Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Etodolac?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Etodolac, Remedyrepack Inc., 3 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Carefully consider the potential benefits and risks of etodolac capsules and tablets and other treatment options before deciding to use etodolac capsules and tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals (see WARNINGS ). Etodolac Capsules and Tablets are indicated …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Etodolac tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Etodolac tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Etodolac?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Etodolac?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Etodolac?
- 30 empresas tienen productos con receta de Etodolac en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC.
Para qué se usa Etodolac
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Carefully consider the potential benefits and risks of etodolac capsules and tablets and other treatment options before deciding to use etodolac capsules and tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals (see WARNINGS ). Etodolac Capsules and Tablets are indicated …
— Etiqueta de la FDA: Etodolac, Remedyrepack Inc., vigente desde el 3 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 71 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
70 de 71 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Cápsula · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada · Tableta, de liberación prolongada · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 103 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| etodolac 200 mg cápsula | Genérico | $0.3360 por cápsula |
| etodolac 300 mg cápsula | Genérico | $0.4164 por cápsula |
| etodolac 400 mg tableta | Genérico | $0.2710 por tableta |
| etodolac 400 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.5912 por tableta |
| etodolac 400 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2710 por tableta |
| etodolac 400 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.5912 por tableta |
| etodolac 500 mg tableta | Genérico | $0.2933 por tableta |
| etodolac 500 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.7061 por tableta |
| etodolac 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2933 por tableta |
| etodolac 500 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.7061 por tableta |
| etodolac 600 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.05 por tableta |
| etodolac 600 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $1.05 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack14 productos
- A-S Medication Solutions8 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC6 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.6 productos
- Proficient Rx LP6 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC5 productos
- Apotex Corp.4 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.4 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Ipca Laboratories Limited4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- TaSun Pharmaceutical Industries, Inc.3 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Northwind Health Company, LLC3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Edenbridge Pharmaceuticals LLC.2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC2 productos
- Medsource Pharmaceuticals1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Doc Rx1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Advanced Rx of Tennessee, LLC1 producto
- St Marys Medical Park Pharmacy1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (14)
- ANDA075074Taro Pharm Inds · 11 de marzo de 1998
- ANDA075078Taro · 30 de abril de 1998
- ANDA075126Ani Pharms · 16 de septiembre de 1999
- ANDA075419Apotex · 28 de julio de 2000
- ANDA075665Teva · 31 de julio de 2000
- ANDA076004Apotex · 3 de diciembre de 2002
- ANDA076174Taro · 13 de marzo de 2003
- ANDA091134Zydus Pharms · 23 de enero de 2014
- ANDA208834Amneal Pharms Co · 7 de junio de 2018
- ANDA209888Adaptis · 30 de noviembre de 2018
- ANDA210704Pharmaco · 16 de diciembre de 2020
- ANDA204729Ipca Labs Ltd · 1 de mayo de 2024
- ANDA205448Ipca Labs Ltd · 1 de agosto de 2024
- ANDA214872Aurobindo Pharma Ltd · 15 de julio de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Etodolac, Remedyrepack Inc., vigente desde el 3 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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