Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Letrozole?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Femara, Novartis Pharmaceuticals Corporation, 11 de junio de 2026) dice, en inglés: “Femara is an aromatase inhibitor indicated for: Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early breast cancer. Extended adjuvant treatment of postmenopausal women with early breast cancer who have received prior standard adjuvant tamoxifen therapy. First and second-line treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive or unknown advanced breast cancer. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Letrozole tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 24 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Letrozole?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Letrozole?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Letrozole?
- 20 empresas tienen productos con receta de Letrozole en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Letrozole
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Femara is an aromatase inhibitor indicated for: Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early breast cancer. Extended adjuvant treatment of postmenopausal women with early breast cancer who have received prior standard adjuvant tamoxifen therapy. First and second-line treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive or unknown advanced breast cancer. …
— Etiqueta de la FDA: Femara, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 11 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 24 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 24 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 24 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Femara |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| letrozole 2.5 mg tableta | Genérico | $0.1502 por tableta |
| letrozole 2.5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1502 por tableta |
| letrozole 2.5 mg tableta, recubierta con película | De marca: Femara | $27.12 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 7 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- AvPAK1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.1 producto
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc.1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Natco Pharma Limited1 producto
- Novartis Pharmaceuticals Corporation1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- AvKARE1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Carnegie Pharmaceuticals LLC1 producto
- Upsher-Smith Laboratories, LLC1 producto
- Accord Healthcare Inc.1 producto
- Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Limited1 producto
- Yiling Pharmaceutical, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020726 FEMARA | Novartis Pharms | 25 de julio de 1997 | 26, el último 16 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA090289Teva Pharms · 3 de junio de 2011
- ANDA090934Accord Hlthcare · 3 de junio de 2011
- ANDA091191Pharmobedient · 3 de junio de 2011
- ANDA200161Natco Pharma Ltd · 3 de junio de 2011
- ANDA205869Pharmobedient · 14 de noviembre de 2018
- ANDA211717Eugia Pharma · 11 de enero de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 153124, 200064 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 82b77d74-085f-45ac-a7dd-1f5c038bf406 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 24 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020726, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LETROZOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Femara, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 11 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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