Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ciproheptadina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, 20 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Perennial and seasonal allergic rhinitis Vasomotor rhinitis Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ciproheptadina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, 20 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «Adverse reactions which have been reported with the use of antihistamines are as follows: Central Nervous System Sedation and sleepiness (often transient), dizziness, disturbed coordination, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, paresthesias, neuritis, convulsions, euphoria, hallucinations, hysteria, faintness. Integumentary Allergic manifestation of rash and edema, excessive perspiration, urticaria, photosensitivity.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Ciproheptadina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, 20 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «MAO inhibitors prolong and intensify the anticholinergic effects of antihistamines. Antihistamines may have additive effects with alcohol and other CNS depressants, e.g., hypnotics, sedatives, tranquilizers, antianxiety agents.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ciproheptadina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 34 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ciproheptadina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ciproheptadina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de julio de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ciproheptadina?
- 23 empresas tienen productos con receta de Ciproheptadina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Quagen Pharmaceuticals LLC y TruPharma, LLC.
Para qué se usa Ciproheptadina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Perennial and seasonal allergic rhinitis Vasomotor rhinitis Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema. …
— Etiqueta de la FDA: Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 34 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 34 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Ciproheptadina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Adverse reactions which have been reported with the use of antihistamines are as follows: Central Nervous System Sedation and sleepiness (often transient), dizziness, disturbed coordination, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, paresthesias, neuritis, convulsions, euphoria, hallucinations, hysteria, faintness. Integumentary Allergic manifestation of rash and edema, excessive perspiration, urticaria, photosensitivity.
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Special Senses Acute labyrinthitis, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus. Cardiovascular Hypotension, palpitation, tachycardia, extrasystoles, anaphylactic shock. Hematologic Hemolytic anemia, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia. Digestive System Cholestasis, hepatic failure, hepatitis, hepatic function abnormality, dryness of mouth, epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, jaundice. Genitourinary Urinary frequency, difficult urination, urinary retention, early menses. Respiratory Dryness of nose and throat, thickening of bronchial secretions, tightness of chest and wheezing, nasal stuffiness. Miscellaneous Fatigue, chills, headache, increased appetite/weight gain. Central Nervous System Sedation and sleepiness (often transient), dizziness, disturbed coordination, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, paresthesias, neuritis, convulsions, euphoria, hallucinations, hysteria, faintness. Integumentary Allergic manifestation of rash and edema, excessive perspiration, urticaria, photosensitivity. Special Senses Acute labyrinthitis, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus. Cardiovascular Hypotension, palpitation, tachycardia, extrasystoles, anaphylactic shock. Hematologic Hemolytic anemia, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia. Digestive System Cholestasis, hepatic failure, hepatitis, hepatic function abnormality, dryness of mouth, epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, jaundice. Genitourinary Urinary frequency, difficult urination, urinary retention, early menses. Respiratory Dryness of nose and throat, thickening of bronchial secretions, tightness of chest and wheezing, nasal stuffiness. Miscellaneous Fatigue, chills, headache, increased appetite/weight gain.
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Interacciones de Ciproheptadina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
MAO inhibitors prolong and intensify the anticholinergic effects of antihistamines. Antihistamines may have additive effects with alcohol and other CNS depressants, e.g., hypnotics, sedatives, tranquilizers, antianxiety agents.
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Dosis de Ciproheptadina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
DOSAGE SHOULD BE INDIVIDUALIZED ACCORDING TO THE NEEDS AND THE RESPONSE OF THE PATIENT. Each tablet contains 4 mg of cyproheptadine hydrochloride. Pediatric Patients Age 2 to 6 years The total daily dosage for pediatric patients may be calculated on the basis of body weight or body area using approximately 0.25 mg/kg/day or 8 mg per square meter of body surface (8 mg/m2).
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The usual dose is 2 mg (1/2 tablet) two or three times a day, adjusted as necessary to the size and response of the patient. The dose is not to exceed 12 mg a day. Age 7 to 14 years The usual dose is 4 mg (1 tablet) two or three times a day adjusted as necessary to the size and response of the patient. The dose is not to exceed 16 mg a day. Adults The total daily dose for adults should not exceed 0.5 mg/kg/day. The therapeutic range is 4 to 20 mg a day, with the majority of patients requiring 12 to 16 mg a day. An occasional patient may require as much as 32 mg a day for adequate relief. It is suggested that dosage be initiated with 4 mg (1 tablet) three times a day and adjusted according to the size and response of the patient.
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Ciproheptadina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category B Reproduction studies have been performed in rabbits, mice, and rats at oral or subcutaneous doses up to 32 times the maximum recommended human oral dose and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to cyproheptadine. Cyproheptadine has been shown to be fetotoxic in rats when given by intraperitoneal injection in doses four times the maximum recommended human oral dose.
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Two studies in pregnant women, however, have not shown that cyproheptadine increases the risk of abnormalities when administered during the first, second and third trimesters of pregnancy. No teratogenic effects were observed in any of the newborns. Nevertheless, because the studies in humans cannot rule out the possibility of harm, cyproheptadine should be used during pregnancy only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Ciproheptadina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from cyproheptadine, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother (see CONTRAINDICATIONS).
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Cuándo no se debe usar Ciproheptadina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Newborn or Premature Infants This drug should not be used in newborn or premature infants. Nursing Mothers Because of the higher risk of antihistamines for infants generally and for newborns and prematures in particular, antihistamine therapy is contraindicated in nursing mothers. Other Conditions Hypersensitivity to cyproheptadine and other drugs of similar chemical structure.
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Monoamine oxidase inhibitor therapy (See DRUG INTERACTIONS.) Angle-closure glaucoma Stenosing peptic ulcer Symptomatic prostatic hypertrophy Bladder neck obstruction Pyloroduodenal obstruction Elderly, debilitated patients
— Etiqueta de la FDA: Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Ciproheptadina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Antihistamine overdosage reactions may vary from central nervous system depression to stimulation especially in pediatric patients. Also, atropine-like signs and symptoms (dry mouth; fixed, dilated pupils; flushing, etc.) as well as gastrointestinal symptoms may occur. If vomiting has not occurred spontaneously, the patient should be induced to vomit with syrup of ipecac. If patient is unable to vomit, perform gastric lavage followed by activated charcoal.
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Isotonic or 1/2 isotonic saline is the lavage of choice. Precautions against aspiration must be taken especially in infants and children. When life threatening CNS signs and symptoms are present, intravenous physostigmine salicylate may be considered. Dosage and frequency of administration are dependent on age, clinical response, and recurrence after response. (See package circulars for physostigmine products.) Saline cathartics, as milk of magnesia, by osmosis draw water into the bowel and, therefore, are valuable for their action in rapid dilution of bowel content. Stimulants should not be used. Vasopressors may be used to treat hypotension. The oral LD 50 of cyproheptadine is 123 mg/kg, and 295 mg/kg in the mouse and rat, respectively.
— Etiqueta de la FDA: Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, vigente desde el 20 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Solución · Jarabe |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 38 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cyproheptadine 2 mg/5 mL solución | Genérico | $0.0422 por mL |
| cyproheptadine hydrochloride 2 mg/5 mL solución | Genérico | $0.0422 por mL |
| cyproheptadine hydrochloride 2 mg/5 mL jarabe | Genérico | $0.0422 por mL |
| cyproheptadine hydrochloride 4 mg tableta | Genérico | $0.0685 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack7 productos
- Quagen Pharmaceuticals LLC4 productos
- TruPharma, LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- QPharma, Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Tris Pharma Inc1 producto
- Strides Pharma Science Limited1 producto
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.1 producto
- AvPAK1 producto
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- Atlantic Biological Corp.1 producto
- Pangea Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC1 producto
- Patrin Pharma, Inc.1 producto
- Method Pharmaceuticals, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (14)
- ANDA088212Chartwell Rx · 26 de mayo de 1983
- ANDA040537Mountain · 30 de septiembre de 2003
- ANDA040668Rising · 28 de junio de 2006
- ANDA205087Ingenus Pharms LLC · 23 de septiembre de 2015
- ANDA206553Tp Anda Holdings · 29 de noviembre de 2016
- ANDA207555Rising · 31 de enero de 2017
- ANDA208938Zydus Pharms · 19 de mayo de 2017
- ANDA203191Chartwell Molecular · 13 de julio de 2017
- ANDA209172Strides Pharma Intl · 11 de abril de 2018
- ANDA209108Pharmazone · 16 de octubre de 2018
- ANDA206676Regcon Holdings · 12 de abril de 2019
- ANDA212423Quagen · 22 de mayo de 2019
- ANDA212491Quagen · 24 de febrero de 2021
- ANDA205431Tris Pharma Inc · 21 de diciembre de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
13 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0724-2026
Presence of Precipitate: medication was crystallizing and particles floating in the bottle
Rising, Cyproheptadine Hydrochloride Syrup, 2mg/5 mL, 473 mL (ONE PINT), Rx only, Manufactured for: Rising Pharma Holdings, Inc., East Brunswick, NJ, Manufactured by: Lyne Laboratories, Inc., Brockton, MA. NDC 64980-504- — Rising Pharma Holding, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 866021, 866144 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 34 |
| Solicitudes de la FDA | 14 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CYPROHEPTADINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Quagen Pharmaceuticals LLCFabricante o distribuidor
- TruPharma, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cyproheptadine Hydrochloride, Trupharma, LLC, vigente desde el 20 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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