Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hexametilentetramina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., 7 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Methenamine hippurate tablets are indicated for prophylactic or suppressive treatment of frequently recurring urinary tract infections when long-term therapy is considered necessary. This drug should only be used after eradication of the infection by other appropriate antimicrobial agents. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Hexametilentetramina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., 7 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «Minor adverse reactions have been reported in less than 3.5% of patients treated. These reactions have included nausea, upset stomach, dysuria, and rash. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact ANI Pharmaceuticals, Inc. at 1-855-204-1431 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hexametilentetramina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hexametilentetramina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hexametilentetramina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hexametilentetramina?
- 12 empresas tienen productos con receta de Hexametilentetramina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Micro Labs Limited, AvPAK y Golden State Medical Supply, Inc.
Para qué se usa Hexametilentetramina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Methenamine hippurate tablets are indicated for prophylactic or suppressive treatment of frequently recurring urinary tract infections when long-term therapy is considered necessary. This drug should only be used after eradication of the infection by other appropriate antimicrobial agents. …
— Etiqueta de la FDA: Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Hexametilentetramina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Minor adverse reactions have been reported in less than 3.5% of patients treated. These reactions have included nausea, upset stomach, dysuria, and rash. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact ANI Pharmaceuticals, Inc. at 1-855-204-1431 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Hexametilentetramina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
1 tablet (1.0 g) twice daily (morning and night) for adults and pediatric patients over 12 years of age. 1/2 to 1 tablet (0.5 to 1.0 g) twice daily (morning and night) for pediatric patients 6 to 12 years of age. Since the antibacterial activity of methenamine hippurate tablets is greater in acid urine, restriction of alkalinizing foods and medications is desirable.
Leer más de esta sección
If necessary, as indicated by urinary pH and clinical response, supplemental acidification of the urine should be instituted. The efficacy of therapy should be monitored by repeated urine cultures.
— Etiqueta de la FDA: Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Hexametilentetramina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Methenamine hippurate tablets are contraindicated in patients with renal insufficiency, severe hepatic insufficiency, or severe dehydration. Methenamine preparations should not be given to patients taking sulfonamides because some sulfonamides may form an insoluble precipitate with formaldehyde in the urine.
— Etiqueta de la FDA: Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 12 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| methenamine hippurate 1 g tableta | Genérico | $0.3109 por tableta |
| methenamine hippurate 1000 mg tableta | Genérico | $0.3109 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Micro Labs Limited1 producto
- AvPAK1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Alvogen Inc.1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA016151 UREX | Quagen | 5 de julio de 1967 | 8, el último 30 de marzo de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 2008: Etiquetado · 1993: Fabricación (CMC) |
| NDA017681 HIPREX | Esjay Pharma | 9 de septiembre de 1976 | 16, el último 28 de diciembre de 2021 2021: Fabricación (CMC) · 2017: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA205661Aurobindo Pharma Ltd · 5 de julio de 2016
- ANDA212172Micro Labs · 1 de agosto de 2019
- ANDA210068Ingenus Pharms LLC · 27 de noviembre de 2020
- ANDA217675Jubilant Cadista · 1 de diciembre de 2023
- ANDA219661Zydus Lifesciences · 10 de marzo de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 992150 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a3eeacd4-1983-49ec-a60d-3abaf505ce57 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | NDA016151, NDA017681, 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | METHENAMINE HIPPURATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Micro Labs LimitedFabricante o distribuidor
- AvPAKFabricante o distribuidor
- Golden State Medical Supply, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Methenamine Hippurate, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 7 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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