Respuestas rápidas
- ¿Qué es Pentasa?
- Pentasa es un nombre de marca de Mesalamine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Pentasa en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Pentasa?
- Takeda Pharms USA es titular de la solicitud ante la FDA de Pentasa (NDA020049, aprobada el 10 de mayo de 1993).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Pentasa?
- Hay otros productos de Mesalamine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Pentasa.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Pentasa?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Pentasa (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Pentasa?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Pentasa; el más reciente comenzó el 2 de diciembre de 2016. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Pentasa
Cada producto Pentasa según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Mesalamine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| mesalamine 250 mg cápsula (oral) | Pentasa | Ninguno registrado | — |
| mesalamine 500 mg cápsula (oral) | Pentasa | Ninguno registrado | — |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Mesalamine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020049 | Takeda Pharms USA | 10 de mayo de 1993 | 2 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| mesalamine 250 mg cápsula | De marca: Pentasa | $2.90 por cápsula |
| mesalamine 500 mg cápsula | De marca: Pentasa | $5.82 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Pentasa
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Pentasa.
- Takeda Pharmaceuticals America, Inc.2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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2 de diciembre de 2016 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0432-2017
Presence of Foreign Tablets/Capsules; 500 mg capsules were found in bottles labeled to contain 250 mg capsules
Pentasa (mesalamine) Controlled-Release Capsules, 250 mg, 240 count bottle, Rx only, Manufactured for Shire US Inc., Lexington, MA --- NDC 54092-189-81 — Shire PLC
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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