Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Sodium polystyrene sulfonate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, 21 de octubre de 2025) dice, en inglés: “Sodium polystyrene sulfonate for suspension is indicated for the treatment of hyperkalemia. Limitation of Use: Sodium polystyrene sulfonate for suspension should not be used as an emergency treatment for life-threatening hyperkalemia because of its delayed onset of action […] Sodium polystyrene sulfonate for suspension is a potassium binder indicated for the treatment of hyperkalemia. Limitation of Use …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Sodium polystyrene sulfonate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, 21 de octubre de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions are discussed elsewhere in the labeling: Intestinal Necrosis [see Warnings and Precautions (5.1)] Electrolyte Disturbances [see Warnings and Precautions (5.2, 5.3)] Aspiration [see Warnings and Precautions (5.4)] The following adverse reactions have been identified during post-approval use of sodium polystyrene sulfonate.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Sodium polystyrene sulfonate?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, 21 de octubre de 2025) comienza así, en inglés: «Take other orally administered drugs at least 3 hours before or 3 hours after sodium polystyrene sulfonate (7.1). Cation-Donating Antacids: may reduce the resin’s potassium exchange capability and increase risk of systemic alkalosis (7.2). Sorbitol: Concomitant use may contribute to the risk of intestinal necrosis and is not recommended (7.3). 7.1 General Interactions No formal drug interaction studies have been conducted in humans.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Sodium polystyrene sulfonate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 15 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Sodium polystyrene sulfonate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Sodium polystyrene sulfonate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Sodium polystyrene sulfonate?
- 11 empresas tienen productos con receta de Sodium polystyrene sulfonate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, CMP Pharma, Inc. y Atlantic Biologicals Corp.
Para qué se usa Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Sodium polystyrene sulfonate for suspension is indicated for the treatment of hyperkalemia. Limitation of Use: Sodium polystyrene sulfonate for suspension should not be used as an emergency treatment for life-threatening hyperkalemia because of its delayed onset of action […] Sodium polystyrene sulfonate for suspension is a potassium binder indicated for the treatment of hyperkalemia. Limitation of Use …
— Etiqueta de la FDA: Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (powder, for suspension, oral), Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 15 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions are discussed elsewhere in the labeling: Intestinal Necrosis [see Warnings and Precautions (5.1)] Electrolyte Disturbances [see Warnings and Precautions (5.2, 5.3)] Aspiration [see Warnings and Precautions (5.4)] The following adverse reactions have been identified during post-approval use of sodium polystyrene sulfonate.
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Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to estimate their frequency reliably or establish a causal relationship to drug exposure. Gastrointestinal: anorexia, constipation, diarrhea, fecal impaction, gastrointestinal concretions (bezoars), ischemic colitis, nausea, ulcerations, vomiting, gastric irritation, intestinal obstruction (due to concentration of aluminium hydroxide) Metabolic: systemic alkalosis Adverse reactions reported include: anorexia, constipation, diarrhea, fecal impaction, gastrointestinal concretions (bezoars), ischemic colitis, nausea, vomiting (6). To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Sunrise Pharmaceutical Inc. at 1-732-382-6085 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Take other orally administered drugs at least 3 hours before or 3 hours after sodium polystyrene sulfonate (7.1). Cation-Donating Antacids: may reduce the resin’s potassium exchange capability and increase risk of systemic alkalosis (7.2). Sorbitol: Concomitant use may contribute to the risk of intestinal necrosis and is not recommended (7.3). 7.1 General Interactions No formal drug interaction studies have been conducted in humans.
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Sodium polystyrene sulfonate has the potential to bind other drugs. In in vitro binding studies, sodium polystyrene sulfonate was shown to significantly bind the oral medications (n=6) that were tested. Decreased absorption of lithium and thyroxine have also been reported with co-administration of sodium polystyrene sulfonate. Binding of sodium polystyrene sulfonate to other oral medications could cause decreased gastrointestinal absorption and loss of efficacy when taken close to the time sodium polystyrene sulfonate is administered. Administer sodium polystyrene sulfonate at least 3 hours before or 3 hours after other oral medications. Patients with gastroparesis may require a 6 hour separation. Monitor for clinical response and/or blood levels where possible. 7.2 Cation-Donating Antacids The simultaneous oral administration of sodium polystyrene sulfonate with nonabsorbable cation-donating antacids and laxatives may reduce the resin's potassium exchange capability and increase the risk of systemic alkalosis. 7.3 Sorbitol Sorbitol may contribute to the risk of intestinal necrosis [see Warnings and Precautions (5.1)] and concomitant use is not recommended.
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Dosis de Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Oral: The average total daily adult dose of sodium polystyrene sulfonate is 15 g to 60 g, administered as a 15-g dose (four level teaspoons), one to four times daily (2.1). Rectal: The average adult dose is 30 g to 50 g every six hours (2.1). 2.1 General Information Administer sodium polystyrene sulfonate at least 3 hours before or 3 hours after other oral medications.
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Patients with gastroparesis may require a 6 hour separation [see Warnings and Precautions(5.5) and Drug Interaction(7)] 2.2 Recommended Dosage The intensity and duration of therapy depend upon the severity and resistance of hyperkalemia. Oral The average total daily adult dose of sodium polystyrene sulfonate is 15 g to 60 g, administered as a 15-g dose (four level teaspoons), one to four times daily. Rectal The average adult dose is 30 g to 50 g every six hours. 2.3 Preparation and Administration Prepare suspension fresh and use within 24 hours. Do not heat sodium polystyrene sulfonate as it could alter the exchange properties of the resin. One level teaspoon contains approximately 3.5 g of sodium polystyrene sulfonate and 15 mEq of sodium. Oral Suspension Suspend each dose in a small quantity of water or syrup, approximately 3 to 4 mL of liquid per gram of resin. Administer with patient in an upright position [see Warnings and Precautions (5.4)]. Enema After an initial cleansing enema, insert a soft, large size (French 28) rubber tube into the rectum for a distance of about 20 cm, with the tip well into the sigmoid colon, and tape in place. Administer as a warm (body temperature) emulsion in 100 mL of aqueous vehicle and flush with 50 to 100 ml of fluid. A somewhat thicker suspension may be used, but do not form a paste. Agitate the emulsion gently during administration. The resin should be retained for as long as possible and follow by a cleansing enema with a nonsodium containing solution. Ensure an adequate volume of cleansing solution (up to 2 liters) is utilized.
— Etiqueta de la FDA: Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Sodium polystyrene sulfonate is contraindicated in patients with the following conditions: Hypersensitivity to polystyrene sulfonate resins Obstructive bowel disease Neonates with reduced gut motility Hypersensitivity to polystyrene sulfonate resins (4) Obstructive bowel disease (4) Neonates with reduced gut motility (4)
— Etiqueta de la FDA: Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Sodium polystyrene sulfonate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Overdosage may result in electrolyte disturbances including hypokalemia, hypocalcemia, and hypomagnesemia. Appropriate measures should be taken to correct serum electrolytes (potassium, calcium, magnesium), and the resin should be removed from the alimentary tract by appropriate use of laxatives or enemas.
— Etiqueta de la FDA: Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Polvo, para suspensión · Suspensión · Polvo |
|---|---|
| Vía | Oral · Rectal |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Kionex |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| sodium polystyrene sulfonate 100% polvo | Genérico | $0.0926–$0.4823 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| sodium polystyrene sulfonate 100% polvo, para suspensión | Genérico | $0.0926 por gramo |
| sodium polystyrene sulfonate 15 g/60 mL suspensión | Genérico | $0.3851–$0.4385 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| sodium polystyrene sulfonate 15 g/60 mL suspensión | De marca: Kionex | $0.3132 por mL |
| sodium polystyrene sulfonate 4.1 meq/g polvo, para suspensión | Genérico | $0.0926–$0.4823 por gramo 7 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack5 productos
- CMP Pharma, Inc.2 productos
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Epic Pharma, LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- KVK-Tech, Inc.1 producto
- Burel Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Sunrise Pharmaceutical, Inc.1 producto
- PuraCap Laboratories LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA087859Cmp Pharma Inc · 8 de diciembre de 1982
- ANDA089910Cmp Pharma Inc · 19 de enero de 1989
- ANDA040028Ani Pharms · 17 de septiembre de 2007
- ANDA040905Kvk Tech · 30 de marzo de 2009
- ANDA202333Epic Pharma LLC · 19 de marzo de 2014
- ANDA204071Nuvo Pharms Inc · 28 de noviembre de 2014
- ANDA206815Chartwell Rx · 18 de febrero de 2016
- ANDA214912Lyne · 10 de junio de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 313072, 793741, 2101899 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | d6016e9d-dec6-4f14-b10b-7ec1aba3964a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 15 |
| Solicitudes de la FDA | 8 ANDA |
| Principios activos (FDA) | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- KionexPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- CMP Pharma, Inc.Fabricante o distribuidor
- Atlantic Biologicals Corp.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sodium Polystyrene Sulfonate, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 21 de octubre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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