Respuestas rápidas
- ¿Qué es Ativan?
- Ativan es un nombre de marca de Lorazepam, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Ativan en 5 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Ativan?
- Hikma es titular de la solicitud ante la FDA de Ativan (NDA017794, aprobada el 30 de septiembre de 1977). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Ativan.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Ativan?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 127 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Ativan; 117 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Ativan?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Ativan; el más reciente comenzó el 11 de julio de 2022. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Ativan
Cada producto Ativan según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Lorazepam · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lorazepam 0.5 mg tableta (oral) | Ativan | 40 productos, 25 empresas | DailyMed |
| lorazepam 1 mg tableta (oral) | Ativan | 45 productos, 25 empresas | DailyMed |
| lorazepam 2 mg tableta (oral) | Ativan | 30 productos, 19 empresas | DailyMed |
| lorazepam 2 mg/mL inyección (intramuscular, intravenosa) | Ativan | 8 productos, 4 empresas | — |
| lorazepam 4 mg/mL inyección (intramuscular, intravenosa) | Ativan | 4 productos, 1 empresa | — |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Lorazepam →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Empresas que registran Ativan
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Ativan.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- Bausch Health US LLC3 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
11 de julio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1308-2022
Failed Impurities/Degradation Specifications: Out-of-specification results observed for total related compounds during testing of retain samples.
Ativan Injection (lorazepam injection, USP), 2mg/mL, 1 mL vial, 25 vials per carton, RX Only, Manufactured by West-Ward Eatontown, NJ 07724, Carton NDC# 0641-6001-25, Vial NDC# 0641-6001-01 — Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos