Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Glyburide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Glyburide, TEVA Pharmaceuticals USA Inc, 1 de julio de 2021) dice, en inglés: “Glyburide is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Glyburide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 36 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Glyburide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 10 de agosto de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Glyburide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Glyburide?
- 15 empresas tienen productos con receta de Glyburide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NuCare Pharmaceuticals, Inc., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Glyburide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Glyburide is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus.
— Etiqueta de la FDA: Glyburide, TEVA Pharmaceuticals USA Inc, vigente desde el 1 de julio de 2021. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 36 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 36 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 54 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| glyburide 1.25 mg tableta | Genérico | $0.0605 por tableta |
| glyburide 2.5 mg tableta | Genérico | $0.0646 por tableta |
| glyburide 3 mg tableta | Genérico | $0.1281 por tableta |
| glyburide 5 mg tableta | Genérico | $0.0683 por tableta |
| glyburide 6 mg tableta | Genérico | $0.2394 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de abril de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.8 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.8 productos
- A-S Medication Solutions6 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Chartwell RX, LLC3 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Modavar Pharmaceuticals LLC3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Northwind Health Company, LLC2 productos
- Coupler LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017532 DIABETA | Sanofi Aventis Us | 1 de mayo de 1984 | 30, el último 11 de enero de 2017 2017: Etiquetado · 2014: Fabricación (CMC) · 2013: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA074388Teva · 29 de agosto de 1995
- ANDA074686Teva · 20 de abril de 1999
- ANDA090937Heritage · 28 de febrero de 2011
- ANDA206749Zydus Pharms · 10 de mayo de 2016
- ANDA203379Cadila Pharms Ltd · 4 de enero de 2019
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 10 de agosto de 2026 · publicado por primera vez el 10 de agosto de 2026
| Producto | Diabeta, Tablet, 2.5 mg (NDC 0093-9433-01) |
|---|---|
| Empresa | Sanofi-Aventis U.S. LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Glyburide, TEVA Pharmaceuticals USA Inc, vigente desde el 1 de julio de 2021; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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