Respuestas rápidas
- ¿Qué es Truvada?
- Truvada es un nombre de marca de Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Truvada en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Truvada?
- Gilead es titular de la solicitud ante la FDA de Truvada (NDA021752, aprobada el 2 de agosto de 2004). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Truvada.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Truvada?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 41 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Truvada; 41 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Truvada?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Truvada (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Truvada?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Truvada; el más reciente comenzó el 30 de septiembre de 2014. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Truvada
Cada producto Truvada según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| emtricitabine 100 mg · tenofovir disoproxil fumarate 150 mg tableta, recubierta con película (oral) | Truvada | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| emtricitabine 133 mg · tenofovir disoproxil fumarate 200 mg tableta, recubierta con película (oral) | Truvada | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| emtricitabine 167 mg · tenofovir disoproxil fumarate 250 mg tableta, recubierta con película (oral) | Truvada | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| emtricitabine 200 mg · tenofovir disoproxil fumarate 300 mg tableta, recubierta con película (oral) | Truvada | 29 productos, 22 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021752 | Gilead | 2 de agosto de 2004 | 5 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| emtricitabine 200 mg · tenofovir disoproxil fumarate 300 mg tableta, recubierta con película | De marca: Truvada | $59.59 por tableta Genérico de la misma concentración y forma: $0.5264 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Truvada
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Truvada.
- Gilead Sciences, Inc4 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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30 de septiembre de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0013-2015
Presence of Foreign Substance: Truvada was found to contain small red silicone rubber particulates.
Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) tablets, 30 count bottles, Rx only, Manufactured for Gilead Sciences, Inc. Foster City, CA 94404, NDC 61958-0701-1 — Gilead Sciences, Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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