Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Folic acid?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Folic Acid, Remedyrepack Inc., 11 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Folic acid is effective in the treatment of megaloblastic anemias due to a deficiency of folic acid (as may be seen in tropical or nontropical sprue) and in anemias of nutritional origin, pregnancy, infancy, or childhood.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Folic acid tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 54 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Folic acid?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Folic acid?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de enero de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Folic acid?
- 30 empresas tienen productos con receta de Folic acid en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Folic acid
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Folic acid is effective in the treatment of megaloblastic anemias due to a deficiency of folic acid (as may be seen in tropical or nontropical sprue) and in anemias of nutritional origin, pregnancy, infancy, or childhood.
— Etiqueta de la FDA: Folic Acid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 11 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 54 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 54 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Inyección, solución · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intramuscular · Intravenosa · Subcutánea |
| Productos con receta | 58 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Quiofic |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| folic acid 1 mg tableta | Genérico | $0.0199 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack12 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC6 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Coupler LLC2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Unit Dose Solutions, Inc.1 producto
- XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC1 producto
- Sunrise Pharmaceutical, Inc.1 producto
- Cadila Pharmaceuticals Limited1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Leading Pharma, LLC1 producto
- Quagen Pharmaceuticals LLC1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Solubiomix, LLC1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Method Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Modavar Pharmaceuticals LLC1 producto
- Ayurax, LLC1 producto
- Northwind Health Company, LLC1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA216395 QUIOFIC | Solubiomix | 26 de enero de 2026 | — |
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA089202Fresenius Kabi USA · 18 de febrero de 1986
- ANDA040625Amneal Pharm · 21 de julio de 2005
- ANDA040796Leading · 12 de enero de 2009
- ANDA090035Chartwell Molecular · 9 de junio de 2009
- ANDA091145Aiping Pharm Inc · 12 de julio de 2013
- ANDA202437Cadila Pharms Ltd · 27 de enero de 2014
- ANDA204418Nuvo Pharms Inc · 28 de julio de 2015
- ANDA211064Rising · 8 de marzo de 2019
- ANDA202522Xgen Pharms · 6 de noviembre de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0183-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
FOLIC ACID TABLETS, USP, 1MG, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured by: Leading Pharma, LLC, Fairfield, NJ 07004. NDC: 69315-127-10 — CARDINAL HEALTHCARE
-
6 de diciembre de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-379-2014
Failed Impurities/Degradation specifications: out-of-specification results 14 & 15 month time point
FOLIC ACID INJECTION, USP; 5 mg/mL ; For IM, IV or SC Use; 10 mL; Multiple Dose Vial; Rx only; APP Pharmaceuticals, LLC; Schaumburg, IL 60173 NDC 63323-184-11 — Fresenius Kabi USA, LLC
-
21 de mayo de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-688-2013
Failed Impurities/Degradation Specification
Folic Acid Injection, USP, 5 mg/mL, For IM, IV or SC Use, 10 mL, Multiple Dose Vial, Rx only, APP Pharmaceuticals, LLC, Schaumburg, IL 60173, NDC 63323-184-11 — Fresenius Kabi USA, LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 237786, 310410 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | bda4687e-929a-434d-ab59-909cf2ed73a2 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 54 |
| Solicitudes de la FDA | NDA216395, 9 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FOLIC ACID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Folic Acid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 11 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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