Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Atenolol?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tenormin, Upsher-Smith Laboratories, LLC, 18 de septiembre de 2025) dice, en inglés: “Hypertension TENORMIN is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including atenolol. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Atenolol tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 44 de 93 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Atenolol?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Atenolol?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 29 de septiembre de 2022 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Atenolol?
- 31 empresas tienen productos con receta de Atenolol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Atenolol
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Hypertension TENORMIN is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including atenolol. …
— Etiqueta de la FDA: Tenormin, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 18 de septiembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 93 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
44 de 93 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 128 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Tenormin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| atenolol 100 mg tableta | Genérico | $0.0371 por tableta |
| atenolol 25 mg tableta | Genérico | $0.0220 por tableta |
| atenolol 50 mg tableta | Genérico | $0.0232 por tableta |
| atenolol 50 mg tableta | De marca: Tenormin | $12.78 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 21 de octubre de 2026 y el 28 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions14 productos
- Bryant Ranch Prepack12 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.10 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.7 productos
- Northwind Health Company, LLC6 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC5 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Remedyrepack Inc.4 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy4 productos
- Direct_Rx4 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- Safecor Health LLC3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Mylan Institutional Inc.3 productos
- Cardinal Health 107, LLC3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Coupler LLC3 productos
- Ipca Laboratories Limited3 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.3 productos
- QPharma, Inc.3 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Major Pharmaceuticals1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Quality Care Products, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018240 TENORMIN | Twi Pharms | 19 de agosto de 1981 | 36, el último 22 de diciembre de 2023 2023: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA073026Pharmobedient · 17 de septiembre de 1991
- ANDA073457Mylan · 24 de enero de 1992
- ANDA074056Teva · 18 de enero de 1995
- ANDA076900Zydus Pharms USA · 28 de enero de 2005
- ANDA077443Unique · 13 de septiembre de 2006
- ANDA077877Ipca Labs Ltd · 27 de diciembre de 2006
- ANDA078512Aurobindo Pharma · 31 de octubre de 2007
- ANDA213136Unichem · 21 de noviembre de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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29 de septiembre de 2022 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0019-2023
Label Mix - up; a bottle labeled as Atenolol 25mg Tablets contained Clopidogrel 75mg Tablets
Atenolol Tablets, USP, 25 mg, 1000-count bottle, Rx only, Manufactured by: ALPHAPHARM PTY LTD, Marketed by: GSMS, Incorporated, Camarillo, CA 93012, USA, NDC 60429-027-10 — Golden State Medical Supply Inc.
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6 de marzo de 2017 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0605-2017
Presence of Foreign Tablets/Capsules: Customer complaint that a bottle of atenolol 50 mg Tablets USP contained a paroxetine 20 mg tablet.
ATENOLOL Tablets, USP, 50 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 68382-023-01) and b) 1000-count bottles (NDC 68382-023-10), Rx only, Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd., India; Distributed by: Zydus Pharmaceutica — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
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5 de agosto de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0007-2015
Superpotent Drug: A complaint was reported by a pharmacist who stated several tablets were noticeably thicker in appearance.
ZyGenerics ATENOLOL Tablets, USP 25 mg 1000 count bottle, Rx Only Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd. Ahmedabad, India Distributed by: Zydus Pharmaceuticals USA Inc. Pennington, NJ 08634 USA NDC 68382-022-01 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tenormin, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 18 de septiembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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