Granules India Ltd
Código de etiquetadora NDC: 62207
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Metformin hydrochlorideGlumetza · 7 productos
- Potassium chlorideKlor-Con, Klor-Con M, Pokonza · 4 productos
- MetoprololToprol XL, Lopressor, Kapspargo · 4 productos
- Losartan potassiumLosortan Potassium, Cozaar, Arbli · 3 productos
- NaproxenNaprelan, Rugby All Day Relief · 3 productos
- MethocarbamolRobaxin, Atmeksi, Tanlor · 2 productos
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 7 de agosto de 2023 | ANDA216509 | Metoprolol METOPROLOL SUCCINATE | Granules |
| 23 de febrero de 2023 | ANDA215959 | Losartan potassium LOSARTAN POTASSIUM | Granules |
| 16 de febrero de 2021 | ANDA214686 | Potassium chloride POTASSIUM CHLORIDE | Granules |
| 14 de enero de 2021 | ANDA213344 | Metformin hydrochloride METFORMIN HYDROCHLORIDE | Granules |
| 21 de octubre de 2020 | ANDA214452 | Potassium chloride POTASSIUM CHLORIDE | Granules |
| 7 de mayo de 2018 | ANDA209312 | Methocarbamol METHOCARBAMOL | Granules |
| 16 de marzo de 2018 | ANDA209313 | Metformin hydrochloride METFORMIN HYDROCHLORIDE | Granules |
| 22 de abril de 2010 | ANDA090564 | Metformin hydrochloride METFORMIN HYDROCHLORIDE | Granules India |
| 21 de diciembre de 1993 | ANDA074140 | Naproxen NAPROXEN | Granules |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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