Respuestas rápidas
- ¿Qué es Cardura XL?
- Cardura XL es un nombre de marca de Doxazosin, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Cardura XL en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Cardura XL?
- Viatris es titular de la solicitud ante la FDA de Cardura XL (NDA021269, aprobada el 22 de febrero de 2005).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cardura XL?
- Hay otros productos de Doxazosin registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Cardura XL.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Cardura XL?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Cardura XL (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Cardura XL?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Cardura XL; el más reciente comenzó el 23 de diciembre de 2024. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Cardura XL
Cada producto Cardura XL según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Doxazosin · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| doxazosin mesylate 4 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada (oral) | Cardura XL | Ninguno registrado | DailyMed |
| doxazosin mesylate 8 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada (oral) | Cardura XL | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Doxazosin →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021269 | Viatris | 22 de febrero de 2005 | 2 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| doxazosin mesylate 4 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Cardura XL | $6.99 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Cardura XL
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cardura XL.
- Viatris Specialty LLC2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
23 de diciembre de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0204-2025
Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results observed for the impurity compound B during stability testing.
Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4 mg, 30 -count bottle, Rx only, Distributed by Viatris Specialty LLC, Morgantown, WV 26505, NDC 58151-078-93 — Viatris Inc
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23 de diciembre de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0203-2025
Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results observed for the impurity compound B during stability testing.
Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 8 mg, 30-count bottle, Rx only, Distributed by Viatris Specialty LLC, Morgantown, WV 26505, NDC 58151-079-93 — Viatris Inc
Siguientes pasos
- DoxazosinEl medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde
- Últimos retiros de medicamentos de la FDALos más recientes primero
- Todos los medicamentos de marcaBusque por marca o nombre de producto
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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