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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Atlantic Biologicals Corp.

Nombre en los registros de la FDA: ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.

Código de etiquetadora NDC: 17856

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

60Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Mostrar los otros 3 medicamentos

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
1 de noviembre de 2023ANDA216150 Aripiprazole
ARIPIPRAZOLE
Hetero Labs Ltd III
14 de agosto de 2023ANDA218036 Lithium
LITHIUM CITRATE
Rubicon Research
28 de marzo de 2023ANDA216780 Lidocaine
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
Rubicon Research
9 de marzo de 2023ANDA217393 Acyclovir
ACYCLOVIR
Msn
5 de julio de 2022ANDA213698 Glycopyrrolate
GLYCOPYRROLATE
Annora Pharma
15 de marzo de 2022ANDA211884 Sucralfate
SUCRALFATE
Vistapharm LLC
10 de marzo de 2022ANDA214346 Nystatin
NYSTATIN
Pharmazone
21 de mayo de 2021ANDA211648 Potassium chloride
POTASSIUM CHLORIDE
Sciegen Pharms
23 de abril de 2021ANDA214721 Dicyclomine hydrochloride
DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE
Novitium Pharma
2 de noviembre de 2020ANDA212093 Methadone hydrochloride
METHADONE HYDROCHLORIDE
Lannett Co Inc
21 de octubre de 2020ANDA214452 Potassium chloride
POTASSIUM CHLORIDE
Granules
18 de septiembre de 2019NDA208193 Baclofen
OZOBAX, OZOBAX DS
Rosemont
21 de agosto de 2019ANDA212411 Posaconazole
POSACONAZOLE
Sinotherapeutics Inc
22 de mayo de 2019ANDA212423 Cyproheptadine
CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
Quagen
11 de octubre de 2018ANDA210692 Atovaquone
ATOVAQUONE
Hetero Labs Ltd III
19 de julio de 2018ANDA210041 Potassium chloride
POTASSIUM CHLORIDE
Amneal
4 de agosto de 2017NDA209478 Spironolactone
CAROSPIR
Cmp Dev LLC
17 de julio de 2017ANDA207179 Sevelamer carbonate
SEVELAMER CARBONATE
Aurobindo Pharma
20 de diciembre de 2016ANDA203559 Prednisolone
PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
Edenbridge Pharms
28 de enero de 2016ANDA203212 Chlorhexidine gluconate
PERIOGARD
Colgate-Palmolive Co
15 de diciembre de 2015ANDA201450 Citalopram
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Hetero Labs Ltd III
19 de marzo de 2014ANDA202333 Sodium polystyrene sulfonate
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
Epic Pharma LLC
21 de agosto de 2013ANDA201674 Hydroxyzine
HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
Lannett Co Inc
28 de febrero de 2013ANDA203052 Levetiracetam
LEVETIRACETAM
Hetero Labs Ltd III
12 de diciembre de 2012ANDA079059 Risperidone
RISPERIDONE
Tris Pharma Inc
Mostrar las otras 29 solicitudes
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
29 de junio de 2012ANDA200386 Promethazine hydrochloride and codeine phosphate
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND CODEINE PHOSPHATE
Cosette Pharms Nc
28 de junio de 2012ANDA091675 Promethazine hydrochloride
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
Cosette Pharms Nc
15 de junio de 2012ANDA091586 Theophylline
THEOPHYLLINE
Tris Pharma Inc
1 de mayo de 2012ANDA076403 Gabapentin
GABAPENTIN
Acella Pharms LLC
3 de junio de 2011ANDA090934 Letrozole
LETROZOLE
Accord Hlthcare
31 de enero de 2011ANDA091483 Ondansetron
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
Amneal Pharms
8 de junio de 2010ANDA091348 Sulfamethoxazole and trimethoprim
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
Aurobindo Pharma
18 de junio de 2009ANDA077789 Chlorhexidine gluconate
CHLORHEXIDINE GLUCONATE
Pharmobedient
27 de enero de 2009ANDA078919 Divalproex sodium
DIVALPROEX SODIUM
Zydus Pharms USA Inc
29 de julio de 2008ANDA078597 Divalproex sodium
DIVALPROEX SODIUM
Sun Pharm Inds
14 de febrero de 2006ANDA040649 Promethazine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide
PROMETHAZINE DM
Pai Holdings
22 de octubre de 2004ANDA076921 Mirtazapine
MIRTAZAPINE
Aurobindo
8 de marzo de 2004ANDA040521 Phenytoin
PHENYTOIN
Taro
7 de noviembre de 2003ANDA065123 Mupirocin
MUPIROCIN
Padagis Israel
25 de julio de 2001ANDA075671 Megestrol acetate
MEGESTROL ACETATE
Strides Pharma Intl
14 de noviembre de 2000ANDA075561 Chlorhexidine gluconate
CHLORHEXIDINE GLUCONATE
Bajaj
30 de abril de 1998ANDA040180 Methadone hydrochloride
METHADONE HYDROCHLORIDE
Hikma
28 de abril de 1997ANDA074738 Acyclovir
ACYCLOVIR
Actavis Mid Atlantic
30 de julio de 1996ANDA074623 Lactulose
LACTULOSE
Pharm Assoc
29 de marzo de 1996ANDA074520 Oxybutynin
OXYBUTYNIN CHLORIDE
Lannett Co Inc
17 de julio de 1995ANDA074509 Amantadine
AMANTADINE HYDROCHLORIDE
Pharm Assoc
29 de junio de 1993ANDA073484 Valproic acid
VALPROIC ACID
Bionpharma
25 de junio de 1993ANDA071402 Metoclopramide
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE
Ani Pharms
28 de mayo de 1991ANDA072744 Metoclopramide
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE
Pai Holdings
22 de abril de 1987ANDA070434 Furosemide
FUROSEMIDE
Hikma
4 de enero de 1985ANDA088864 Promethazine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide
PROMETHAZINE W/ DEXTROMETHORPHAN
Pharmobedient
15 de noviembre de 1982ANDA087953 Promethazine hydrochloride
PROMETHAZINE PLAIN
Pharmobedient
17 de agosto de 1981ANDA086724 Lidocaine
LIDOCAINE
Sun Pharma Canada
—ANDA070979 Propranolol hydrochloride—

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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