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Medicamento con receta · hay genérico

Prazosina (prazosin hydrochloride)

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Prazosina: datos clave

Se usa para
En inglés, según la etiqueta: Prazosin hydrochloride capsules are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. (fuente)
Con receta o sin receta
Con receta (Rx)
Hay genérico
Sí
Costo típico para la farmacia
$0.0838 por cápsula (prazosin hydrochloride 1 mg; NADAC)
Último retiro de la FDA
27 de marzo de 2026 (Clase II)

Fuentes: etiqueta de la FDA (6 de marzo de 2026); directorio NDC de la FDA (30 de octubre de 2026); CMS NADAC (4 de noviembre de 2026); informes de retiros de la FDA (27 de octubre de 2026). No es un consejo médico.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
10Retiros (informes de la FDA)
33Empresas
1976Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Prazosina?
La etiqueta aprobada por la FDA (Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, 6 de marzo de 2026) dice, en inglés: “Prazosin hydrochloride capsules are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes, including this drug. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Prazosina?
La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, 6 de marzo de 2026) comienza así, en inglés: «Clinical trials were conducted on more than 900 patients. During these trials and subsequent marketing experience, the most frequent reactions associated with prazosin hydrochloride therapy are: dizziness 10.3%, headache 7.8%, drowsiness 7.6%, lack of energy 6.9%, weakness 6.5%, palpitations 5.3%, and nausea 4.9%. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in dose of drug.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Qué interacciones tiene Prazosina?
La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, 6 de marzo de 2026) comienza así, en inglés: «Prazosin hydrochloride capsules have been administered without any adverse drug interaction in limited clinical experience to date with the following: (1) cardiac glycosides– digitalis and digoxin; (2) hypoglycemics–insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide; (3) tranquilizers and sedatives–chlordiazepoxide, diazepam, and phenobarbital; (4) antigout–allopurinol, colchicine, and probenecid; (5) antiarrhythmics–procainamide, propranolol (see WARNINGS however), and quinidine; and (6) analgesics, antipyretics and anti-inflammatories–propoxyphene, aspirin, indomethacin, and phenylbutazone.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Prazosina tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 66 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Prazosina?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Prazosina?
Los informes de la FDA indican 10 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 27 de marzo de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Prazosina?
33 empresas tienen productos con receta de Prazosina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Remedyrepack Inc., Bryant Ranch Prepack y Coupler LLC.

Para qué se usa Prazosina

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

Prazosin hydrochloride capsules are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes, including this drug. …

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.

La FDA tiene 66 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

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Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Fallo cardíacoPresión arterial altaAccidente cerebrovascular

Especialidades médicas relacionadas

CardiologíaNeurología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 66 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Efectos secundarios de Prazosina

Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.

Clinical trials were conducted on more than 900 patients. During these trials and subsequent marketing experience, the most frequent reactions associated with prazosin hydrochloride therapy are: dizziness 10.3%, headache 7.8%, drowsiness 7.6%, lack of energy 6.9%, weakness 6.5%, palpitations 5.3%, and nausea 4.9%. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in dose of drug.

Leer más de esta sección

Less frequent adverse reactions which are reported to occur in 1–4% of patients are: Gastrointestinal: vomiting, diarrhea, constipation. Cardiovascular: edema, orthostatic hypotension, dyspnea, syncope. Central Nervous System: vertigo, depression, nervousness. Dermatologic: rash. Genitourinary: urinary frequency. EENT: blurred vision, reddened sclera, epistaxis, dry mouth, nasal congestion. In addition, fewer than 1% of patients have reported the following (in some instances, exact causal relationships have not been established): Gastrointestinal: abdominal discomfort and/or pain, liver function abnormalities, pancreatitis. Cardiovascular: tachycardia. Central Nervous System: paresthesia, hallucinations. Dermatologic: pruritus, alopecia, lichen planus. Genitourinary: incontinence, impotence, priapism. EENT: tinnitus. Other: diaphoresis, fever, positive ANA titer, arthralgia. Single reports of pigmentary mottling and serous retinopathy, and a few reports of cataract development or disappearance have been reported. In these instances, the exact causal relationship has not been established because the baseline observations were frequently inadequate. In more specific slit-lamp and funduscopic studies, which included adequate baseline examinations, no drug-related abnormal ophthalmological findings have been reported. Literature reports exist associating prazosin hydrochloride therapy with a worsening of pre-existing narcolepsy. A causal relationship is uncertain in these cases. In post-marketing experience, the following adverse events have been reported: Autonomic Nervous System: flushing. Body As A Whole: allergic reaction, asthenia, malaise, pain. Cardiovascular, General: angina pectoris, hypotension. Endocrine: gynecomastia. Heart Rate/Rhythm: bradycardia. Psychiatric: insomnia. Skin/Appendages: urticaria. Vascular (Extracardiac): vasculitis. Vision: eye pain. Special Senses: During cataract surgery, a variant of small pupil syndrome known as Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) has been reported in association with alpha-1 blocker therapy (see PRECAUTIONS).

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Interacciones de Prazosina

Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.

Prazosin hydrochloride capsules have been administered without any adverse drug interaction in limited clinical experience to date with the following: (1) cardiac glycosides– digitalis and digoxin; (2) hypoglycemics–insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide; (3) tranquilizers and sedatives–chlordiazepoxide, diazepam, and phenobarbital; (4) antigout–allopurinol, colchicine, and probenecid; (5) antiarrhythmics–procainamide, propranolol (see WARNINGS however), and quinidine; and (6) analgesics, antipyretics and anti-inflammatories–propoxyphene, aspirin, indomethacin, and phenylbutazone.

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Addition of a diuretic or other antihypertensive agent to prazosin hydrochloride capsules has been shown to cause an additive hypotensive effect. This effect can be minimized by reducing the prazosin hydrochloride dose to 1 to 2 mg three times a day, by introducing additional antihypertensive drugs cautiously, and then by retitrating prazosin hydrochloride based on clinical response. Concomitant administration of prazosin hydrochloride capsules with a phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor can result in additive blood pressure lowering effects and symptomatic hypotension (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Dosis de Prazosina

Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.

The dose of prazosin hydrochloride capsules should be adjusted according to the patient's individual blood pressure response. The following is a guide to its administration: Initial Dose 1 mg two or three times a day (see WARNINGS.) Maintenance Dose Dosage may be slowly increased to a total daily dose of 20 mg given in divided doses. The therapeutic dosages most commonly employed have ranged from 6 mg to 15 mg daily given in divided doses.

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Doses higher than 20 mg usually do not increase efficacy, however a few patients may benefit from further increases up to a daily dose of 40 mg given in divided doses. After initial titration some patients can be maintained adequately on a twice daily dosage regimen. Use With Other Drugs When adding a diuretic or other antihypertensive agent, the dose of prazosin hydrochloride capsules should be reduced to 1 mg or 2 mg three times a day and retitration then carried out. Concomitant administration of prazosin hydrochloride capsules with a PDE-5 inhibitor can result in additive blood pressure lowering effects and symptomatic hypotension; therefore, PDE-5 inhibitor therapy should be initiated at the lowest dose in patients taking prazosin hydrochloride capsules.

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Prazosina en el embarazo

Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.

Usage in Pregnancy Prazosin hydrochloride has been shown to be associated with decreased litter size at birth, 1, 4, and 21 days of age in rats when given doses more than 225 times the usual maximum recommended human dose. No evidence of drug-related external, visceral, or skeletal fetal abnormalities were observed.

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No drug-related external, visceral, or skeletal abnormalities were observed in fetuses of pregnant rabbits and pregnant monkeys at doses more than 225 times and 12 times the usual maximum recommended human dose, respectively. The use of prazosin and a beta-blocker for the control of severe hypertension in 44 pregnant women revealed no drug-related fetal abnormalities or adverse effects. Therapy with prazosin was continued for as long as 14 weeks. 1 Prazosin has also been used alone or in combination with other hypotensive agents in severe hypertension of pregnancy by other investigators. No fetal or neonatal abnormalities have been reported with the use of prazosin. 2 There are no adequate and well controlled studies which establish the safety of prazosin hydrochloride in pregnant women. Prazosin hydrochloride should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus.

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Prazosina y la lactancia

Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

Prazosin hydrochloride has been shown to be excreted in small amounts in human milk. Caution should be exercised when prazosin hydrochloride is administered to a nursing woman.

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Cuándo no se debe usar Prazosina

Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

Prazosin hydrochloride capsules are contraindicated in patients with known sensitivity to quinazolines, prazosin, or any of the inert ingredients.

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Sobredosis de Prazosina

Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).

Accidental ingestion of at least 50 mg of prazosin hydrochloride in a two year old child resulted in profound drowsiness and depressed reflexes. No decrease in blood pressure was noted. Recovery was uneventful. Should overdosage lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position.

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If this measure is inadequate, shock should first be treated with volume expanders. If necessary, vasopressors should then be used. Renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate prazosin hydrochloride is not dialysable because it is protein bound.

— Etiqueta de la FDA: Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasCápsula
VíaOral
Productos con receta111 en el directorio NDC de la FDA

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Prazosina, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
prazosin hydrochloride 1 mg
cápsula		 Genérico $0.0838 por cápsula
prazosin hydrochloride 2 mg
cápsula		 Genérico $0.0831 por cápsula
prazosin hydrochloride 5 mg
cápsula		 Genérico $0.1398 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA017442
MINIPRESS		 Pfizer23 de junio de 1976 34, el último 8 de enero de 2016
2016: Fabricación (CMC) · 2015: Etiquetado · 2014: Fabricación (CMC)

Aprobaciones de genéricos (10)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 27 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0420-2026

    cGMP deviation: detection of Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities, N-nitroso-prazosin impurity C (NNP) above acceptable limits.

    Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 2mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Biocon Pharma Inc., Iselin, NJ, Manufactured by: Appco Pharma LLC, Piscataway, NJ, NDC 70377-067-11. — Appco Pharma LLC

  2. 27 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0419-2026

    cGMP deviation: detection of Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities, N-nitroso-prazosin impurity C (NNP) above acceptable limits.

    Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 1mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Biocon Pharma Inc., Iselin, NJ, Manufactured by: Appco Pharma LLC, Piscataway, NJ, NDC 70377-066-11. — Appco Pharma LLC

  3. 27 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0421-2026

    cGMP deviation: detection of Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities, N-nitroso-prazosin impurity C (NNP) above acceptable limits.

    Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 5mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Biocon Pharma Inc., Iselin, NJ, Manufactured by: Appco Pharma LLC, Piscataway, NJ, NDC 70377-068-11. — Appco Pharma LLC

  4. 16 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0102-2026

    Failed Impurities/Degradation Specification: presence of N-nitroso Prazosin impurity C above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 2 mg, 100 capsules (10x10) cartons, Rx only, Distributed by American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, Carton NDC 68084-997-01, Individual unit dose: NDC 68084-997-11 — Amerisource Health Services LLC

  5. 16 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0101-2026

    Failed Impurities/Degradation Specification: presence of N-nitroso Prazosin impurity C above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 1 mg, 100 capsules (10x10) cartons, Rx only, Distributed by American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, Carton NDC 68084-996-01. Individual unit dose: NDC 68084-996-11 — Amerisource Health Services LLC

  6. 16 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0103-2026

    Failed Impurities/Degradation Specification: presence of N-nitroso Prazosin impurity C above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 5 mg, 20 capsules (5x4) cartons, Rx only, Distributed by American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, carton NDC 60687-572-32, Individual unit dose: NDC 60687-572-33 — Amerisource Health Services LLC

  7. 7 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0104-2026

    CGMP Deviations-Test results for N-nitroso Prazosin impurity C that are above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit for the above specified lots.

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 1 mg, Rx only, Distributed by TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., North Wales, PA 19454, a) 100 Capsules, NDC 0093-4067-01, b) 1000 Capsules, NDC 0093-4067-10 — Teva Pharmaceuticals USA, Inc

  8. 7 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0106-2026

    CGMP Deviations-Test results for N-nitroso Prazosin impurity C that are above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit for the above specified lots.

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 5 mg, Rx only, Distributed by TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., North Wales, PA 19454, a) 100 Capsules, NDC 0093-4069-01, b) 250 Capsules, NDC 0093-4069-52, c) 500 Capsules, NDC 0093- — Teva Pharmaceuticals USA, Inc

  9. 7 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0105-2026

    CGMP Deviations-Test results for N-nitroso Prazosin impurity C that are above the Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) acceptable intake limit for the above specified lots.

    Prazosin Hydrochloride, Capsules, USP, 2 mg, Rx only, Distributed by TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., North Wales, PA 19454, a) 100 Capsules, NDC 0093-4068-01, b) 1000 Capsules, NDC 0093-4068-10 — Teva Pharmaceuticals USA, Inc

  10. 13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1093-2022

    cGMP deviations: Temperature abuse

    Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 1 mg, 100-count bottle, Rx only, MFG: Mylan Pharma, NDC 0378-1101-01 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)198141, 312593, 312594
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadacbe89216-7dea-43d7-b12e-44ccfb69af3d
Etiquetas de la FDA (SPL)66
Solicitudes de la FDANDA017442, 10 ANDA
Principios activos (FDA)PRAZOSIN

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Prazosin Hydrochloride, Prasco Laboratories, vigente desde el 6 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  6. Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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