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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Modavar Pharmaceuticals LLC

Código de etiquetadora NDC: 72241

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

59Productos (NDC)

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
8 de noviembre de 2024ANDA210682 Olmesartan medoxomil
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Cadila Pharms Ltd
28 de noviembre de 2023ANDA218045 Sildenafil
SILDENAFIL CITRATE
Cadila Pharms Ltd
24 de febrero de 2023ANDA210022 Olanzapine
OLANZAPINE
Cadila Pharms Ltd
17 de diciembre de 2021ANDA208717 Nebivolol
NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
27 de agosto de 2021ANDA212645 Paroxetine
PAROXETINE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
28 de junio de 2021ANDA213628 Erythromycin
ERYTHROMYCIN
Cadila Pharms Ltd
18 de agosto de 2020ANDA211324 Raloxifene hydrochloride
RALOXIFENE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
16 de enero de 2020ANDA208606 Bupropion
BUPROPION HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
14 de noviembre de 2019ANDA208701 Celecoxib
CELECOXIB
Cadila Pharms Ltd
29 de agosto de 2019ANDA211323 Venlafaxine hydrochloride
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
23 de mayo de 2019ANDA206993 Fluoxetine
FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
19 de abril de 2019ANDA206432 Nateglinide
NATEGLINIDE
Cadila Pharms Ltd
26 de marzo de 2019ANDA210021 Tizanidine
TIZANIDINE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
4 de enero de 2019ANDA203379 Glyburide
GLYBURIDE
Cadila Pharms Ltd
25 de julio de 2017ANDA208605 Telmisartan
TELMISARTAN
Cadila Pharms Ltd
13 de febrero de 2017ANDA203844 Rivastigmine
RIVASTIGMINE TARTRATE
Cadila Pharms Ltd
18 de septiembre de 2014ANDA091656 Ofloxacin
OFLOXACIN
Cadila Pharms Ltd
18 de septiembre de 2014ANDA203845 Hydralazine hydrochloride
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE
Cadila Pharms Ltd
6 de marzo de 2014ANDA201445 Acyclovir
ACYCLOVIR
Cadila Pharms Ltd
27 de enero de 2014ANDA202437 Folic acid
FOLIC ACID
Cadila Pharms Ltd
15 de noviembre de 2013ANDA202168 Acyclovir
ACYCLOVIR
Cadila Pharms Ltd

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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