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Medicamento de marca con receta

Protonix I.V.

Nombre genérico: Pantoprazole sodium

Titular de la solicitud ante la FDA: Wyeth Pharms

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

1Concentraciones y formas
7Mismo medicamento, otros nombres
2001Aprobación de la FDA
1Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Protonix I.V.?
Protonix I.V. es un nombre de marca de Pantoprazole sodium, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Protonix I.V. en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Protonix I.V.?
Wyeth Pharms es titular de la solicitud ante la FDA de Protonix I.V. (NDA020988, aprobada el 22 de marzo de 2001). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Protonix I.V..
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Protonix I.V.?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Protonix I.V.; 7 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Protonix I.V.?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Protonix I.V.; el más reciente comenzó el 22 de noviembre de 2016. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Protonix I.V.

Cada producto Protonix I.V. según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Pantoprazole sodium · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
pantoprazole sodium 40 mg/10 mL
inyección, polvo, para solución (intravenosa)		 Protonix I.V. 7 productos, 7 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pantoprazole sodium →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Protonix I.V. (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA020988Wyeth Pharms22 de marzo de 20014

Empresas que registran Protonix I.V.

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Protonix I.V..

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 22 de noviembre de 2016 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0516-2017

    Subpotent Drug: Out of Specification (OOS) for potency at the 6-month stability time point.

    PROTONIX I.V. (pantoprazole sodium) for Injection, Equivalent to 40 mg pantoprazole per vial, For I.V. infusion only, Rx Only, Distributed by Wyeth Pharmaceuticals Inc, A subsidiary of Pfizer Inc, Philadelphia, PA 19101, — Pfizer Inc.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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