Respuestas rápidas
- ¿Qué es Brixadi?
- Brixadi es un nombre de marca de Buprenorphine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Brixadi en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Brixadi?
- Braeburn es titular de la solicitud ante la FDA de Brixadi (NDA210136, aprobada el 23 de mayo de 2023).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Brixadi?
- Hay otros productos de Buprenorphine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Brixadi.
- ¿Se ha retirado del mercado Brixadi?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Brixadi (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Brixadi
Cada producto Brixadi según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Buprenorphine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| buprenorphine 128 mg/0.36 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 16 mg/0.32 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 24 mg/0.48 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 32 mg/0.64 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 64 mg/0.18 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 8 mg/0.16 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
| buprenorphine 96 mg/0.27 mL inyección (subcutánea) | Brixadi | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Buprenorphine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA210136 | Braeburn | 23 de mayo de 2023 | 7 |
Empresas que registran Brixadi
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Brixadi.
- Braeburn Inc.7 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Brixadi (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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