concentrations (C max) 35 times the recommended clinical dose (see Data). Data Human Data: Abacavir: Based on prospective reports to the APR of exposures to abacavir during pregnancy resulting in live births (including over 1,300 exposed in the first trimester and over 1,300 exposed in the second/third trimester), there was no difference between the overall risk of birth defects for abacavir compared with the background birth defect rate of 2.7% in the U.S. reference population of the MACDP. The prevalence of defects in live births was 3.2% (95% CI: 2.3% to 4.3%) following first trimester exposure to abacavir-containing regimens and 2.9% (95% CI: 2.1% to 4.0%) following second/third trimester exposure to abacavir-containing regimens. Abacavir has been shown to cross the placenta and concentrations in neonatal plasma at birth were essentially equal to those in maternal plasma at delivery [see Clinical Pharmacology (12.3)].
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Abacavir and lamivudine tablets are contraindicated in patients:
- who have the HLA-B*5701 allele [see Warnings and Precautions (5.1)].
- with prior hypersensitivity reaction to abacavir [see Warnings and Precautions (5.1)] or lamivudine.
- with moderate or severe hepatic impairment [see Use in Specific Populations (8.7)].
- Presence of HLA-B*5701 allele. (4)
- Prior hypersensitivity reaction to abacavir or lamivudine. (4)
- Moderate or severe hepatic impairment. (4, 8.7)
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Abacavir y lamivudina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
There is no known specific treatment for overdose with abacavir and lamivudine. If overdose occurs, the patient should be monitored, and standard supportive treatment applied as required. Abacavir: It is not known whether abacavir can be removed by peritoneal dialysis or hemodialysis.
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Lamivudine: Because a negligible amount of lamivudine was removed via (4-hour) hemodialysis, continuous ambulatory peritoneal dialysis, and automated peritoneal dialysis, it is not known if continuous hemodialysis would provide clinical benefit in a lamivudine overdose event.
— Etiqueta de la FDA: ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| abacavir sulfate 600 mg · lamivudine 300 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.43 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Laurus Labs Limited1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Macleods Pharmaceuticals Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA091144Cipla · 28 de marzo de 2017
- ANDA204990Chartwell Rx · 28 de marzo de 2017
- ANDA090159Aurobindo Pharma Ltd · 15 de noviembre de 2018
- ANDA216332Laurus · 25 de julio de 2022
- ANDA212663Macleods Pharms · 19 de diciembre de 2024
- ANDA205412Hetero Labs Ltd V · 16 de abril de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 602393 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | e8988924-c18c-4e91-ab79-2d84e72bfa0d |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ABACAVIR / LAMIVUDINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Camber Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Aurobindo Pharma LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — ABACAVIR and LAMIVUDINE, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 31 de mayo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos