Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Valproic acid?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Valproic Acid, Remedyrepack Inc., 3 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Valproic acid oral solution is indicated for: Monotherapy and adjunctive therapy of complex partial seizures; sole and adjunctive therapy of simple and complex absence seizures; adjunctive therapy in patients with multiple seizure types that include absence seizures 1.1 Epilepsy Valproic acid oral solution is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of patients with complex partial seizures …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Valproic acid tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Valproic Acid tiene una advertencia en recuadro («WARNING: LIFE THREATENING ADVERSE REACTIONS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Valproic acid?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Valproic acid?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Valproic acid?
- 19 empresas tienen productos con receta de Valproic acid en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC, PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma y Remedyrepack Inc..
Para qué se usa Valproic acid
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Valproic acid oral solution is indicated for: Monotherapy and adjunctive therapy of complex partial seizures; sole and adjunctive therapy of simple and complex absence seizures; adjunctive therapy in patients with multiple seizure types that include absence seizures 1.1 Epilepsy Valproic acid oral solution is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of patients with complex partial seizures …
— Etiqueta de la FDA: Valproic Acid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 3 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 22 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: LIFE THREATENING ADVERSE REACTIONS
. Leerla en la etiqueta completa →
22 de 22 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución · Capsule, liquid filled · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 30 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| valproic acid 250 mg cápsula | Genérico | $0.2422 por cápsula |
| valproic acid 250 mg capsule, liquid filled | Genérico | $0.2422 por cápsula |
| valproic acid 250 mg/5 mL solución | Genérico | $0.0335 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC3 productos
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Upsher-Smith Laboratories, LLC1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Xttrium Laboratories, Inc.1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
- Kesin Pharma Corporation1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Quagen Pharmaceuticals LLC1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA070868Pharmobedient Cnsltg · 1 de julio de 1986
- ANDA073229Catalent · 29 de octubre de 1991
- ANDA073178Ani Pharms · 25 de agosto de 1992
- ANDA073484Bionpharma · 29 de junio de 1993
- ANDA075379Pharm Assoc · 15 de diciembre de 2000
- ANDA075782Chartwell Rx · 22 de diciembre de 2000
- ANDA090517Quagen · 28 de mayo de 2010
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1099681, 1099687 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1edd220d-d151-4177-9a29-9fee36489fb7 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 22 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | VALPROIC ACID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Valproic Acid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 3 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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