Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Econazole nitrate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ecoza, Resilia Pharmaceuticals, Inc., 4 de diciembre de 2023) dice, en inglés: “Ecoza (econazole nitrate) topical foam, 1%, is indicated for the treatment of interdigital tinea pedis caused by Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, and Epidermophyton floccosum in patients 12 years of age and older. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Econazole nitrate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 13 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Econazole nitrate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Econazole nitrate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Econazole nitrate?
- 8 empresas tienen productos con receta de Econazole nitrate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Preferred Pharmaceuticals Inc. y Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd.
Para qué se usa Econazole nitrate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ecoza (econazole nitrate) topical foam, 1%, is indicated for the treatment of interdigital tinea pedis caused by Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, and Epidermophyton floccosum in patients 12 years of age and older. …
— Etiqueta de la FDA: Ecoza, Resilia Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Aerosol, espuma |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 13 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ecoza |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| econazole nitrate 1% crema | Genérico | $0.2086–$0.4028 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Resilia Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Encube Ethicals, Inc.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Trifluent Pharma, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA205175 ECOZA | Resilia Pharms | 24 de octubre de 2013 | 2, el último 18 de noviembre de 2019 2019: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA076005Sun Pharma Canada · 26 de noviembre de 2002
- ANDA076479Padagis Israel · 23 de junio de 2004
- ANDA076574Encube · 17 de diciembre de 2004
- ANDA210364Aurobindo Pharma USA · 18 de abril de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 857366, 1442585, 1442590 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0bb5fa27-32ed-ed13-e063-6394a90a1577 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 13 |
| Solicitudes de la FDA | NDA205175, 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ECONAZOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ecoza, Resilia Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de diciembre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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