Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Chlorhexidine gluconate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Peridex, Solventum US LLC, 1 de agosto de 2024) dice, en inglés: “INDICATION: Peridex is indicated for use between dental visits as part of a professional program for the treatment of gingivitis as characterized by redness and swelling of the gingivae, including gingival bleeding upon probing. Peridex has not been tested among patients with acute necrotizing ulcerative gingivitis (ANUG). For patients having coexisting gingivitis and periodontitis, see PRECAUTIONS.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Chlorhexidine gluconate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 48 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Chlorhexidine gluconate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Chlorhexidine gluconate?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 1 de junio de 2017 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Chlorhexidine gluconate?
- 32 empresas tienen productos con receta de Chlorhexidine gluconate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Xttrium Laboratories, Inc., Cardinal Health 107, LLC y Atlantic Biologicals Corp..
Para qué se usa Chlorhexidine gluconate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
INDICATION: Peridex is indicated for use between dental visits as part of a professional program for the treatment of gingivitis as characterized by redness and swelling of the gingivae, including gingival bleeding upon probing. Peridex has not been tested among patients with acute necrotizing ulcerative gingivitis (ANUG). For patients having coexisting gingivitis and periodontitis, see PRECAUTIONS.
— Etiqueta de la FDA: Peridex, Solventum US LLC, vigente desde el 1 de agosto de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 48 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 48 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Rinse · Solución · Líquido |
|---|---|
| Vía | Oral · Dental · Bucal · Tópica |
| Productos con receta | 53 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Periogard Alcohol Free, Dash Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, Acclean Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, Chlorhexidine Gluconate, 0.12% Oral Rinse Solution, Nupro Chlorhexidine Gluconate, Cleancare Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, Major Oral Rinse, Peridex, Betasept, Antiseptic Skin Cleanser, Sky Oral Rinse |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| chlorhexidine gluconate 1.2 mg/mL rinse | Genérico | $0.0081 por mL |
| chlorhexidine gluconate 1.2 mg/mL solución | Genérico | $0.0081 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Xttrium Laboratories, Inc.12 productos
- Cardinal Health 107, LLC4 productos
- Atlantic Biologicals Corp.3 productos
- Colgate Oral Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Safco Dental Supply LLC2 productos
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Brisk Pharmaceuticals1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Bajaj Medical, LLC1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Natco Pharma USA LLC1 producto
- Kesin Pharma Corporation1 producto
- Solventum US LLC1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- McKesson1 producto
- VistaPharm, LLC1 producto
- Benco Dental1 producto
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.1 producto
- Den-mat Holdings, LLC1 producto
- Dentsply LLC. Professional Division Trading as "DENTSPLY Professional"1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Atlantic Biologicals Corps1 producto
- Sage Products LLC1 producto
- Lyne Laboratories, Inc.1 producto
- A2A Integrated Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Medline Industries, LP1 producto
- Darby Dental Supply, LLC1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019028 PERIDEX | Solventum | 13 de agosto de 1986 | 15, el último 9 de abril de 2013 2013: Fabricación (CMC) · 2013: Fabricación (CMC) · 2013: Etiquetado |
| NDA019125 DYNA-HEX 4 | Xttrium | 24 de diciembre de 1984 | 27, el último 24 de julio de 2026 2026: Etiquetado · 2026: Fabricación (CMC) · 2022: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA074522Pharm Assoc · 15 de diciembre de 1995
- ANDA074291Lyne · 28 de diciembre de 1995
- ANDA075561Bajaj · 14 de noviembre de 2000
- ANDA075006Chartwell Rx · 3 de marzo de 2004
- ANDA077789Pharmobedient · 18 de junio de 2009
- ANDA203212Colgate-Palmolive Co · 28 de enero de 2016
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
1 de junio de 2017 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0938-2017
CGMP Deviations
Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, USP, 1 Pint (473 ml), Rx Only, Distributed by: Xttrium Laboratories, Inc., Mount Prospect, IL 60056, NDC 0116-2001-16 — Xttrium Laboratories Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Peridex, Solventum US LLC, vigente desde el 1 de agosto de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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