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Medicamento con receta · hay genérico

Doxycycline

La FDA también lo registra como: doxycycline hyclate · doxycycline

Clase de medicamento: Tetracycline-class Drug

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Doxycycline?
La etiqueta aprobada por la FDA (Acticlate CAP, Aqua Pharmaceuticals, 28 de noviembre de 2017) dice, en inglés: “ACTICLATE ® and ACTICLATE ® CAP are tetracycline class drugs indicated for: Rickettsial infections Sexually transmitted infections Respiratory tract infections Specific bacterial infections Ophthalmic infections Anthrax, including inhalational anthrax (post-exposure) Alternative treatment for selected infections when penicillin is contraindicated Adjunctive therapy for acute intestinal amebiasis and severe acne …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Doxycycline tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 236 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Doxycycline?
La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 30 de julio de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
¿Se ha retirado del mercado Doxycycline?
Los informes de la FDA indican 15 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 29 de septiembre de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Doxycycline?
82 empresas tienen productos con receta de Doxycycline en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Proficient Rx LP.

Para qué se usa Doxycycline

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

ACTICLATE ® and ACTICLATE ® CAP are tetracycline class drugs indicated for: Rickettsial infections Sexually transmitted infections Respiratory tract infections Specific bacterial infections Ophthalmic infections Anthrax, including inhalational anthrax (post-exposure) Alternative treatment for selected infections when penicillin is contraindicated Adjunctive therapy for acute intestinal amebiasis and severe acne …

— Etiqueta de la FDA: Acticlate CAP, Aqua Pharmaceuticals, vigente desde el 28 de noviembre de 2017. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 236 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

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Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 236 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasCápsula · Tableta, recubierta con película · Tableta · Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Tableta, de liberación retardada · Tableta, recubierta · Polvo, para suspensión · Inyección, polvo, para solución · Para suspensión
VíaOral · Intravenosa
Productos con receta332 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaDoxy 100, Acticlate Cap, Doryx Mpc, Doxycyclate Hyclate, Targadox, Oracea

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Doxycycline, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
doxycycline 100 mg
cápsula
Genérico $0.2244 por cápsula
doxycycline 100 mg
tableta
Genérico $0.2577 por tableta
doxycycline 100 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.2577 por tableta
doxycycline 150 mg
tableta
Genérico $0.6017 por tableta
doxycycline 150 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.6017 por tableta
doxycycline 25 mg/5 mL
para suspensión
Genérico $0.2295 por mL
doxycycline 25 mg/5 mL
polvo, para suspensión
Genérico $0.2295 por mL
doxycycline 40 mg
cápsula
Genérico $4.86 por cápsula
doxycycline 40 mg
cápsula
De marca: Oracea $29.04 por cápsula
doxycycline 50 mg
cápsula
Genérico $0.1474 por cápsula
doxycycline 50 mg
tableta
Genérico $0.1573 por tableta
doxycycline 50 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.1573 por tableta
doxycycline 75 mg
tableta
Genérico $0.2949 por tableta
doxycycline 75 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.2949 por tableta
doxycycline hyclate 100 mg
cápsula
Genérico $0.1079 por cápsula
doxycycline hyclate 100 mg
tableta
Genérico $0.1200 por tableta
doxycycline hyclate 100 mg
tableta, recubierta
Genérico $0.1200 por tableta
doxycycline hyclate 100 mg
tableta, de liberación retardada
Genérico $2.16 por tableta
doxycycline hyclate 100 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.1200 por tableta
doxycycline hyclate 150 mg
tableta
Genérico $0.7169 por tableta
doxycycline hyclate 150 mg
tableta, recubierta
Genérico $0.7169 por tableta
doxycycline hyclate 150 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.7169 por tableta
doxycycline hyclate 20 mg
tableta
Genérico $0.1043 por tableta
doxycycline hyclate 20 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.1043 por tableta
doxycycline hyclate 200 mg
tableta, de liberación retardada
Genérico $5.89 por tableta
doxycycline hyclate 50 mg
cápsula
Genérico $0.1496 por cápsula
doxycycline hyclate 50 mg
tableta
Genérico $4.39 por tableta
doxycycline hyclate 50 mg
tableta, de liberación retardada
Genérico $1.57 por tableta
doxycycline hyclate 50 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $4.39 por tableta
doxycycline hyclate 60 mg
tableta, de liberación retardada
De marca: Doryx Mpc $18.18 por tableta
doxycycline hyclate 75 mg
tableta
Genérico $0.5482 por tableta
doxycycline hyclate 75 mg
tableta, recubierta
Genérico $0.5482 por tableta
doxycycline hyclate 75 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.5482 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 17 de diciembre de 2025 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA050641
MONODOX
Chartwell Rx29 de diciembre de 1989 19, el último 31 de marzo de 2025
2025: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2022: Fabricación (CMC)
NDA050795
DORYX, DORYX MPC
Mayne Pharma6 de mayo de 2005 21, el último 31 de marzo de 2025
2025: Etiquetado · 2024: Fabricación (CMC) · 2022: Etiquetado
NDA050805
ORACEA
Galderma Labs LP26 de mayo de 2006 7, el último 2 de abril de 2025
2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC)
NDA205931
ACTICLATE
Chartwell Rx25 de julio de 2014 5, el último 31 de marzo de 2025
2025: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2019: Etiquetado
NDA208253
ACTICLATE CAP
Chartwell Rx26 de abril de 2016 4, el último 31 de marzo de 2025
2025: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2019: Etiquetado

Aprobaciones de genéricos (67)

Se muestran las 40 primeras de 67.

Escasez

Se dejará de fabricar · actualizado el 30 de julio de 2026 · publicado por primera vez el 30 de julio de 2026

ProductoDoxycycline Hyclate, Tablet, Delayed Release, 50 mg (NDC 0591-4550-22)
EmpresaTeva Pharmaceuticals USA, Inc.

Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 29 de septiembre de 2025 · Clase II · En curso · D-0014-2026

    Failed dissolution specifications: Stability testing found that the lot did not meet dissolution specifications.

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP 100 mg*, 500-count bottle, Rx Only, Distributed by: Acella Pharmaceuticals, LLC, Alpharetta, GA 30005, NDC 42192-501-05. — Acella Pharmaceuticals, LLC

  2. 13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1032-2022

    cGMP deviations: Temperature abuse

    Doxycycline Capsules, USP, 100 mg, 50-count bottle, Rx only, Distributed by: Sun Pharmaceuticals, NDC 63304-616-50 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

  3. 13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1054-2022

    cGMP deviations: Temperature abuse

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg, 50-count carton (10 tablets each blister pack x 5), Rx only, MFG: Major Pharma, NDC 0904-0430-06 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

  4. 26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0178-2024

    CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.

    Doxycycline Capsules, USP 100 mg, 50 Capsules, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, Maryland 21202 Unite States; Manufactured by: Lupin Limited, Nagpur - 441 108, INDIA. NDC 68180-652-08 — CARDINAL HEALTHCARE

  5. 22 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1288-2020

    Failed Dissolution Specification: The dissolution test at the 24 month time point (end of shelf life) yielded an out-of-specification result.

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg, packaged in a) 3x10 unit dose cartons (NDC 0904-0430-04) and b) 5 x 10 unit dose carton (NDC 0904-0430-06), Mfd. by: West-Ward Pharmaceutical Corp., Eatontown, NJ 07724; Distribu — The Harvard Drug Group

  6. 19 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1293-2020

    Failed dissolution specification - dissolution results of 59% (spec. NLT 85%) at the 24 month time point (end of shelf life).

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg, 30 Tablets per carton (3 x 10), Rx only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, NDC Carton 62584-693-21; NDC Unit Dose 62584-693-11 — American Health Packaging

  7. 15 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1276-2020

    Failed dissolution specifications

    Doxycycline Hyclate tablets USP, 100 mg, packaged in bottles a) 6-count (NDC 55289-866-06), b) 10-count (NDC 55289-866-10), c) 14-count (NDC 55289-866-14), d) 20-count (NDC 55289-866-20), e) 28-count (NDC 55289-866-28), — PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

  8. 13 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1274-2020

    Failed dissolution specification: The dissolution test at the 24 month time point (end of shelf life) yielded an out of specification result.

    Doxycycline Hyclate Tablets USP, 100 mg, packaged in a) 50-count bottle (NDC 0143-2112-50), b) 500-count bottle (NDC 0143-2112-05), Rx only, Mfd. by: West-Ward Pharmaceuticals Corp., Eatontown, NJ 07724. — West-Ward Columbus Inc

  9. 13 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1032-2020

    CGMP Deviations: Doxycycline capsules were not manufactured under Current Good Manufacturing Practice conditions.

    Doxycycline Capsules, USP, 75 mg, 100-count bottle, Rx only, Manufactured by: Ohm Laboratories Inc., New Brunswick, NJ 08901; Distributed by Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Cranbury, NJ 08512; NDC 63304-615-01. — Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

  10. 13 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1033-2020

    CGMP Deviations: Doxycycline capsules were not manufactured under Current Good Manufacturing Practice conditions.

    Doxycycline Capsules, USP, 100 mg, 50-count bottle, Rx only, Manufactured by: Ohm Laboratories Inc., New Brunswick, NJ 08901; Distributed by Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Cranbury, NJ 08512; NDC 63304-616-50. — Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

  11. 7 de agosto de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1127-2018

    Failed Dissolution Specifications: manufacturer West-Ward Pharm Corp. recalled these repackaged lots due to failed dissolution results.

    Doxycycline Hyclate USP Tablets, 100 mg packaged in a) 2-count bottles, NDC 55289-866-02; b) 6-count bottles, NDC 55289-866-06; c) 7-count bottles, NDC 55289-866-07; d) 10-count bottles, NDC 55289-866-10; e) 14-count bot — PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

  12. 1 de agosto de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1582-2019

    Failed Dissolution Specifications: Out of specification result for the dissolution test.

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg, 30 Tablets per carton (3 x 10 Unit Dose Blisters), Rx Only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio, 43217, NDC Carton: 62584-693-21; NDC Unit Dose: 62584-693-1 — American Health Packaging

  13. 30 de julio de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1026-2018

    Failed Dissolution Specifications

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg, Rx Only, 30 tablets, 3 x 10 unit dose Cartons, Mfd. by: West-Ward Pharmaceuticals Corp., Eatontown, NY 07724; Distributed by: Major Pharmaceuticals, 17177 N. Laurel Park Dr., Sui — MAJOR PHARMACEUTICALS

  14. 24 de julio de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1025-2018

    Failed Dissolution Specifications:

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg*. 500-count bottle, Rx only. Manufactured by: West-Ward Pharmaceuticals Corp. Eatontown, NJ 07724. NDC# 0143-2112-05. — West-Ward Columbus Inc

  15. 24 de julio de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1024-2018

    Failed Dissolution Specifications:

    Doxycycline Hyclate Tablets, USP, 100 mg*. 50-count bottle, Rx only. Manufactured by: West-Ward Pharmaceuticals Corp. Eatontown, NJ 07724. NDC# 0143-2112-50. — West-Ward Columbus Inc

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)283535, 310027, 406524, 434018, 544840, 700408, 728207, 799048, 901399, 901401 … (+10)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada5e96d473-63dd-4446-88cf-eef2cd3339f0
Etiquetas de la FDA (SPL)236
Solicitudes de la FDANDA050641, NDA050795, NDA050805, NDA205931, NDA208253, 67 ANDA
Principios activos (FDA)DOXYCYCLINE

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Acticlate CAP, Aqua Pharmaceuticals, vigente desde el 28 de noviembre de 2017; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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