IPG Pharmaceuticals, Inc.
Código de etiquetadora NDC: 71085
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- BuspironeBucapsol · 2 productos
- KetoconazoleKetodan · 1 producto
- Potassium chlorideKlor-Con, Klor-Con M, Pokonza · 1 producto
- TofacitinibXeljanz, Xeljanz XR · 1 producto
- Lidocaine and tetracainePliaglis · 1 producto
- Carbinoxamine maleateKarbinal ER, Carbzah, Ryvent · 1 producto
- Clemastine fumarateClemsza · 1 producto
- FlurbiprofenLurbiro · 1 producto
- Fluticasone propionateFluticasone Propionate Diskus, Xhance, Flovent Diskus · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 9 de junio de 2026 | ANDA219370 | Tofacitinib TOFACITINIB CITRATE | Pharmaco |
| 16 de abril de 2019 | ANDA208972 | Buspirone BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | Epic Pharma LLC |
| 19 de agosto de 2015 | NDA208019 | Potassium chloride POKONZA, POTASSIUM CHLORIDE | Genus |
| 12 de septiembre de 2007 | ANDA077538 | Fluticasone propionate FLUTICASONE PROPIONATE | Apotex |
| 29 de junio de 2006 | NDA021717 | Lidocaine and tetracaine PLIAGLIS | Crescita Therap |
| 25 de abril de 2003 | ANDA040458 | Carbinoxamine maleate CARBINOXAMINE MALEATE | Genus |
| 18 de diciembre de 2002 | ANDA075638 | Ketoconazole KETOZOLE | Sun Pharma Canada |
| 31 de mayo de 1995 | ANDA074431 | Flurbiprofen FLURBIPROFEN | Genus |
| 31 de enero de 1992 | ANDA073283 | Clemastine fumarate CLEMASTINE FUMARATE | Genus |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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