Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ipratropium bromide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Atrovent HFA, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., 5 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “ATROVENT HFA Inhalation Aerosol is indicated as a bronchodilator for maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. ATROVENT HFA is an anticholinergic indicated for the maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ipratropium bromide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 33 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ipratropium bromide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ipratropium bromide?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de abril de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ipratropium bromide?
- 24 empresas tienen productos con receta de Ipratropium bromide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bausch & Lomb Incorporated y Hikma Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Ipratropium bromide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ATROVENT HFA Inhalation Aerosol is indicated as a bronchodilator for maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. ATROVENT HFA is an anticholinergic indicated for the maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema
— Etiqueta de la FDA: Atrovent HFA, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 5 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 33 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 33 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Espray, dosificado · Solución · Espray · Aerosol · Aerosol, dosificado |
|---|---|
| Vía | Nasal · Respiratoria (inhalación) |
| Productos con receta | 36 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Atrovent HFA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ipratropium bromide 0.5 mg/2.5 mL solución | Genérico | $0.1035–$0.1135 por mL 16 envases, del más bajo al más alto |
| ipratropium bromide 17 ug aerosol | Genérico | $21.67 por gramo |
| ipratropium bromide 17 ug aerosol, dosificado | De marca: Atrovent HFA | $22.76 por gramo |
| ipratropium bromide 21 ug espray | Genérico | $0.3811 por mL |
| ipratropium bromide 21 ug espray, dosificado | Genérico | $0.3811 por mL |
| ipratropium bromide 42 ug espray | Genérico | $0.7766 por mL |
| ipratropium bromide 42 ug espray, dosificado | Genérico | $0.7766 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions3 productos
- Bausch & Lomb Incorporated2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Advagen Pharma Ltd2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Oceanside Pharmaceuticals2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC2 productos
- Apotex Corp.2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Redpharm Drug1 producto
- Armstrong Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Mylan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Nephron Pharmaceuticals Corporation1 producto
- Sportpharm LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Ritedose Pharmaceuticals, LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021527 ATROVENT HFA | Boehringer Ingelheim | 17 de noviembre de 2004 | 12, el último 30 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (17)
- ANDA075693Ritedose Corp · 26 de enero de 2001
- ANDA075562Nephron · 27 de septiembre de 2001
- ANDA076025Bausch · 31 de marzo de 2003
- ANDA076103Bausch · 31 de marzo de 2003
- ANDA076155Apotex Inc · 18 de abril de 2003
- ANDA076156Apotex Inc · 18 de abril de 2003
- ANDA076598Hikma · 5 de noviembre de 2003
- ANDA076664Hikma · 5 de noviembre de 2003
- ANDA206543Luoxin Aurovitas · 27 de octubre de 2016
- ANDA207903Sun Pharm · 3 de enero de 2017
- ANDA215104Amneal · 16 de agosto de 2022
- ANDA215105Amneal · 16 de agosto de 2022
- ANDA219221Rubicon Research · 15 de noviembre de 2024
- ANDA219222Rubicon Research · 14 de enero de 2025
- ANDA217886Lupin · 27 de enero de 2025
- ANDA217912Lupin · 7 de febrero de 2025
- ANDA217953Armstrong Pharms · 23 de febrero de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1040-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
Ipratropium Bromide Inhalation Solution, 0.02%, 0.5 mg/2.5 mL, packaged in 25-count box (25 x 2.5 mL sterile unit-dose vials), Rx only, MFG: Nephron Pharma, NDC 0487-9801-25 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Atrovent HFA, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 5 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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