Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Mupirocin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Pirnuo, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, 20 de marzo de 2020) dice, en inglés: “PIRNUO cream is indicated for the treatment of secondarily infected traumatic skin lesions (up to 10 cm in length or 100 cm 2 in area) due to susceptible isolates of Staphylococcus aureus (S. aureus) and Streptococcus pyogenes (S. pyogenes). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Mupirocin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 42 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Mupirocin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Mupirocin?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 30 de agosto de 2024 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Mupirocin?
- 29 empresas tienen productos con receta de Mupirocin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Proficient Rx LP, Bryant Ranch Prepack y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Mupirocin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
PIRNUO cream is indicated for the treatment of secondarily infected traumatic skin lesions (up to 10 cm in length or 100 cm 2 in area) due to susceptible isolates of Staphylococcus aureus (S. aureus) and Streptococcus pyogenes (S. pyogenes). …
— Etiqueta de la FDA: Pirnuo, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 20 de marzo de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 42 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 42 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Ungüento · Crema |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 45 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Pirnuo |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| mupirocin 2% ungüento | Genérico | $0.1452–$0.2930 por gramo 8 envases, del más bajo al más alto |
| mupirocin calcium 2% crema | Genérico | $0.8138–$0.8907 por gramo 12 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Proficient Rx LP4 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Sportpharm LLC2 productos
- Encube Ethicals, Inc.2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Kesin Pharma Corporation1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
- Asclemed USA, Inc.1 producto
- Hawaii Repack, Inc.1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Redpharm Drug1 producto
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- AvPAK1 producto
- Lohxa1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Limited1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA065085Teva · 7 de noviembre de 2003
- ANDA065123Padagis Israel · 7 de noviembre de 2003
- ANDA065170Sun Pharma Canada · 23 de septiembre de 2005
- ANDA090480Glenmark Pharms · 8 de junio de 2011
- ANDA201587Glenmark Pharms · 24 de enero de 2013
- ANDA207116Sun Pharma Canada · 27 de abril de 2020
- ANDA213076Encube · 31 de agosto de 2021
- ANDA213053Alembic · 16 de noviembre de 2021
- ANDA214811Amneal · 15 de noviembre de 2022
- ANDA217943Encube · 13 de mayo de 2025
- ANDA218361Zydus Lifesciences · 29 de septiembre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
30 de agosto de 2024 · Clase II · Completado · D-0660-2024
Subpotent Drug
Mupirocin Ointment, USP, 2%, 22 g, Rx only, Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals, Ltd., Colvale-Bardez, Goa 403513, India. Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, Mahwah, NJ, 07430, NDC 68462-180-22. — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
-
13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1075-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
Mupirocin Ointment, USP 2%, 22 grams tube, Rx only, MFG: Teva Pharma USA, NDC 0093-1010-42, MFG: Teva Pharma USA — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 106346, 311877, 2286614 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 89c43f7b-1a88-45bf-a356-07518d4e7870 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 42 |
| Solicitudes de la FDA | 11 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MUPIROCIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Pirnuo, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 20 de marzo de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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