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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Unit Dose Solutions, Inc.

Código de etiquetadora NDC: 87441

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

85Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Mostrar los otros 9 medicamentos

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
8 de agosto de 2024ANDA218988 Trazodone hydrochloride
TRAZODONE HYDROCHLORIDE
Granules
31 de marzo de 2023ANDA213052 Prazosin hydrochloride
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
2 de febrero de 2022ANDA215568 Bupropion
BUPROPION HYDROCHLORIDE
Granules
24 de junio de 2020ANDA213386 Prednisone
PREDNISONE
Amneal
8 de mayo de 2020ANDA213794 Ibuprofen
IBUPROFEN
Aurobindo Pharma Ltd
30 de marzo de 2020ANDA205601 Buprenorphine and naloxone
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE
Rhodes Pharms
14 de noviembre de 2019ANDA210907 Buspirone
BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
Unichem
7 de mayo de 2018ANDA209312 Methocarbamol
METHOCARBAMOL
Granules
13 de diciembre de 2017ANDA207000 Buprenorphine and naloxone
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE
Specgx LLC
31 de mayo de 2017ANDA208170 Cyclobenzaprine hydrochloride
CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
Rubicon Research
27 de marzo de 2017ANDA207276 Buprenorphine
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
Rhodes Pharms
12 de septiembre de 2016ANDA206174 Aripiprazole
ARIPIPRAZOLE
Ajanta Pharma Ltd
22 de diciembre de 2015ANDA206530 Famotidine
FAMOTIDINE
Aurobindo Pharma Ltd
15 de septiembre de 2015ANDA091625 Ibuprofen
IBUPROFEN
Granules
31 de octubre de 2014ANDA091672 Omeprazole
OMEPRAZOLE
Glenmark Pharms Ltd
20 de agosto de 2014ANDA204279 Hydroxyzine
HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
Heritage
7 de febrero de 2014ANDA078888 Buspirone
BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
Zydus Pharms
28 de septiembre de 2012ANDA202038 Pantoprazole sodium
PANTOPRAZOLE SODIUM
Aurobindo Pharma Ltd
29 de mayo de 2012ANDA090548 Atorvastatin
ATORVASTATIN CALCIUM
Apotex Inc
23 de abril de 2012ANDA076255 Olanzapine
OLANZAPINE
DR Reddys Labs Ltd
27 de marzo de 2012ANDA201109 Quetiapine
QUETIAPINE FUMARATE
Lupin Ltd
6 de junio de 2011ANDA091497 Losartan potassium
LOSARTAN POTASSIUM
Prinston Inc
5 de abril de 2011ANDA079163 Divalproex sodium
DIVALPROEX SODIUM
Unichem Labs Ltd
17 de diciembre de 2010ANDA090858 Gabapentin
GABAPENTIN
Alkem
6 de octubre de 2010ANDA090083 Losartan potassium
LOSARTAN POTASSIUM
Aurobindo Pharma
Mostrar las otras 39 solicitudes
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
22 de abril de 2010ANDA090564 Metformin hydrochloride
METFORMIN HYDROCHLORIDE
Granules India
16 de febrero de 2010ANDA090624 Sulfamethoxazole and trimethoprim
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
Aurobindo Pharma
6 de noviembre de 2009ANDA090200 Methocarbamol
METHOCARBAMOL
Hetero Labs Ltd III
4 de mayo de 2009ANDA078925 Amlodipine
AMLODIPINE BESYLATE
Alkem
27 de marzo de 2009ANDA077627 Topiramate
TOPIRAMATE
Glenmark Pharms Ltd
15 de enero de 2009ANDA078993 Levetiracetam
LEVETIRACETAM
Aurobindo Pharma
12 de enero de 2009ANDA040796 Folic acid
FOLIC ACID
Leading
15 de agosto de 2008ANDA040907 Hydrochlorothiazide
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Unichem
31 de enero de 2008ANDA078619 Fluoxetine
FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
29 de noviembre de 2007ANDA077580 Haloperidol
HALOPERIDOL
Zydus Pharms USA
27 de agosto de 2007ANDA040715 Benztropine mesylate
BENZTROPINE MESYLATE
Ph Health
31 de julio de 2007ANDA078539 Ondansetron
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
25 de julio de 2007ANDA078428 Gabapentin
GABAPENTIN
Amneal Pharms Ny
28 de marzo de 2007ANDA078250 Naproxen
NAPROXEN
Glenmark Pharms Ltd
6 de febrero de 2007ANDA077206 Sertraline hydrochloride
SERTRALINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
6 de febrero de 2007ANDA077670 Sertraline hydrochloride
SERTRALINE HYDROCHLORIDE
Lupin
18 de agosto de 2006ANDA077662 Gabapentin
GABAPENTIN
Glenmark Pharms Ltd
18 de noviembre de 2005ANDA040596 Promethazine hydrochloride
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
Zydus Pharms USA
9 de noviembre de 2005ANDA077293 Furosemide
FUROSEMIDE
Leading
9 de septiembre de 2005ANDA077321 Lisinopril
LISINOPRIL
Lupin
22 de octubre de 2004ANDA076921 Mirtazapine
MIRTAZAPINE
Aurobindo
20 de junio de 2002ANDA076003 Tramadol hydrochloride
TRAMADOL HYDROCHLORIDE
Amneal Pharms
31 de mayo de 2001ANDA040419 Acetaminophen and codeine phosphate
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
Specgx LLC
2 de febrero de 2001ANDA065061 Clindamycin
CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE
Sun Pharm Inds Ltd
6 de octubre de 2000ANDA075468 Clonazepam
CLONAZEPAM
Rubicon Research
7 de septiembre de 1999ANDA040317 Dicyclomine hydrochloride
DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma USA
10 de septiembre de 1996ANDA074569 Clonazepam
CLONAZEPAM
Teva
31 de octubre de 1991ANDA072926 Lorazepam
LORAZEPAM
Watson Labs
31 de octubre de 1991ANDA072927 Lorazepam
LORAZEPAM
Watson Labs
31 de octubre de 1991ANDA072928 Lorazepam
LORAZEPAM
Watson Labs
11 de diciembre de 1987ANDA071523 Trazodone hydrochloride
TRAZODONE HYDROCHLORIDE
Teva Pharms USA
4 de septiembre de 1987ANDA070923 Clonidine
CLONIDINE HYDROCHLORIDE
Tp Anda Holdings
13 de febrero de 1987ANDA062702 Cephalexin
CEPHALEXIN
Teva
16 de diciembre de 1986ANDA070975 Clonidine
CLONIDINE HYDROCHLORIDE
Actavis Elizabeth
4 de septiembre de 1985ANDA070325 Diazepam
DIAZEPAM
Mylan
7 de noviembre de 1984ANDA062396 Doxycycline
DOXYCYCLINE HYCLATE
Hikma
14 de diciembre de 1981ANDA086183 Hydroxyzine
HYDROXYZINE PAMOATE
Sandoz
14 de diciembre de 1981ANDA087479 Hydroxyzine
HYDROXYZINE PAMOATE
Sandoz
10 de junio de 1976ANDA084769 Chlordiazepoxide hydrochloride
CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
Barr

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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