Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Erythromycin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Erythromycin, Dr. Reddy's Labratories Inc., 25 de septiembre de 2025) dice, en inglés: “Erythromycin is indicated in the treatment of infections caused by susceptible strains of the designated organisms in the diseases listed below: Upper respiratory tract infections of mild to moderate degree caused by Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, or Haemophilus influenzae (when used concomitantly with adequate doses of sulfonamides, since many strains of H. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Erythromycin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 53 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Erythromycin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Erythromycin?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 29 de abril de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Erythromycin?
- 33 empresas tienen productos con receta de Erythromycin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Arbor Pharmaceuticals, Inc., Bryant Ranch Prepack y Torrent Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Erythromycin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Erythromycin is indicated in the treatment of infections caused by susceptible strains of the designated organisms in the diseases listed below: Upper respiratory tract infections of mild to moderate degree caused by Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, or Haemophilus influenzae (when used concomitantly with adequate doses of sulfonamides, since many strains of H. …
— Etiqueta de la FDA: Erythromycin, Dr. Reddy's Labratories Inc., vigente desde el 25 de septiembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 53 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 53 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Ungüento · Tableta, de liberación retardada · Tableta, recubierta · Solución · Gel · Swab · Cápsula, de liberación retardada · Capsule, delayed release pellets |
|---|---|
| Vía | Oral · Oftálmica · Tópica |
| Productos con receta | 77 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ery, Ery-Tab |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| erythromycin 0.5% ungüento | Genérico | $2.80–$6.87 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| erythromycin 2% gel | Genérico | $0.6529–$0.6859 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| erythromycin 20 mg/mL solución | Genérico | $0.3641 por mL |
| erythromycin 20 mg/mL swab | Genérico | $1.24 por unidad |
| erythromycin 250 mg capsule, delayed release pellets | Genérico | $5.96 por cápsula |
| erythromycin 250 mg tableta, recubierta | Genérico | $1.99 por tableta |
| erythromycin 250 mg tableta, de liberación retardada | Genérico | $1.88 por tableta |
| erythromycin 250 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.99 por tableta |
| erythromycin 333 mg tableta, de liberación retardada | Genérico | $2.90 por tableta |
| erythromycin 500 mg tableta, recubierta | Genérico | $2.54 por tableta |
| erythromycin 500 mg tableta, de liberación retardada | Genérico | $3.33 por tableta |
| erythromycin 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $2.54 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de abril de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Arbor Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Torrent Pharmaceuticals Limited5 productos
- Wilshire Pharmaceuticals5 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.4 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd3 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC3 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- A-S Medication Solutions3 productos
- Modavar Pharmaceuticals LLC2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Redpharm Drug2 productos
- Ascend Laboratories, LLC2 productos
- Orange Pharmaceuticals USA LLC2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited2 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Sentiss Pharmaceuticals LLC1 producto
- Bausch & Lomb Incorporated1 producto
- Sportpharm LLC1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Dr. Reddy's Labratories Inc.1 producto
- Saptalis Pharmaceuticals, LLC LLC1 producto
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050536 ERYC | DR Reddys Labs SA | 26 de enero de 1981 | 23, el último 23 de abril de 2018 2018: Etiquetado · 2013: Fabricación (CMC) · 2013: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (18)
- ANDA061621Carnegie · 11 de julio de 1972
- ANDA062298Pharmobedient · 29 de marzo de 1982
- ANDA062447Padagis Us · 26 de septiembre de 1983
- ANDA062746Pharmobedient · 22 de diciembre de 1986
- ANDA062687Micro Labs · 5 de febrero de 1988
- ANDA063038Padagis Us · 11 de enero de 1991
- ANDA063211Padagis Us · 29 de enero de 1993
- ANDA064067Bausch and Lomb Inc · 29 de julio de 1994
- ANDA064126Padagis Us · 3 de julio de 1996
- ANDA064030Sentiss · 18 de julio de 1996
- ANDA210954Amneal Pharms Co · 2 de julio de 2019
- ANDA212015Torrent · 6 de julio de 2020
- ANDA214549Teva Pharms USA Inc · 11 de febrero de 2021
- ANDA213628Cadila Pharms Ltd · 28 de junio de 2021
- ANDA211975Torrent · 26 de julio de 2021
- ANDA216066Alkem Labs Ltd · 13 de julio de 2022
- ANDA212693Zydus Lifesciences · 7 de marzo de 2023
- ANDA215661Alembic · 24 de agosto de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
29 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0544-2026
CGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limit
Erythromycin Tablets, USP, 250 mg, 30 tablets per bottle, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Ltd., Ahmedabad, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Pennington, NJ 08534; a) 30 count bottles ( — Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
-
29 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0545-2026
CGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limit
Erythromycin Tablets, USP, 500 mg, 30 tablets per bottle, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Ltd., Ahmedabad, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Pennington, NJ 08534; (NDC 70710-1048-3). — Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Erythromycin, Dr. Reddy's Labratories Inc., vigente desde el 25 de septiembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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