Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Megestrol acetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Megestrol Acetate, Atlantic Biologicals Corp., 9 de julio de 2026) dice, en inglés: “Megestrol acetate oral suspension, USP is indicated for the treatment of anorexia, cachexia, or an unexplained, significant weight loss in patients with a diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Megestrol acetate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 20 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Megestrol acetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Megestrol acetate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Megestrol acetate?
- 17 empresas tienen productos con receta de Megestrol acetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Strides Pharma Science Limited, Teva Pharmaceuticals USA, Inc. y Major Pharmaceuticals.
Para qué se usa Megestrol acetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Megestrol acetate oral suspension, USP is indicated for the treatment of anorexia, cachexia, or an unexplained, significant weight loss in patients with a diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
— Etiqueta de la FDA: Megestrol Acetate, Atlantic Biologicals Corp., vigente desde el 9 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 20 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 20 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Suspensión · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 24 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| megestrol acetate 125 mg/mL suspensión | Genérico | $1.42 por mL |
| megestrol acetate 20 mg tableta | Genérico | $0.1848 por tableta |
| megestrol acetate 40 mg tableta | Genérico | $0.2391 por tableta |
| megestrol acetate 40 mg/mL suspensión | Genérico | $0.1272–$0.1347 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Strides Pharma Science Limited3 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma2 productos
- Precision Dose, Inc.2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Kesin Pharma Corporation1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Upsher-Smith Laboratories, LLC1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Xttrium Laboratories, Inc.1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Natco Pharma USA LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA072422Strides Pharma Intl · 8 de agosto de 1988
- ANDA072423Strides Pharma Intl · 8 de agosto de 1988
- ANDA074621Barr · 30 de noviembre de 1995
- ANDA075671Strides Pharma Intl · 25 de julio de 2001
- ANDA076721Pharmobedient · 1 de noviembre de 2004
- ANDA077404Novitium Pharma · 16 de febrero de 2006
- ANDA203139Twi Pharms · 27 de agosto de 2014
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 577154, 860215, 860221, 860225 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 01119031-9943-4afb-8b45-cb71682f0482 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 20 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MEGESTROL ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Megestrol Acetate, Atlantic Biologicals Corp., vigente desde el 9 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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